ALK融合基因在非小细胞肺癌（NSCLC）中的发生率为3%～7%。2007年，EML4-ALK融合基因被首次发现，为晚期NSCLC的治疗提供了新的选择和方向。目前，ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的药物治疗发展迅速。ALK融合基因中，EML4-ALK占90%-95%，肺癌中非EML4-ALK类 ...
2021年1月14日，辉瑞宣布，其多靶点TKI抑制剂 克唑替尼 新适应症获FDA批准，用于治疗1岁及以上儿童和年轻成人ALK阳性复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）。克唑替尼是FDA批准治疗ALCL的首个生物标志物驱动的精准疗法。 ALCL是一种罕见的非霍奇 ...
2016年9月，日本学者发布了 仑伐替尼 在晚期肝癌患者的二期临床研究数据。试验纳入了46位残余病灶不能手术切除或进行局部治疗的晚期肝癌患者，PS 0-1分，4到6周前曾接受过肝切除术和局部治疗的肝癌患者优先入组。排除标准包括有症状的脑转移或脑膜转移； ...
对2015年的SELECT研究进行事后分析（post hoc analysis），评估RR-DTC伴肺转移的患者接受 乐伐替尼 治疗后的生存结局。 此前，分化型甲状腺癌随机、双盲、多中心的III期临床对照试验（SELECT）中，已证实乐伐替尼可有效改善碘难治性分化型甲状腺癌（ ...
在我国，肝癌是第四位高发恶性肿瘤，且在全部恶性肿瘤死因中居于第二[1]。由于肝癌早期症状不明显，多数患者在初诊时已处于疾病中、晚期，因此给患者带来严重的疾病负担和经济负担。 乐卫玛 目前在国内被批准用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝 ...
多项Ⅲ期研究证实，标准ADT中加入雄激素受体拮抗剂或多西他赛可改善mCSPC患者的结局，这些治疗已经作为前列腺癌的标准治疗写入前列腺癌治疗指南。尽管如此，由于担忧化疗的不良反应、激素暴露时间长等问题，ADT的新型联合方案相对使用较少。TITAN研究评价了m ...
非转移性激素抵抗的前列腺癌（NM-CRPC)和转移性激素敏感的前列腺癌(mHSPC),死亡风险位列第二位，是最大化改善前列腺癌生存的关键分期阶段，针对疾病的不同分期给予治疗，可最大化提高患者生存。转移性激素抵抗的前列腺癌(mCRPC)即使采取最积极治疗，总生存期 ...
与ARPI相比， 卡巴他赛 具有较高的临床获益率。然而，对于未经ARPI治疗的、预后不良的mCRPC患者，两种治疗方法仍应是重要的选择。ctDNA fraction是独立于临床特征的预后指标，有望作为分层生物标志物使用。 Highlights 卡巴他赛和ARPI在未经ARPI ...
“BEST2020拜耳肿瘤高峰论坛”至今已召开多次，为HCC治疗带来了许多新理念。近年来，随着介入联合综合治疗的理念逐渐深入人心，对MDT认识的更加深刻，HCC的早诊断、早治疗和更好地延长肝癌患者OS成为了新的治疗目标。《原发性肝癌诊疗规范（2019年版）》 ...
瑞卢戈利 （Relugolix复方片） 组合疗法每片包含relugolix（40mg），雌二醇（1.0mg），以及醋酸炔诺酮（0.5mg）。作为一款促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，瑞卢戈利能降低卵巢生成的雌激素水平，从而缓解子宫肌瘤的一系列症状。 2021年05月26日， ...
结直肠癌，全世界恶性肿瘤发病率居第四位，欧美国家直肠癌占大肠癌发病率的三分之一，中国的比例是50%。发病与遗传、饮食和生活习惯等因素有关。40-50岁以上发病率明显升高。接受根治性治疗的病人，大约有三分之一的病例最终会出现疾病转移复发成为晚期 ...
依普利酮 （Eplerenone）是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂，与雄激素和黄体酮受体相互作用极小，本品半衰期较长，每日口服1次就可有效的控制高血压，减轻心、脑和肾等靶器官的损害，改善Ⅱ型糖尿病患者微量蛋白尿，而且其副作用发生率与安慰剂相似，耐受良 ...
达克替尼 是NSCLC治疗领域一个新的靶向药物。是由辉瑞公司开发的多靶点不可逆性TKIs,可与HER1、HER2和HER4酪氨酸激酶共价结合，从而更广泛和持久地抑制EGFR、HER2和HER4酪氨酸激酶磷酸化。体外研究显示其对由EGFR T790M或者HER2突变引起的吉非替尼耐药 ...
EGFR是一种帮助细胞生长和分裂的蛋白，当EGFR基因发生突变后，会导致蛋白过度活跃，从而导致癌细胞的生成。EGFR基因突变出现在10%-35%的NSCLC患者中，最常见的激活性突变为外显子19缺失和外显子21 L858R置换，占已知激活性EGFR突变的80%。 达克替尼 ...
色瑞替尼 (ceritinib)是美国FDA批准的第二个ALK抑制剂，属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的抗癌药，色瑞替尼用于克唑替尼耐药或不耐受患者的治疗。色瑞替尼是在根据肿瘤反应率和反应时间在加速批准下被批准的。目前色瑞替尼还未在国内上 ...
艾滋病毒在身体中处于休眠状态的能力使得它对于4000万患此病的人来说成为一个巨大的挑战。北卡罗来纳大学教堂山大学的研究人员已经表明，药物 伏立诺他 可逆转这种病毒清除的延迟，导致处于休眠状态的CD4 T细胞表达HIV.研究人员开发了一种能够检测抗原产生的 ...
伏立康唑 是第二代三唑类抗真菌药物，具有抗菌谱广、抗菌效力强的特点，是侵袭性曲霉菌病的首选药物，也可以用于治疗侵袭性念珠菌病以及不能耐受其他药物治疗的炎症真菌感染。临床上需结合患者CYP2C19基因型和药物浓度监测，确定合适的用药剂量。 伏立康 ...
ASCEND-2研究进一步证实了 色瑞替尼 在可以在克唑替尼耐药的晚期NSCLC中达到较好的缓解时间，且药物毒性耐受性好。研究中部分脑转移患者经色瑞替尼治疗后，转移灶控制情况良好，未来或可成为色瑞替尼的优势之一。 2016年3月，色瑞替尼（Ceritinib） ...
肺癌有许多小型患者可以从靶向治疗中受益。大约2%至5%的非小细胞肺癌患者具有称为ALK突变的特殊基因改变，这似乎在年轻的，患有晚期疾病的非吸烟患者中更为常见，但可以在任何年龄段以及吸烟者中发生。 根据挪威癌症注册表，在诊断时，所有NSCLC患者 ...
与EGFR突变的靶向治疗相比，ALK融合肺癌的靶向治疗，每一代新药相比前一代都有着非常明显的进步。近期公布一线治疗数据的第三代药物劳拉替尼（英文商品名：Lorbrena,研发编号：PF-06463922，英文通用名：Lorlatinib），初步疗效就比第二代药物更进一步， ...
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