近期，Alice T.Shaw博士及其同事在《柳叶刀·肿瘤学》发表了一项关于一期/二期试验的研究结果，并同期发表了专家述评。在晚期ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，第三代ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂劳拉替尼显示出了很好的整体性和颅内活性。 在试验中 ...
肺癌是全球和中国第一大恶性肿瘤。在肺癌患者中，有近30%会出现KRAS基因突变。KRAS突变被称为“最难对付的突变”，直接针对KRAS靶点原位研发药物难度很大。美国的一项新研究中，研究人员发现了MEK抑制剂曲美替尼有望攻克这种“最难对付的突变”。 ...
国家食品药品监督管理总局（CFDA）已正式批准第三代肺癌靶向药物泰瑞沙（甲磺酸 奥希替尼 片， AZD9291）用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非 ...
乐伐替尼 是由卫材株式会社自主研发的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGF受体-1,2,3；FGF受体-1,2,3,4；PDGFRα；RET和KIT），此前已被美国、日本等多个国家批准用于甲状腺癌和肾细胞癌（与依维莫司5mg联用）治疗。 2018年4月至2019年7月期间接受 乐伐替 ...
1. 美国临床治疗卵巢癌常用的 PARP 抑制剂 有一个针对美国卵巢癌治疗实际真实世界的统计数据，表明 尼拉帕利 在上市后一年之内，迅速占据了 62% 的 PARP 抑制剂药物市场 [5]。 2. 良好的药代动力学性质 尼拉帕利 体内半衰期长达 36 小时， ...
这对于所有亟待治疗的肝癌患者而言，永远值得铭记：过去十年，人类在肝癌一线治疗上一直原地踏步，直到 仑伐替尼 的出现；更重要的是，它对中国 “特色”肝癌疗效更佳，生存期提高50%，很快就会登陆国内；这一刻，广大肝癌患者看到了生的曙光！ “起 ...
乐卫玛 是一种多靶点的靶向药（抑制靶点包括VEGFR1－3、FGFR 1－4、PDGFR-ɑ、RET和KIT）。血管内皮生长因子受体 1?3（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。 乐 ...
2018年10月22日， 尼拉帕尼 /尼拉帕利在香港获批上市，商品名为则乐。用于卵巢癌治疗，适用于含铂化疗后出现缓解的患者，作为防止病情恶化的维持治疗。 2020年3月，中国国家药品监督管理局受理尼拉帕利的补充新药申请，用于对一线含铂化疗完全或部分 ...
雷德帕斯 属于FLT3抑制剂，是一种口服多激酶抑制剂，可抑制调控许多重要细胞过程的多种激酶，从而中断癌细胞生长及增殖的能力。 雷德帕斯 的临床数据 采用随机、双盲、安慰剂对照试验，对717例新诊断的FLT3突变的AML患者进行研究。所有患者随机分组 ...
阿帕替尼 肝癌二线治疗适应症的正式获批主要是基于新近公布的III期注册临床研究——AHELP研究结果。这一III期临床研究由南京金陵医院秦叔逵教授牵头，联合全国31家肿瘤中心共同开展，共纳入了393例既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期H ...
JAK1/2抑制剂 芦可替尼 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。芦可替尼是全 ...
上皮样肉瘤（ES）是一种罕见的高级别、高侵袭性的软组织恶性肿瘤，约占所有软组织肉瘤的1%。2020年1月，美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准表观遗传学药物他泽司他（tazemetostat），用于治疗16岁及以上、不符合完全切除条件的转移性或局部晚期上皮 ...
仑伐替尼 和索拉非尼这两款一线肝癌药物，对于患者来说哪款更适合呢？ 根据REFLECT研究结果，在与索拉非尼的头对头研究中，仑伐替尼显示出了非劣效性结果。而且，该研究的亚组分析结果表明，仑伐替尼治疗更适合中国患者。对于中国人群数据分析结果显示， ...
利培替尼 （ripretinib）是一种酪氨酸激酶开关控制抑制剂，通过使用独特的双重作用机制来调节激酶开关和激活环，从而广泛抑制KIT和PDGFRα突变激酶。ripretinib抑制参与GIST的外显子9、11、13、14、17和18中的起始和继发性KIT突变，以及参与SM的主要外 ...
INVICTUS是一项在既往接受≥3线治疗（包括伊马替尼、舒尼替尼、瑞戈非尼）的晚期GIST患者中进行的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心的Ⅲ期临床研究。患者按2∶1 随机分配接受 瑞普替尼 150 mg qd（28天为1个治疗周期）或安慰剂治疗，由独立评估委员会 ...
在Mrinal Gounder博士及其同事进行的一项II期篮子试验中，一个队列结果显示，在一些INI1或SMARCB1缺失的晚期上皮样肉瘤患者中，口服EZH2抑制剂— 他泽司他 (tazemetostat)产生了持久反应。 这项国际研究已根据INI1阴性实体瘤或滑膜肉瘤不同，将招募 ...
胃肠间质瘤（GIST）是胃肠道常见的间叶源性肿瘤，伊马替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼分别是GIST的一、二、三线治疗药物，但PDGFRA外显子18突变，尤其是D842V突变的患者对现有靶向药物不敏感，该类患者群体治疗药物匮乏。基于对这类突变激酶构型的分析，研究者 ...
米托坦 适用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。米托坦是目前唯一用于不能手术切除或有远处转移的肾上腺皮质癌的治疗，客观有效率为34%～61%，中位缓解期6～7个月。对功能性肾上腺皮质癌，可使皮质功能 ...
培唑帕尼 是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似，培唑帕尼可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌，其改善患者无进展生存期（PFS）的疗效与舒尼替尼相似，在一些可能影响生活质量的不良 ...
尼拉帕利 是一种高效、选择性的小分子聚（ADP-核糖）PARP 1/2抑制剂。 尼拉帕利胶囊新适应症获 NMPA 批准用于对含铂化疗完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的一线维持治疗。 1、一线维持治疗 晚期上皮性卵巢癌、 ...
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