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  • PADCEV(ENFORTUMAB/VEDOTIN)的适应症和剂量推荐及给药方法

    PADCEV(ENFORTUMAB/VEDOTIN)的适应症和剂量推荐及给药方法

      2019年12月19日,美国食品和药物管理局FDA批准Seattle Genetics公司和安斯泰来Astellas公司联合开发的 PADCEV (enfortumab vedotin-ejfv)上市,治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。这些患者曾经接受过铂基化疗和PD-1/PD-L1抑制剂的治疗。    PADCE ...

  • 奥西替尼(AZD9291)联合AZD6244治疗肺癌患者疗效如何?

    奥西替尼(AZD9291)联合AZD6244治疗肺癌患者疗效如何?

      将“ AZD9291 联合AZD6244”这一仅在细胞系和老鼠模型上验证有效的方案,I期临床试验还未公布详细结果之前,病友自行尝试,无疑冒着较大的风险,面临许多未知因素。   但正因为这些心中充满大爱的病友,才有了一个个突破常规,走在医学前沿的治疗方案 ...

  • 特立氟胺(AUBAGIO)治疗复发缓解型多发性硬化症患者的疗效如何?

    特立氟胺(AUBAGIO)治疗复发缓解型多发性硬化症患者的疗效如何?

       特立氟胺 是一种疾病缓解药物,已被批准用于治疗复发缓解型多发性硬化症。由于其对动物具有致畸作用,因此在怀孕期间不建议使用。因此,在给药期间必须使用有效的避孕方法。如果在治疗期间发生计划外的怀孕,则患者必须接受消胆胺程序才能快速冲洗药物 ...

  • 特立氟胺/奥巴捷(AUBAGIO)促进少突胶质细胞分化及髓鞘再生?

    特立氟胺/奥巴捷(AUBAGIO)促进少突胶质细胞分化及髓鞘再生?

      多发性硬化(MS)是发生于中枢神经系统的自身免疫性疾病,在绝大多数病例中首先表现为复发缓解型MS,最终进展为继发进展型MS.在过去的数十年里,疾病修饰疗法(DMT)治疗在减少MS相关的自身免疫性疾病介导的炎性损害中获得了巨大进展。   然而,除了神经 ...

  • 吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)治疗丙肝患者的人群特征

    吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)治疗丙肝患者的人群特征

       吉三代 是全球首个全口服、泛基因型、单一片剂HCV治疗方案,日服一次,可用于6种基因型HCV患者。该药由吉一代索非布韦和另一种抗病毒药物维帕他韦组成。   此次批准,使 吉三代 成为FDA批准的可用于成人和儿童HCV的首个泛基因型、无蛋白酶抑制剂的治 ...

  • 恩格列净(JARDIANCE)能显著降低糖尿病患者全因死亡?

    恩格列净(JARDIANCE)能显著降低糖尿病患者全因死亡?

      EMPA-REG研究显示,SGLT-2抑制剂 恩格列净 不仅具有可靠的降糖作用,还能显著降低糖尿病患者全因死亡、心血管死亡以及心衰事件风险。初步分析显示,上述获益并不是通过降糖作用实现的。这项研究为恩格列净的临床应用范围提供了无限遐思。为此,勃林格殷 ...

  • 依维替尼(TIBSOVO)治疗骨髓增生异常综合征患者结果如何?

    依维替尼(TIBSOVO)治疗骨髓增生异常综合征患者结果如何?

      美国食品和药物管理局(FDA)已授予 tibsovo (ivosidenib)治疗经FDA获批检测法验出携带IDH1突变的复发或难治性骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)成人患者的突破性疗法资格认定。MDS是一组骨髓疾病,可导致感染和持续出血等严重并发症,并 ...

  • 托法替布/托法替尼(Tofacitinib)治疗青少年特发性关节炎疗效如何?

    托法替布/托法替尼(Tofacitinib)治疗青少年特发性关节炎疗效如何

      基于一项 3 期临床数据,研究分为 2 个阶段,共计 44 周:第一个阶段 18 周开放标签,共入组 225 名患者,第二阶段,进行 26 周双盲,安慰剂对照,随机,停药期(共173名患者)研究,每日两次服用 5 mg片剂或1 mg / mL口服溶液的 托法替布/托法替尼 ,以 ...

  • 舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)已获批准用于肾细胞癌患者辅助治疗

    舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)已获批准用于肾细胞癌患者辅助治疗

      美国食品和药物管理局(FDA)今天批准索坦(苹果酸 舒尼替尼/索坦 )用于辅助治疗肾脏切除术后高复发风险成年肾细胞癌患者,辅助治疗是指初次手术切除后为降低癌症复发的风险所采取的治疗方式。   “这是第一个被批准用于肾癌患者的辅助治疗方法,这一 ...

  • 索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)和TACE联合治疗肝癌的临床结果

    索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)和TACE联合治疗肝癌的临床结果

       索拉非尼 是全球首个治疗晚期肝癌的靶向药物,是当前公认的无法手术或远处转移HCC的一线标准治疗,并于2017年纳入了国家医保报销目录。既往索拉非尼和TACE联合的研究部分取得阳性结果,也有部分遗憾以阴性结果告终。   为此,研究者开展了本项TACTICS ...

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  • 使用芦可替尼/鲁索替尼(Ruxolitinib)的患者是否容易耐药的情况呢?

    使用芦可替尼/鲁索替尼(Ruxolitinib)的患者是否容易耐药的情况呢

       芦可替尼 / 鲁索替尼 是一种JAK1、JAK2的选择性抑制剂,可抑制JAK1/2激酶结构域,催化亚基上的ATP结合位点来实现对JAK活性的抑制作用,可以从发病机制上达到治疗疾病效果;另外,芦可替尼还可抑制炎症因子的JAK1信号传导,减轻患者相关I临床症状,且芦 ...

  • 尼拉帕尼/尼拉帕利(niraparib)对复发性卵巢癌有多大的治疗效果呢?

    尼拉帕尼/尼拉帕利(niraparib)对复发性卵巢癌有多大的治疗效果呢

       尼拉帕尼 的疗效在一项国际性、双盲、设有安慰剂对照的3期临床试验中得到了验证。   这项临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者,该试验显示,当患者存在BRCA突变,接受尼拉帕尼治疗后中位无进展生存期为21个月,而安慰剂组为5.5个月;不仅 ...

  • 米托坦/曼托坦的作用机制主要是破坏肾上腺皮质细胞线粒体功能?

    米托坦/曼托坦的作用机制主要是破坏肾上腺皮质细胞线粒体功能?

      作为一种靶向药物, 米托坦 / 密妥坦 (Lysodren)的结构与杀虫药DDT和DDD相似,密妥坦的作用机制主要是破坏肾上腺皮质细胞线粒体功能,使肿瘤缩小,阻断皮质醇、雄激素合成和分泌,减轻功能性肾上腺皮质癌(ACC)的症状。    米托坦 / 密妥坦 (Lysod ...

  • 使用白血病治疗药雷德帕斯/米哚妥林(RYDAPT)需要注意哪些事项?

    使用白血病治疗药雷德帕斯/米哚妥林(RYDAPT)需要注意哪些事项?

       雷德帕斯 / 米哚妥林 是几十年来 AML首款新药,也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。用于治疗进展性系统性肥大细胞增多症(ASM)、系统性肥大细胞增多症伴血液肿瘤(SM-AHN)、肥大细胞白血病(MCL)。今天咱们了解一下服用雷德帕斯需要注意什么? ...

  • 急性髓性白血病治疗药雷德帕斯/米哚妥林(RYDAPT)有什么规格如何购买?

    急性髓性白血病治疗药雷德帕斯/米哚妥林(RYDAPT)有什么规格如何

      瑞士诺华生产的雷德帕斯(也叫 米哚妥林 )出口到印度的规格25mg*112胶囊(4小盒) ;规格25mg*28胶囊。瑞士诺华生产的雷德帕斯出口到土耳其版的规格25mg*112胶囊(4小盒)。有需要的患者可以出国购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如康必行海外 ...

  • 瑞博西尼/瑞博西林/瑞博西利(RIBOCICLIB)口服最低剂量是多少?

    瑞博西尼/瑞博西林/瑞博西利(RIBOCICLIB)口服最低剂量是多少?

       瑞博西尼 (击癌利)作为激酶抑制剂,它主要通过调节细胞周期发挥抗肿瘤的作用,具有抗多种肿瘤的活性。除了乳腺癌,瑞博西尼单用或与其他药物联合治疗其他恶性肿瘤,如黑色素瘤、成神经细胞瘤、非小细胞肺癌等也处于多项临床研究中。截至目前,瑞博西 ...

  • 瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)获欧盟批准用于胃肠道间质瘤治疗

    瑞格非尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)获欧盟批准用于胃肠道间质瘤治疗

      拜耳肿瘤药物 瑞格非尼 获欧盟委员会批准用于之前使用伊马替尼和舒尼替尼治疗后肿瘤再次出现恶化或对两款药物无法耐受的、不可切除或转移性胃肠道间质瘤 (GIST) 成年患者治疗。   瑞格非尼获批用于 GIST 是基于关键 3 期研究 (GRID) 结果,结果证实瑞 ...

  • 依维莫司(EVEROLIMUS)治疗乳腺癌患者的临床研究

    依维莫司(EVEROLIMUS)治疗乳腺癌患者的临床研究

      对于乳腺癌治疗 依维莫司 推荐用量 10 mg/d,在每天相同时间服药,如与食物同服就应该始终与食物同服,否则就总单独服用。建议用一杯水整片吞服,勿嚼碎或弄碎药片。对于轻度肝功能受损,推荐剂量 7.5 mg/d,中度肝功能受损推荐剂量为 5 mg/d.此外合并 CYP ...

  • 来那度胺/雷利度胺(LENALIDOMIDE)联合治疗肝癌患者结果如何?

    来那度胺/雷利度胺(LENALIDOMIDE)联合治疗肝癌患者结果如何?

      布朗大学的Safran H教授主导的II期临床试验,40名索拉非尼治疗失败的患者接受来那度胺治疗,有效率为15%,中位总生存时间为7.6个月。严重的副作用主要是:乏力、皮疹、中性粒细胞减少、血小板减少。   2017年,台湾大学的Hsu C教授主导了II期临床试验 ...

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