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奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)用于EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的治

　　中国药监局网站传出重磅消息，批准了靶向药奥希替尼/泰瑞沙用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗!中国EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的治疗，将迎来革命性的改变！　　由于数据突出，奥希替尼/泰瑞沙一年多前在美国 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-04 10:50:50

布吉他滨/布加替尼用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者的一线治

　　布吉他滨/布加替尼（Brigatinib）是第四代肺癌新药，近日，美国FDA正式授予布加替尼（英文名：Brigatinib）优先审查资格，用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。这对于肺癌患者来说无疑又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/E ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-04 10:46:59

克唑替尼(CRIZONIX)的服用方法及警告和注意事项

　　克唑替尼最常见的副作用是视力障碍、恶心、腹泻、呕吐、肿胀 (水肿)、便秘、肝脏问题（转氨酶升高）、疲劳、食欲下降、上呼吸道感染、头晕、手脚麻木或刺痛（神经病变）。克唑替尼可能引起严重副作用，包括肝脏问题，危及生命或致命的肺部炎症，异常 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-04 10:41:53

克唑替尼/赛可瑞(CRIZOTINIB)已批准用于治疗肺癌患者？

　　我国每年新增60万肺癌患者，57%的肺癌患者确诊时即为晚期。晚期肺癌患者需要做基因检测，明确是哪种驱动基因引起的肺癌，大于60%的肺癌患者存在基因突变阳性，即可以采用靶向药物克唑替尼/赛可瑞进行有效治疗。　　由辉瑞制药研发的赛可瑞于2011年获 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-04 10:36:57

考比替尼(COBIMETINIB)联合威罗菲尼及阿特珠单抗可治疗黑色素瘤

　　黑色素瘤，通常是指恶性黑色素瘤，是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤，简称恶黑，多发生于皮肤，也可见于黏膜和内脏，约占全部肿瘤的3%。近年来，恶性黑色素瘤的发生率和死亡率逐年升高，与其他实体瘤相比，其致死年龄更低。过去没有什么治疗的好办 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-04 10:33:22

患者使用布吉他滨/布加替尼(Brigatinib)的警告和注意事项

　　布吉他滨获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。今年的5月份，布吉他滨获得美国FDA批准一线治疗FDA批准检测确诊的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。　　间质性肺 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-04 10:29:10

服用吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)期间避免使用的药物有哪些？

　　在使用吉三代前应告知主治医师目前使用的所有药物，吉三代和很多药物都会发生冲突，其中与胺碘酮联用发生过致死性案例。原则上、使用吉三代期间一切非救命药停止使用，不能停用的药物，主治医师会根据是否与吉三代发生冲突，错开两者用药时间。　　已 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-04 10:24:55

泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)的副作用及处理办法

　　无论是对比一代药物易瑞沙等靶向药，还是对比化疗，泰瑞沙的副作用都非常小。如果遇到副作用，可按如下方法处理。　　1、痤疮样皮疹　　最常见的不良反应，一般无瘙痒感，程度比较轻，病人都能耐受，无须停药。可以用常规的抗过敏药物如氯苯那敏、阿 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-04 10:21:04

舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)治疗的适应证及方案的合理化选择

　　分子靶向药物在肾癌治疗中主要包括转移性肾癌的全身性治疗、局限性高危肾癌术后辅助治疗、局限性高危肾癌的新辅助治疗及转移性肾癌行减瘤手术的术前用药。术后辅助治疗是在治愈性外科手术后，根据肿瘤复发转移风险，选择合适药物进行预防性治疗，以期达 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-04 10:16:58

舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)治疗前患者评估及知情教育

　　舒尼替尼治疗前的患者评估是保障用药安全、减少不良反应的重要环节，也是药物选择及疗效预测的重要依据。评估内容包括以下3个方面：①肿瘤评估，建议采用国际转移性肾细胞癌数据库联盟（International Metastatic Renal-Cell Carcinoma Database Conso ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-04 10:13:25

舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)已批准治疗晚期肾癌分子靶向药物？

　　舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制肿瘤新生血管发挥治疗效果。自从2006年被美国食品与药品管理局（Food And Drug Administration,FDA）批准上市以来，舒尼替尼就成为转移性肾细胞癌（metastatic renal cell carcinoma,mRCC）的一线 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-01-04 10:10:09