乙型肝炎病毒（HBV）感染患者在接受拉米夫定（LMV）和阿德福韦（ADV）等核苷酸类似物（NUCs）治疗过程中，常常出现多重抗病毒耐药性。之前已有研究表明，富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）单药治疗使多数既往接受过大量治疗的患者病毒学应答增加，但TDF治疗5年 ...
吉利德是全球知名的丙肝药物研发生产商，目前吉利德一共推出了四代丙肝新药，这四代药物中，第一代药物索非布韦与第三代药物吉三代都已经在国内上市。 吉三代 是吉利德推出的一款可以治疗1-6型基因型丙肝患者的丙肝新药，也是目前世界卫生组织推荐的丙肝治疗 ...
在现实世界中，仍然有必要分析 奥西替尼 诱导的心脏毒性病例。Ewer等研究了与奥西替尼（奥希替尼，osimertinib）相关的心脏毒性和左心室射血分数（LVEF）的降低。随着osimertinib使用量的增加，包括术后辅助化疗和联合治疗，它的心脏是一个激烈争论的问 ...
奥拉帕尼 （Olaparib)是一种多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）靶向抑制剂，在SOLO2/ENGOT-Ov21试验中，与安慰剂相比，在铂敏感且BRCA1或BRCA2（BRCA1/2）突变的复发性高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌患者中，奥拉帕尼可以延长无进展生存期。 这项双 ...
AML是一种快速进展的血液和骨髓肿瘤，发病率随年龄的增大而明显升高，中位发病年龄为66岁。在美国的AML中，适合接受骨髓移植的患者不足10%，而且大多数患者对化疗无响应并且会进展成复发或难治性AML,5年生存率大约20%~25%。美国2017年新确诊的AML患者大 ...
对于晚期的肝细胞肝癌并没有成熟的或经批准的二线治疗方案。关于另外一些酪氨酸激酶抑制剂如舒尼替尼(sunitinib)、布利伐尼(brivanib)和linifanib,在III期临床试验中没有证明有生存获益。肝细胞生长因子的酪氨酸激酶抑制剂tivanitinib (MET 抑制剂) 和ca ...
根据III期头对头比较试验的中期分析结果， TAF 具有不劣于TDF的强效抑制病毒作用，比TDF更高的ALT复常率和HBeAg血清学转换率，并且对肾脏和骨骼安全性指标的影响更少。在2017版最新EASL乙型肝炎管理指南中，TAF和恩替卡韦、TDF一起被推荐为首选核苷（酸 ...
我们的研究提供了支持 鲁索替尼 在三分之一的慢性中性粒细胞白血病和不典型慢性髓系白血病患者中的临床疗效的证据，并在鲁索替尼治疗的背景下提供了有关慢性中性粒细胞白血病和不典型慢性髓系白血病遗传特征的新见解。 在慢性中性粒细胞白血病和不典 ...
来那替尼 作为小分子药物，安全性问题主要在于同类靶点药物相关的腹泻。由于它的临床研究开展较早，很多医生与患者对腹泻并不了解。很多年前化疗药物CPT-11(伊立替康)在临床试验中出现的致死性腹泻令大家印象深刻，因此很多人对于研究中药物导致的腹泻 ...
在大型PACE试验中， 帕纳替尼 治疗多重耐药慢性粒细胞白血病和Ph+急性淋巴细胞白血病有效，慢性期疾病的主要终点——主要细胞遗传学缓解发生于60%的患者，其中80%达到长期持久缓解。根据这些结果，帕纳替尼开始作为一线方案在临床试验中评估：EPIC研究比 ...
SOLAR-1是一项随机、双盲、安慰剂对照III期研究，在接受芳香酶抑制剂(联用或不联用一种CDK4/6抑制剂)治疗期间或治疗后病情进展的PIK3CA突变、HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者和男性患者中开展，评估了阿培利司与氟维司群联合治疗的疗效和安全 ...
艾乐替尼 是独特的第二代ALK抑制剂，最初日本的Chugai公司（罗氏子公司）通过高通量筛选发现了一类带有苯并[B]咔唑酮母核结构骨架先导化合物，为改善结合力提高活性用吲哚部分取代苯并呋喃片段，进一步通过优化代谢稳定性、溶剂相互作用以及调节ATP结合位点 ...
恩曲替尼 是一种新的多激酶抑制剂，具有抗ROS1、ALK、TRKA、TRKB和TRKC 的活性 [35]。其抗ROS1的强度比克唑替尼大40倍 [36]，由于其对ROS1的有效活性，FDA在2019年也批准其用于ROS1阳性的晚期NSCLC成人患者的一线治疗。 FDA还加速批准了其用于成人和12岁 ...
胆管癌（cholangiocarcinoma）是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。其中肝内胆管癌（intrahepatic cholangiocarcinoma ICC）发病率约占原发性肝脏恶性肿瘤的15~20%，且呈上升趋势。大部分ICC病人初次就 ...
胆管癌（cholangiocarcinoma）是起源于肝内外胆管的恶性肿瘤，分为肝内胆管癌及肝外胆管癌。肝外胆管癌又分为肝门部胆管癌和远端胆管癌。因为早期症状不明显，所以在明确诊断时，大多数胆管癌患者已经为晚期，但是这时晚期患者已经无法进行手术治疗。 目 ...
普雷西替尼 是一种每日一次的口服RET靶向疗法，可选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变（融合和突变，包括预测的耐药突变），包括大约1-2%的NSCLC患者。目前，RET是可用FDA批准的精准肿瘤学药物作为靶点的7种NSCLC生物标志物之一。RET生物标志物检测是鉴别 ...
正常的RET是一种跨膜受体，属于神经胶质细胞系衍生的神经营养因子家族。RET基因与其他基因伴侣之间的融合会导致融合基因蛋白的异常表达，从而导致组成性活性，以及不依赖配体的信号传导和致癌作用。在非小细胞肺癌里面，大约1%-2%的患者会发现RET基因融合这 ...
阿来替尼 是第二代ALK-TKI药物，可高度选择性抑制ALK.2017年，Ⅲ期ALEX研究结果首次公布即足够惊艳，中位无进展生存期（PFS）达34.8个月。美国国家综合癌症网络（NCCN）NSCLC指南亦是将其纳入ALK阳性晚期NSCLC一线治疗推荐。但阿来替尼在中国患者以及真实世 ...
尼达尼布 （Nintedanib）是是一种三重血管激酶抑制剂，可同时针对抑制三个导致血管更生与肿瘤增长的主要受体，包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)与纤维母细胞生长因子受体 (FGFR)。2014 年 10 月，美国食品和药物管理局（FDA ...
发生于肾上腺皮质的恶性肿瘤称为肾上腺皮质癌。12岁以下儿童较多见，仅少数发生在成人患者中。儿童中发生的肾上腺皮质恶性肿瘤，约占儿童期肾上腺恶性肿瘤的6%，此类肿瘤往往有激素分泌活性。可导致一系列的综合征如库欣综合征，女性男性化，男孩性早熟等。 ...
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