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  • ROS1突变阳性NSCLC患者一线直接使用劳拉替尼可获得更好临床获益

      肺癌作为我国发病率和死亡率最高的癌种,存在多种突变,ROS1突变就是其中一种。对这部分患者来说,克唑替尼是一线治疗的选择方案,客观缓解率为72%。但是患者使用克唑替尼一段时间,总是不可避免地耐药。之前有研究表明,劳拉替尼( Lorbrena )在ROS1阳性...

  • 劳拉替尼(Lorbrena)是获批上市的第三代ALK抑制剂

      2018年11月2日,FDA批准 Lorbrena (Lorlatinib)——第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)——用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化,或接受阿来替尼(Alectinib)或色瑞替尼(Ceritinib)作为第一个ALK...

  • 新一代ALK抑制剂劳拉替尼(Lorbrena)有哪些优点?

      11月2日,FDA批准了辉瑞的 Lorbrena ,用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)治疗。Lorlatinib是一种第三代ALK抑制剂,可同时靶向作用于ALK和C-ros致癌基因1(ROS1)阳性的肿瘤细胞。在一项名为B7461001的临床试验(NCT01970865)中...

  • 第三代ALK抑制剂Lorbrena(劳拉替尼)与克唑替尼相比疗效怎么样?

      11月的FDA喜讯连连,一共批准了9个新药或者新适应症,其中包括辉瑞的Lorbrena( 劳拉替尼 )和Glasdegib、默沙东的Keytruda、Seattle Genetics Inc.的本妥昔单抗、拜耳和LOXO Oncology的Vitrakvi、安斯泰来的XOSPATA、首个利妥昔单抗生物类似物Truxima等...

  • Lorbrena(lorlatinib)是全球获批的第五款ALK抑制剂

      ALK基因融合的肺癌患者是这些不幸罹患肺癌中的“幸运儿”,多款专门针对ALK阳性非小细胞肺癌的新药陆续上市,可以极大的延长患者的寿命,因此有人称ALK+是癌症中的钻石突变。目前,已经有4种针对ALK基因融合的靶向药获批上市,包括第一代的克唑替尼和第...

  • 第三代ALK抑制剂劳拉替尼(Lorbrena)的治疗效果怎么样?

      11月2日,美国FDA批准辉瑞公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂 Lorbrena (lorlatinib,劳拉替尼)上市,用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。针对大多数ALK阳性NSCLC患者在使用克唑替尼1年后会产生耐药,目前有ALK二代靶向药物Ceritinib、Alectini...

  • 劳拉替尼(LORBRENA)是辉瑞继克唑替尼/赛可瑞后推出的新款ALK抑制剂

      据辉瑞制药官网消息,11月2日, FDA批准 LORBRENA [lor-BREN-ah](lorlatinib)—— 第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于治疗在接受克唑替尼(crizotinib)以及至少其它一种ALK抑制剂后病情仍进展,或在接受阿来替尼(alectinib...

  • ALK抑制剂Lorbrena可以用于克唑替尼治疗失败的肺癌患者

      FDA批准辉瑞第三代ALK抑制剂 Lorbrena 上市。美国FDA批准辉瑞研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Lorbrena(lorlatinib)上市,用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。   肺癌是世界上导致癌症死亡的首要原因之一,其中NSCLC大约占肺癌...

  • 非小细胞肺癌全新ALK抑制剂劳拉替尼(Lorbrena)的治疗效果

       非小细胞肺癌 患者在接受克唑替尼(crizotinib)或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化,或者接受alectinib或ceritinib作为第一种ALK抑制剂疗法后疾病继续恶化。这是辉瑞公司在最近两个月内获得FDA批准的第三项肿瘤疗法。   肺癌是世界上导致...

  • Lorbrena(lorlatinib)是否可以解决第一代和第二代ALK抑制剂耐药

       Lorbrena 的批准是基于一项I/II期(NCT01970865)研究中的二期数据,该研究评估了lorlatinib对接受过不同ALK抑制剂患者的疗效和安全性,结果曾在WCLC2017大会上公布。结果显示,lorlatinib一线治疗30位初治ALK+NSCLC患者,ORR为90%,疾病控制率97%,只...

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