最近FDA加速批准 Bayer 和Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药 Vitrakvi（larotrectinib, 拉罗替尼 ）上市，而这个新药不需要考虑癌症的发生区域，不管什么癌种（组织/细胞/部位），只要有NTRK基因融合，就可以使用Vitrakvi（larotrectinib, 拉罗替尼 ...
癌症可能是目前困扰我们人类最大、最为狡诈的一个敌人。罹患恶性肿瘤的人越来越多，很多家庭被无奈地拖入抗癌的战斗中。数百万的癌症病人、家属不是在医院，就是在赶往医院的路上。 有一个很流行的网络公开课是《哈佛大学公开课-幸福课》，讲师是哈 ...
Study 1143是一项开放标签的试验研究，评估了173名6岁及以上，丙肝基因型1、2、3、4、6的无肝硬化或轻度肝硬化的患者，其中未经治疗的147名，接受过治疗的26名。 给予173名患者每天一次 吉三代 治疗，共计12周。 12岁—18岁患者基线特征：共计10 ...
第三代 EGFR-TKI 奥希替尼 颠覆前两代的结构，重新设计母环，建立不可逆结合，临床前研究证实奥希替尼对 EGFR 敏感突变和 EGFR T790M 耐药突变均有很强的选择性抑制作用，同时对野生型的抑制作用弱，展示出很好的选择性。 在 AURA Ex 和 AURA 2 这两 ...
首先，我们不知道文章的two cycles是怎么理解，两个周期是多长，从文章的前后时间推断，肯定不会超过2个月。 2013年3月检查进展，2013年5月检查完全缓解，之后再未治疗。所以吃 特罗凯 的时间应该不超过两个月。 其次，为什么2个月时间不到， 特 ...
如何进一步优化 HBV 相关 HCC 患者使用 索拉非尼 治疗的生存获益？近年的研究表明，HBV-DNA 的高载量是影响接受索拉非尼治疗的 HBV 相关 HCC 预后的独立危险因素[6]；而国内的多中心回顾研究[7]提示，在索拉非尼基础上联合抗 HBV 治疗可显著延长进展期 H ...
索拉非尼 是迄今为止全球首个也是唯一一个批准用于治疗进展期肝细胞癌（HCC）的分子靶向药物，Sharp 及 Oriental 两项注册研究 [2,3]显示，索拉非尼可显著延长进展期 HCC 患者的总生存期（OS），也因此成为各大权威指南一致推荐的进展期 HCC 标准治疗方 ...
用药方面， 巴瑞克替尼 可作为单药或联合甲氨蝶呤（MTX）或其他非生物疾病修饰抗风湿疗法（non-biologic DMARDs）。不推荐将巴瑞克替尼与其他JAK抑制剂（如托法替布）、或生物DMARD（如修美乐、类克、恩利、益赛普等）、强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环 ...
（Baricitinib）是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等。 201 ...
FDA批准的适应症包括：1）初发FLT3阳性AML,与标准3+7方案联合，不可单用；2）系统性肥大细胞增多症，系统性肥大细胞增多症伴血液学肿瘤，或肥大细胞白血病。 RATIFY研究是支持 rydapt 批准的关键研究，也是2016年ASH年会的明星研究，当时给我的印象 ...
具有H3K27M突变的弥漫内生型脑桥胶质瘤(DIPG)和中线胶质瘤(DMG)是儿童脑癌死亡的主要原因。DIPG作为好发的儿童脑肿瘤之一，约占儿童中枢神经系统肿瘤的10%以及儿童脑干胶质瘤的80%，其预后很差，中位无进展生存期约为7个月，中位生存期是9个月～11个月。 ...
众所周知，阿来替尼与 布加替尼 都是两款针对ALK阳性患者的神药，那么一线治疗究竟先选择 布加替尼 ，还是阿来替尼呢？还是用药效来说话有底气。 在ALEX研究中，研究者评估的阿来替尼中位PFS长达34.8个月，在亚洲人群中疗效更加突出，死亡风险降低57 ...
普纳替尼 是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂，不仅仅抑制了BCR-ABL1激酶的活性，而且药物安全性也成为了一种隐患。 这项新试验是一项单臂，2期试验，试验纳入早期（6个月）诊断为慢性期CML患者。中位年龄是48岁，并且57%的患者是男性。43名患者初始剂量 ...
来自芬兰赫尔辛基大学等处的研究人员通过研究发现辉瑞公司生产的药物 阿西替尼 的潜在未知的功能，研究者表示该药物或许可以作为显性突变的一种潜在抑制剂，而显性突变往往会引发特定类型的白血病患者出现药物耐受性。 文章中，研究人员对来自慢性髓 ...
lumoxiti （moxetumomab pasudotox-tdfk）获得FDA批准用于复发性或难治性毛细胞白血病（hairy cell leukemia, HCL）的成人患者。根据阐述，这是一款典型的二线或多线疗法，接受治疗的患者此前已经接受过两种全身性治疗，其中包括嘌呤核苷类似物（purine ...
世界卫生组织发布的《世界癌症报告2015》数据显示，2015年全球肝癌新发85.4万例，死亡81万例；其中中国新发46.6万例，死亡42.2万例，这些触目惊心的数字说明我国是全球肝癌发病率最高和死亡数最多的国家。 由于大多数肝癌患者具有基础肝病，起病隐袭 ...
达格利净 在医生的指导下长期使用，没有目前证据对肾脏有不好的影响。达格利净是新型的一种降糖药物，主要是通过特殊的机制让身体里的糖从肾脏充分的排出去，能够起到非常好的降糖效果，它可以全面地控制血糖，降低空腹血糖、餐后血糖和糖化血红蛋白。 ...
首个PDA批准的用于治疗DMD的皮质类固醇药物，也是 地夫可特 首次被批准在美国使用。地夫可特将以片剂和口服混悬剂的形式获得。 来自FDA药物评价和研究中心的Billy Dunn表示，“这是首个批准用于杜氏肌营养不良患者广泛使用的疗法。我们希望这种治疗 ...
卡博替尼 （XL184）由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。目前，卡博替尼（XL184）已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、 ...
恩杂鲁胺 (Xtandi)为雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。今天咱们就来详细了解一下恩杂鲁胺耐药后用啥药？ 恩杂鲁胺 (Xtandi)新的耐药机制被发现，由乳腺癌2型易感 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
