米哚妥林 作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到 FLT3 突变，即可考虑使用 米哚妥林 联合化疗进行治疗。 适用范围 ...
目前来看，骨髓瘤仍不可治愈，且异质性非常大，给患者造成损害也非常大，治疗周期也非常长，从患者的治疗管理上来讲也存在着很多的问题。因此，在骨髓瘤领域，不论从诊断方面、检测方面，还是疾病的管理方面，仍然有很多改进的空间。对于骨髓瘤领域来讲 ...
克唑替尼 在中国上市已经三年，临床应用也越来越广泛。克唑替尼给肺癌治疗带来哪些变化？时值赛可瑞中国上市三周年会议在京召开，自从克唑替尼三年前在中国上市，它已经创造了多个“第一次”，也掀开了中国非小细胞肺癌治疗的新篇章。克唑替尼让中国临 ...
在我们的研究中， 哌柏西利 的经验确实突出了在筛选时通过整合的生物标志物分子筛选患者进行临床试验的困难。虽然我们证明了在这种情况下用免疫组化生物标志物筛选患者的可行性，但免疫组化是蛋白质表达的标记，而不是潜在分子改变的直接测量。UC中RB的 ...
2020年5月15日，美国FDA宣布，批准蛋白激酶抑制剂 瑞普替尼 片剂上市，成为首款专门4线治疗晚期胃肠道间质瘤(GIST)的创新疗法。此药的适应症为GIST成年患者，他们已经接受过3种以上蛋白激酶抑制剂疗法，其中包括伊马替尼(imatinib)。瑞普替尼的适应症是晚期 ...
单药 帕博西尼 在分子选择的铂治疗UC患者中没有显示出有意义的活性。帕博西尼已被证明在一些CDKN2A缺失的癌症中具有活性，尽管令人印象深刻的单药疗效仅限于病例报告，而且通常主要是细胞抑制作用。临床前数据支持Rb通路改变的癌症的潜在益处，但脂肪肉 ...
Palbociclib已经在世界多个国家批准用于晚期乳腺癌的治疗。此药属于一类被称为CDK4 / 6抑制剂的药物，可以破坏癌细胞的增殖。 Palbociclib是什么？ Palbociclib（ 帕博西尼 ，IBRANCE,爱搏新），是治疗晚期乳腺癌的药品，作为口服治疗药物，医学 ...
在III期临床研究COMBI-AD的之前公布结果中，在BRAF V600E或V600K突变的Ⅲ期可切除黑色素瘤患者中， 达拉菲尼 联合曲美替尼12个月辅助治疗的RFS明显长于安慰剂。随访5 年后中位无复发生存（RFS）仍未达到，一半的患者无复发，为了验证无复发生存获益稳定 ...
2013年5月，FDA批准两药作为单药治疗不可切除的或转移黑色素瘤患者。黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌和是来自皮肤疾病主要死亡病因。美国国家癌症研究所估计2013年76,690 美国人将被诊断有黑色素瘤和9,480人将死于此病。 2014年1月10日美国食品药品 ...
针对BRCA突变或铂类敏感的患者，除了化疗，就是PRAP抑制剂靶向药。 奥拉帕尼 （Olaparib,商品名：Lynparza,阿斯利康），作为首款PARP抑制剂，一经问世便引来众多关注。 2014年12月19日，FDA 批准奥拉帕尼单药挽救治疗gBRAC突变且既往接受过≥3 种化疗治 ...
卵巢癌治疗难，主要体现在两点。一是缺乏早期筛查手段，没有典型症状，被诊断时几乎都是晚期，给治疗带来挑战；二是卵巢癌极易复发，在目前经典的标准疗法下（肿瘤细胞减灭术和卡铂+紫杉醇化疗），70%的患者会在3年内复发，一旦复发通常会不断复发，治疗 ...
一项I/II期试验的长期随访分析结果显示， 博舒替尼 为其它酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药或抵抗的慢性期CML患者提供了更持久的响应，并且安全性良好。 博舒替尼为一种强效的口服蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂，2012年9月4日获得美国食品药品监督管理局（ ...
艾思瑞 是一种具有抗纤维化、抗氧化、抗炎作用的小分子化合物，可通过多个途径全面干预IPF的病程进展。艾思瑞的出现成功地扭转了医学界对这一类肿瘤性疾病一筹莫展的态势，也为笼罩在IPF阴霾里的无数患者带来了新生的希望。 生物医学的全球大爆发大 ...
阿泊替尼 ，是目前晚期胃癌靶向药物中唯一的口服制剂。经临床研究证实，显著延长晚期胃癌患者的生存时间。同时，阿泊替尼也是全球第一个被证实在晚期胃癌标准化疗失败后安全有效的小分子抗血管生成靶向药物，标志着一个胃癌治疗新时代的开启。 阿泊替尼 ...
吡非尼酮 是一种新型抗纤维化药物，已经在欧洲、北美、亚洲和拉丁美洲多国获批治疗特发性肺纤维化这一以肺功能和运动能力的下降为特点的慢性、不可逆、致命的肺部疾病。 临床前研究证明 吡非尼酮 在多种体外和动物模型中具有抗纤维化和抗炎作用。在 ...
FDA通过加速审批通道批准了 他泽司他 的EZH2抑制剂TAZVERIK （通用名tazemetostat）用于EZH2阳性、复发难治滤泡淋巴瘤的三线以后（或无其它疗法）治疗。这个审批主要是根据一个正在进行的二期临床试验结果，TAZVERIK在EZH2变异患者产生69%应答率、在野生 ...
研究表明：85% GIST是由KIT或PDGFRA受体酪氨酸激酶中的激活突变导致的。自 KIT和PDGFRA基因突变被发现以后，晚期GIST患者治疗模式发生了巨大变革，开启了以酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗为主的模式。伊马替尼作为晚期GIST的一线治疗，有效率很高，但在长 ...
索非布韦 （又译为索氟布韦，英文名Sofosbuvir,商品名Sovaldi）是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的新药。索非布韦经美国食品药品监督管理局（FDA）批准于2013年12月6日在美国上市，后分别上市于欧洲各国及中国。其适用于作为联合抗病毒治疗方案中的组合成分 ...
阿泊替尼 是小分子血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)酪氨酸激酶抑制剂，其主要作用机制是竞争性结合该受体胞内酪氨酸ATP结合位点，高度选择性地抑制VEGFR-2酪氨酸激酶活性，阻断血管内皮生长因子(VEGF)结合后的信号传导，从而强效抑制肿瘤血管生成。抗血 ...
卡博替尼 XL184最常见的副作用是什么？卡博替尼代号XL184是能抑制多靶点的抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，卡博替尼XL184说明书中最常见的药物副作用（≥25%）是：腹泻，疲乏，恶心，食欲减退，手足综 ...
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