美国食品药品监督管理局(FDA)批准 劳拉替尼 —— 第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。用于治疗在接受克唑替尼(crizotinib)以及至少其它一种ALK抑制剂后病情仍进展,或在接受阿来替尼(alectinib)或塞瑞替尼(ceritinib)作为第一个 ...
鲁索替尼 是治什么的药?鲁索替尼是骨髓纤维第一款药物。鲁索替尼作为一种JAK1/2激酶抑制剂,主要适用于中间或高危骨髓纤维化,其中特别包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化等这一类的患者。 鲁索替尼 ...
恩曲替尼 于2019年6月19日在日本批准上市,于2019年8月15日获FDA批准上市,用于治疗神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)融合阳性的晚期复发性实体肿瘤成人和儿童患者;以及用于治疗携带ROS1基因突变的转移性非小细胞肺癌。恩曲替尼是一种新型、可口服的、具有中 ...
2019年8月15日,美国FDA加速批准罗氏的 恩曲替尼 上市,用于治疗携带神经营养因子受体络氨酸激酶(NTRK)基因融合且没有已知获得性耐药突变的实体瘤的成人和≥12岁的儿童患者(目前尚不清楚恩曲替尼对12岁以下儿童是否安全有效)。同时,FDA还批准了Rozlytre ...
安杂鲁胺 出现耐药的时间要比其他治疗前列腺癌的药物要来的早一些,使用安杂鲁胺治疗的前列腺癌在三个月后大部分病情就会加重,只要是药物无效或者出现耐药性就必须得更换新的治疗方案。 安杂鲁胺 出现耐药性后的应对措施 1. 无内脏转移:多西他赛+ ...
恩杂鲁胺 (XTANDI、enzalutamide)属于口服类雄激素受体拮抗剂,目前经临床研究及美国FDA(食品与药品监督局)批准,用于化疗后进展的转移性去势耐受前列腺癌的治疗(即前列腺癌患者经化疗后,肿瘤或癌症细胞仍然在生长的此类患者),可延长患者生存期。 ...
2020年6月25日,《临床肿瘤学杂志》证实了VEGFR / EGFR酪氨酸激酶抑制剂 凡德他尼 单药治疗晚期/有症状的甲状腺髓样癌的疗效和安全性ZETA3期研究(NCT00410761)的亚组分析结果。研究是一组患有晚期/症状性甲状腺髓样甲状腺癌(N = 331)的患者,他们每天接 ...
肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)是最常见的恶性肾脏肿瘤,约占肾癌总患者的 85%。2004年世界卫生组织(WHO)对肾细胞癌类型进行划分:肾透明细胞癌(75%)、乳头状肾细胞癌(15%)、嫌色肾细胞癌(5%)、肾集合管癌(1%)、肾髓质癌(<1%)、神经母细 ...
卡博替尼 是一款国内还未上市的靶向药,可是在美国已经获批用于多类癌症,于是有许多患者问:卡博替尼现在获批适应症有什么呢?卡博替尼获批适应症:美国FDA于2012年同意卡博替尼胶囊(140mg/天)用于医治发展性,搬运甲状腺髓样癌(MTC)患者,于2016年同意卡博 ...
克唑替尼 (塞可瑞)是全球第一个用于治疗非小细胞肺癌ALK阳性的靶向治疗药物。克唑替尼因对非小细胞肺癌ALK突变的疗效显着而被广泛认可为ALK阳性晚期非小细胞肺癌的标准治疗药物。在2013年1月的时候就获得中国食品药品监督管理局(CFDA)的快速批准,并在同年7 ...
乳腺癌在全球发病率不断上升,目前是我国女性最常见的恶性肿瘤之一,年发病率12.05/10万人,即全国每年约有17万女性罹患乳腺癌,并且其发生率还在上升。近年来,随着早期诊断、综合治疗和预测模型的建立,使得乳腺癌在诊疗方面取得了很大进展,患者死亡率明 ...
EGFR突变有几十种亚型,其中 19 外显子缺失突变和21 外显子 L858R 点突变为最常见的 EGFR 基因敏感突变。EGFR 18 外显子基因突变约占 5%,因突变频率不高,又称罕见突变。最常见的点突变是 G719X、E709X,最常见的缺失突变是 E709_T710delinsX.亚洲NSCLC患者 ...
来曲唑 是第三代高选择性芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物,通过抑制芳香化酶,阻止雄激素向雌激素转化,能够大幅度降低机体雌激素(E)水平,从而解除雌激素对下丘脑和垂体的负反馈抑制作用,刺激垂体卵泡刺激素(FSH)分泌增多,促进卵泡的发育和排 ...
乐卫玛 已获包括美国、日本、欧洲和亚洲的50多个国家和地区批准,用于难治性甲状腺癌,并获包括美国和欧盟在内的40多个国家和地区批准联合依维莫司(everolimus)用于肾细胞癌(RCC)的二线治疗。此外,乐卫玛还获包括日本、美国、欧洲、中国及其他国家和地 ...
雷德帕斯,商品名为Rydapt,是一个治疗FLT3突变型急性髓性白血病(AML)的药。这是自2000年以来第一个批准用于AML的药物,也是第一个批准用于FLT3突变亚型的TKI.在AML中,该药主要靶向表达野生型和突变型FLT3造血细胞前体。其对靶标的效应为竞争性抑制ATP. ...
卢卡帕尼 是Clovis Oncology公司研发的一种PARP抑制剂。研究表明,很多卵巢癌患者尤其是遗传性卵巢癌患者是由于发生BRCA突变导致。BRCA是负责DNA损伤修复的抑癌基因,此类突变的患者采用PARP抑制剂,可以导致DNA修复双重障碍,DNA结构发生紊乱而诱导肿瘤细胞 ...
康必行海外医疗 ,隶属于武汉康必行医药信息咨询有限公司 ,康必行获得国家商标局商标认证品牌,作为医疗健康服务的可靠入口,依托强大的技术实力和丰富的团队经验,助力在线医药服务发展,推动提升医疗资源利用效率,推动提升全民健康水平,为全中国网 ...
对多发性骨髓瘤有了解的患者都知道沙利度胺是 来那度胺 的前身,而且副作用比较大,身体受不了,然而美国新基公司新研发的沙利度胺的新产品来那度胺称为新型药物。来那度胺是抗骨髓瘤的霸王,而且美国新基公司研发的治疗骨髓瘤增生异常综合征的药物瑞复美, ...
发现不少肝癌的病友,在疾病的后期,喜欢用一个“生僻”的药: 雷利度胺 ,单用;或与其他抗血管生成的药物联合使用——比如乐伐替尼(E7080)联合雷利度胺,江湖暗号——“7080+雷利”;或与PD-1抗体联合,“K药+雷利”。那么,这个雷利度胺到底是个什么鬼 ...
乙肝是一种很严重的威胁老百姓性命的疾病,吉利德生产的乙肝新药 韦立得 在临床上是用于治疗乙肝的,而且效果很是不错的。在乙型肝炎的临床治疗中,韦立得(TAF)起到了很好的改善作用。由于其良好的治疗效果,在临床上得到了广泛的应用。同一种药物通常有多 ...

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