奥拉帕尼 Olaparib（奥拉帕利）是第一个获得FDA批准的PARP抑制剂，2014年12月19日，美国FDA批准上市，2018年1月12日，FDA扩展了奥拉帕尼的适应症，批准其用于治疗携带BRCA胚系突变的HER2阴性转移性乳腺癌，以及HR阳性的已经进行过内分泌治疗或不适合内 ...
氟维司群 是一种全新作用机制的雌激素受体拮抗剂，无受体激动作用，与标准内分泌治疗相比，疗效确切，氟维司群已在包括美国和欧洲在内的全球70多个国家/地区获得上市批准，其中亚太地区11个国家/地区已上市。今天咱们来了解一下氟维司群可以用于治疗绝 ...
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究NCT00878709研究分析了 来那替尼 （Niratinib）对乳腺癌晚期患者的效果。 试验纳入2840名HER2阳性完成曲妥珠单抗辅助治疗两年内的早期乳腺癌患者，患者年龄中位数为52岁(23 - 83岁)，12%的患者年龄在65 ...
帕唑帕尼（pazopanib）是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，可抑制激酶包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR -β、FGFR-1、 FGFR-3、Kit、Itk、L ...
肾癌患者帕唑帕尼耐药后服用 阿西替尼 （axitinib）好还是依维莫司好？临床试验证实一线帕唑帕尼治疗失败后服用阿西替尼和依维莫司的效果是一样的，并无临床统计学差异。SPAZO2是一项回顾性的现实世界研究，研究者旨在比较阿西替尼和依维莫司作为mRCC患者在 ...
阿昔替尼 （Axitinib），别名阿西替尼，阿昔替尼为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿昔替尼能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2和VEGFR-3.阿西 ...
巴瑞克替尼 （Baricitinib）适应症包括类风湿性关节炎（RA）患者。2017年7月，日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼（Baricitinib）用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎（包括对关节结构损伤的预防）患者的治疗。 2018年6月，美国FDA批准巴瑞克替尼（B ...
基因组学研究显示，AITL起源于滤泡辅助T细胞（Tfh），47%的AITL患者存在TET2突变，而20%的患者存在IDH2突变。另外，有研究提示RHOA突变也很常见（70%）。基因编辑动物模型研究发现，TET2和RHOA-G17V突变可导致自发出现的AITL.组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HD ...
恩西地平 属于first in class的异柠檬酸脱氢酶2抑制剂，可以抑制多种促进细胞增殖的酶的活性。如果患者血液或骨髓样本中检测到了IDH2突变，便适用于接enasidenib治疗。AML患者中携带IDH2突变的比例大约为8~19%。 恩西地平 的化合物专利WO201310243 ...
美国食品和药品管理局批准的 威罗菲尼 ,用于治疗有BRAF V600突变的罕见非朗格汉斯组织细胞疾病（Erdheim-Chester Disease, ECD)。 该批准是基于一项在16岁及以上病人中开展的开放性、单臂、多中心、多群体的临床试验。试验包括22位BRAF V600突变阳性的EC ...
2003年5月，美国FDA批准 万珂 （硼替佐米，VELCADE）在美国用于多发性骨髓瘤（MM）治疗，在2008年，硼替佐米被美国FDA批准用于MM患者的初始治疗。2014年8月晚些时候，美国FDA批准万珂（硼替佐米，VELCADE）重新治疗成人多发性骨髓瘤患者，这些患者之前曾 ...
万珂 （硼替佐米，VELCADE）是全球首个批准用于临床治疗的蛋白酶体抑制剂，以万珂（硼替佐米，VELCADE）为代表的新药问世之后，多发性骨髓瘤患者的生存和预后情况都有了极大的改善，开启了骨髓瘤逐步向慢病演变的时代。随着万珂（硼替佐米，VELCADE）进 ...
坦罗莫司（ 坦西莫司 ）在2007年5月就已经获得FDA的批准正式在美国上市，同年也获得了欧洲药品管理局（EMBA）的批准正式上市，其获批的适应症为晚期肾细胞癌(RCC)。 从其药理作用机制来看，坦罗莫司是一种mTOR（哺乳动物西罗莫司靶蛋白）的抑制剂。 ...
坦罗莫司（ 坦西莫司 ）为雷帕霉素 (rapamycin) 的衍生物，其在2007年就获得了美国FDA的批准，用来治疗晚期肾癌患者。晚期肾癌患者通过采用坦罗莫司进行治疗，可取得较为理想的治疗效果，同时对患者生活质量的改善同样具有积极的促进作用。 Raymond ...
目前， 布加替尼 获批的适应症主要有转移性间变性淋巴瘤激酶(ALK )以及阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。布吉他滨（卡布宁布格替尼）作为一类新的肺癌靶向药，不仅能够替代克唑替尼因无法到达CNS而发挥其治疗作用，而且相对于其他细胞毒素的化疗药优势也更为明 ...
艾曲博帕 最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。艾曲博帕治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血，使血小板计数增加，红细胞 ...
布加替尼 （布吉他滨）在肺癌治疗领域已经取得了不错的成效，为广大肺癌患者带来了新的治疗希望。可是尽管如此，患者在服用卡布宁布格替尼（即布加替尼）的过程中，此药物还是会产生一些副作用，进而导致患者出现这样或那样的不良反应。因此，如何采取 ...
艾曲波帕 对于很多血小板减少症患者来说都不陌生。它是一种促血小板生成素的非肽类小分子受体激动剂，目前作为免疫性血小板减少症的二线治疗。 血小板减少吃艾曲波帕治疗，要吃多久？ 艾曲波帕 主要用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效 ...
在一项随机、双盲、安慰剂对照的试验中，招募495名既往未接受过治疗、BRAF V600突变阳性、无法切除或转移黑色素瘤患者，随机按照1：1的比例分配成C V/考比替尼 威罗非尼组（考比替尼1-21天、60mg口服、一日一次、停药7天，威罗非尼 1-28天、960mg口服、 ...
美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂 考比替尼 和BRAF抑制剂Zelboraf （vemurafenib,威罗菲尼）联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。考比替尼是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相 ...
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