最近，发表于《NEJM》上的一项开放性研究旨在评估 雷德帕斯 治疗系统性肥大细胞增多症的疗效。研究人员纳入了名患者，其中89例肥大细胞增多症相关的器官损伤患者被纳入主要疗效人群：16例患者袭性系统性肥大细胞增多症，57例有血液肿瘤相关的全身肥大细 ...
1.鼻腔出血这副作用特别触目惊心：每天早晨都会觉得鼻咽处有东西粘附或堵塞，使劲抽吸鼻咽，可以吐了一口或鲜红或黑红的浓稠的痰状物；或在咳痰中带有血丝或血块，让人很容易想到肺肿瘤或气管支气管破裂；鼻孔里常会被干涸的血块堵塞，直接使呼吸通道变 ...
1. 索拉非尼 的副作用——高血压，服用索拉非尼的患者高血压的发病率会增加。高血压多为轻到中度，多在开始服药后的早期阶段就出现，用常规的降压药物即可控制。应定期监控血压，如有需要则按照标准治疗方案进行治疗。对应用降压药物后仍严重或持续的高 ...
晚期SM是一种罕见的血液疾病，其特征是在一个或多个器官中未经控制的肥大细胞的生长和积累或过敏反应介质的累积。在晚期SM,肥大细胞积聚的数量高到造成器官损伤。肥大细胞白血病中位总生存期目前不到6个月，SM-AHN和ASM中位总生存期目前分别为2年和3.5年 ...
布加替尼 （Brigatinib）是第四代肺癌新药，近日，美国FDA正式授予 布加替尼 （英文名：Brigatinib）优先审查资格，用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。这对于肺癌患者来说无疑又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂， ...
2019年3月，孟加拉珠峰药厂全球首仿帕纳替尼——格列卫、尼罗替尼、达沙替尼耐药后的三代白血病靶向药，且是全球唯一一个可以抑制ABL-T315I突变的药物。 商品名：ICLUSIG 通用名：ponatinib（帕纳替尼或 普纳替尼 ） 厂家：ARIAD 规格：45mg ...
内分泌治疗耐药是HR阳性晚期乳腺癌治疗的一道难题。不少经一线内分泌治疗后出现耐药的晚期乳腺癌患者都会出现疾病进展，寻找二线治疗新方案已成为该领域研究新方向。2019年美国临床肿瘤协会年会 (ASCO)上，CompLEEment-1试验的结果显示出CDK4/6抑制剂瑞 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因在在NSCLC中突变率大概在5%左右，常常出现于亚裔非吸烟较年轻的腺癌患者，常见的突变形式是EML4-ALK的融合。ALK突变被称为“钻石突变”，原因是因为可选择的靶向药多，且有些靶向药可逆转上个靶向药的耐药，因而可以获得 ...
目前，市场上治疗慢粒白血病的三代靶向药物主要是 普纳替尼 。普纳替尼主要是消灭抵抗治疗的突变基因。例如T315I阳性的病友。 当病友出现T315I基因突变时，会形成空间位阻，阻止伊马替尼与尼洛替尼作用于bcr-abl融合基因上，因此，伊马替尼与尼洛替 ...
阿西替尼 是一种强效的小分子酪氨酸激酶抑制剂，它具备相对更强的特异性与血管内皮生长因子受体结合。早期的研究发现其在转移性肾细胞癌治疗中疗效肯定、安全性好，已经被FDA批准作为转移性肾癌的二线治疗药物。接下来研究将阿西替尼转为一线治疗药物合 ...
瑞戈非尼 是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤血管生成（VEGFR1, -2, -3, TIE2）、肿瘤增殖（KIT, RET, RAF-1, BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3, PDGFR, FGFR）以及肿瘤免疫（CSF1R）的多种蛋白激酶。 目前， 瑞戈非尼 已经在90余个国家获得了批准， ...
瑞戈非尼 / 瑞格非尼 是一款主要用于治疗转移性结直肠癌的抗癌靶向药物，目前格非尼已经正式获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，并且在用于治疗效果上对于一些接受过标准化疗的患者也很不错。 瑞格非尼是由拜耳开发的口服多激酶抑制剂，其靶向 ...
老挝东盟直接采用美国FDA标准，以专业态度和精神，制药过程中无论从外观还是疗效，均严格遵守FDA对仿制药的各项要求和标准，进行产品的研发与生产，以确保药品疗效和患者认可度。这意味着东盟制药在进入国际市场的时候更容易。 一项国际Ib/II期研究 ...
尼达尼布 （Nintedanib）是勃林格殷格翰( Boehring-er Ingelheim)公司在进行CDK4的酶抑制剂项目中发现的一种多重酪氨酸激酶受体抑制剂,美国FDA和欧盟EMA分别于2014年10月和2015年1月批准将其用于IPF治疗,从而成为全球范围内第2个特异性治疗IPF的药物。 ...
帕博西尼 （palbociclib）于2015年2月3日作为治疗雌激素受体（ER）阳性、人类表皮生长因子受体 2 型（HER2）阴性的转移性乳腺癌一线药物获得了美国食品药品监督管理局的上市批准。帕博西尼良好的疗效，使得美国辉瑞公司的多个分析师均预测每年销售额可 ...
帕博西尼 （palbociclib）是细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂。周期蛋白Dl和CDK4/6是介导细胞增殖的信号传导通路的下游。体外，帕博西尼通过阻断细胞周期中G1期到S期的进程来抑制ER阳性乳腺癌细胞的增殖。 与单一药物治疗相比， 帕博西尼 与ER拮 ...
帕博西尼 （palbociclib）为首个细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂，与来曲唑合用治疗绝经后妇女对ER呈阳性反应，对HER2呈阴性的晚期乳腺癌，作为转移性疾病的初始内分泌为基础的治疗。与来曲唑组相比，可使接受标准治疗后肿瘤仍处于绝经后妇女对ER呈 ...
拉帕替尼 是一种抗肿瘤药，临床上主要用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。今天咱们就来详细了解一下 拉帕替尼 服用方法。 拉帕替尼 临床推荐剂量为1250mg，每日1 ...
国内一部分患者“9291 的称呼就是来自奥希替尼研发时期的代号AZD9291。因此无论是那种称呼都是同款药，但是每种称呼都有其背后的意义。”甲磺酸奥希替尼片 就是它的成分，不过业内的人喜欢叫这个称呼，阿斯利康药厂决定奥希替尼在我国的价格。回归主题，奥希 ...
替诺福韦二代 (TAF)是美国吉利德公司在原有乙肝药物替诺福韦基础上研发的第二代治疗乙肝的药物，虽然乙肝患者渴望像现在吉利德丙肝药吉三代一样能够诞生一款高效的、能治愈的乙肝抗病毒药，但是TAF确实没有这样的功效，但是替诺福韦二代(TAF)具备了一代TDF的 ...
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