随着 吉三代 丙肝新药的上市，其第一代Sovaldi(索非布韦)和吉二代Harvoni(哈瓦尼)在欧美的销售量已锐减30%。如今，孟加拉授权仿制药Sofosvel的上市，这将给国内几千万丙肝患者带来巨大的福音。 那么它究竟具有哪些优势呢？关注丙肝将为您一一分析。 ...
FDA再批准其用于接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）的治疗，同时获得该项适应症的孤儿药资格。这是十年间FDA批准的第一个治疗肝癌的药物。一项多中心的III期随机双盲、安慰剂、对照试验（RESORCE研究）纳入了573例在索拉非尼治疗期间疾病进展的HCC患者 ...
凡德他尼 与多西他赛联合联合应用时无凡德他尼药代动力学的相互作用。凡德他尼未发现CYP3A4抑制剂伊曲康唑或5-HT3拮抗剂恩丹西酮相关的凡德他尼药代动力学相互作用。 1. 凡德他尼 治疗晚期NSCLC(非小细胞肺癌)003号研究比较了凡德他尼 300 mg/d和吉非替 ...
临床试验中观察到的大于10%的不良反应主要为胃肠道反应，包括恶心、腹泻、口腔炎和消化不良等，皮肤干燥、皮疹，其他有背痛、呼吸困难及失眠等。与卡培他宾合用，不良反应有恶心、腹泻及呕吐，掌跖肌触觉不良等。个别患者可出现左心室射血分数下降，间质 ...
吉三代 是全球首个，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，适用于治疗所有类型的(基因1~6型)丙肝。而Beacon制药是孟加拉国顶尖医药厂商并连续7年成为全国第一的抗肿瘤药物研发企业。了解到，Beacon制药企业内部参照欧美及世卫组织WHO ...
哌柏西利 的总体安全性特征评估来自在HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌随机研究中接受哌柏西利与内分泌疗法联合治疗（527例与来曲唑联用和345例与氟维司群联用）的872例患者的合并数据 [ 包括研究PALOMA-1(A5481003) ， 研究PALOMA-2(A5481008)，研 ...
泰瑞沙 （奥希替尼）于今年3月被CFDA批准用于既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且存在EGFR T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。作为首个获批上市的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，泰瑞沙以其明确的疗效 ...
塞尔帕替尼 是首款FDA专门批准用于RET基因变化癌症患者的治疗剂，是一种激酶抑制剂，由美国礼来公司生产，于2020年5月8日获批在美国上市。那么，ELI LILLY生产的塞尔帕替尼有什么副作用？ 塞尔帕替尼 最常见的副作用（≥25%）有天冬氨酸转氨酶（AS ...
阿培利司 （Alpelisib）是首个磷脂酰肌醇-3-激酶(PIBK)抑制剂,2019年5月美国FDA批准它与氟维司群(Fulvestrant)联用治疗绝经后女性及男性特定晚期或转移性乳腺癌患者,这些患者的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体阴性并携带PIK3CA突变。与该联合疗法 ...
阿昔替尼 的主要作用于降低血管内皮生长因子受体1-3，c-KIT和血小板衍生的生长因子受体的表达，所以能够抑制肿瘤血管生成。也有研究指出，阿昔替尼可以诱导癌细胞自噬。 肾细胞癌（简称肾癌）是泌尿系统中恶性程度较高的肿瘤，也是最常见的肿瘤之一 ...
吸收和分布：以5mg 剂量单次口服给药后，中位Tmax 范围为2.5~4.1 小时。根据血浆半衰期，预计在给药后2~3 天内达到稳态。与单次给药相比，英利达以5mg 每日给药两次，导致药物约1.4 倍蓄积。稳态时， 英利达 在1mg~20mg 剂量范围内表现出线性药代动力学 ...
雷利米得 能够抑制TNF-α、IL-1、IL-6及IL-12的分泌，促进人外周血单核细胞分泌抗炎因子IL-10，这种不平衡导致肿瘤细胞凋亡。 雷利米得 可活化NK细胞，增强NK细胞介导的抗体依赖细胞的细胞毒作用，进而增强免疫调节的作用。 一项名为Myeloma XI的研 ...
托法替布 是治疗类风湿关节炎的药物。类风湿关节炎(RA) 是一种以慢性进行性关节病变为主的全身性自身免疫病，如不及时给予规范治疗，病情可逐渐加重，最后导致畸形、关节强直和功能丧失，是临床常见的主要致残性疾病之一。孟加拉制药厂生产的托法替尼仿 ...
曲贝替定 （Trabectedin）是从加勒比海鞘中分离获得的一种四氢异喹啉类生物碱，该药对肿瘤细胞的体外抑制效果及对啮齿类动物和人类肿瘤模型的体内抑制效果均非常显著。然而，是药三分毒，该药还是会产生一定的副作用，对此患者需引起高度的注意。 ...
阿斯利康 司美替尼 是一款高效选择性、非ATP 竞争性的MEK1/2抑制剂，其对MEK1 的激酶半数抑制浓度为14 nM。 英国阿斯利康公司（是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于 ...
泰瑞沙 之所以能交出一份傲人的成绩单，原因在于它能够选择性地抑制突变活性位点，包括EGFR敏感突变L858R、19号外显子缺失突变，以及EGFR T790M型突变。肺癌患者不妨做个基因检测检查一下自己是否带有这几种突变类型，如果有的话，使用泰瑞沙应当能获得 ...
舒尼替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制肿瘤新生血管发挥治疗效果。自从2006年被美国食品与药品管理局（Food And Drug Administration,FDA）批准上市以来，舒尼替尼就成为转移性肾细胞癌（metastatic renal cell carcinoma,mRCC）的一线 ...
曲格列汀 的上市，标志着全球首款周服糖尿病药的研发成功，更多的糖尿病患者将免受痛苦，减少并发症，迎来健康生活。但前4-8周需要逐渐减少胰岛素用量，减少二甲双胍等药物用量，不可以直接停用。4-8周之后，如果餐后血糖可以减少到6以下，那么可以再进 ...
神经毒性：在接受 拉罗替尼 的176例患者中，有53%的患者发生了任何级别的神经系统不良反应，其中分别有6%和0.6%的患者发生了3级和4级神经系统不良反应。大多数神经系统不良反应(65%)发生在治疗的前三个月内(范围为1天至2.2年)。3级神经系统不良反应包括d ...
针对肺癌和甲状腺癌患者的新的肿瘤类型特异性亚分析进一步强调了这些持久性反应。 拉罗替尼 已在美国，加拿大，巴西和欧盟(EU)中获得批准。在美国，拉罗替尼被批准用于治疗患有神经营养性受体酪氨酸激酶(NTRK) 基因融合但无已知获得性耐药突变，转移或手 ...
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