在一项临床试验之中，478名患者接受乐伐替尼(60公斤超过患者每天12毫克，60公斤下列患者每天8毫克)和强力霉素(400毫克，每天两次)治疗476名患者。 乐伐替尼 可以延长多久生存期？ 2015年，FDA和欧洲药物管理局(EMA)批准乐伐替尼治疗侵袭性、局 ...
近期 The Lancet Oncology 发表了 David Planchard 团队关于BRAFV600E 阳性 NSCLC 患者的前瞻性研究。这些患者组成了一项正在进行的评估达拉菲尼治疗晚期或转移性 BRAFV600E 阳性 NSCLC 的 Ⅱ 期试验的一个队列，包括了78位经治的关注和6位未经治的患者 ...
替诺福韦二代 TAF适用人群是哪些？ 1、所有的初治患者均可首选TAF 2、核苷类药物单药耐药或应答不佳的患者可以换用TAF 3、正在联合治疗的患者可以换用TAF 4、正在使用恩替卡韦每日2片治疗的患者可以换用替诺福韦 5、阿德福韦单药治 ...
泊马度胺 是一种处方药，与地塞米松联合使用，用于治疗以前曾接受过两种药物治疗的多发性骨髓瘤患者，并且在最后一次治疗完成60天内或治疗过程中病情恶化，包括蛋白酶体抑制剂和来那度胺。 治疗周期为28天，在第1—21天，每天口服4mg泊马度胺，停药 ...
恩曲替尼 进行了两项I期试验，分别是ALKA-372-001和STARTRK-1.2012年至2016年期间共有119例患者入组，中位年龄为55岁（18-80岁）。研究中包括多种实体瘤（NSCLC60%、胃肠道癌15%、中枢神经系统癌4%及其他肿瘤），大部分患者既往已经接受过治疗（25例患 ...
慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病CLL/SLL,套细胞淋巴瘤MCL,弥漫大B细胞淋巴瘤DLBCL中的ABC（非生发中心）型，边缘区淋巴瘤MZL,华氏巨球蛋白血症WM等等。依鲁替尼的规格为90粒一瓶，一粒包含140mg 依鲁替尼 有效成分，剂型为胶囊。口服，每天1 次，在 ...
新药 米哚妥林 于2017年4月28日获得FDA批准上市， 与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。此外， 米哚妥林同时获批可用于治疗成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大 ...
目前有几种同工型特异性PI3K抑制剂正在临床开发中或目前得到批准，例 如用于慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的艾达拉西布。 阿培利司 是FDA于2019 年5月批准的，是首个批准用于治疗激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子 受体2（HER2）阴性，PIK3CA突变，晚期或转 ...
对于患有转移性乳腺癌（也称为IV期乳腺癌）的女性，癌症已经从乳房扩散到身体的其他部位，例如肺，肝，骨头或大脑。它可能在治疗之前或之后发生，或可能因复发性乳腺癌而发展。 尽管早期检测和治疗已取得进展，但仍无法治愈转移性乳腺癌。PIK3CA是HR阳性 ...
通用名：Alpelisib tablets（ 阿培利司 片） 商品名：Piqray 生产厂家：Novartis Pharms Corp 美国上市日期：2019-05-24 适应症： 阿培利司 （商品名Piqray）是一种激酶抑制剂，与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或 ...
2020年CSCO指南在其开篇中指出，基于循证医学证据、兼顾诊疗产品的可及性、吸收精准医学新进展，制定中国常见肿瘤的诊断和治疗指南，是CSCO的基本任务之一。中国幅员辽阔，地区经济和学术发展不平衡，CSCO指南作为中国肿瘤领域权威指南，需要兼顾地区发 ...
在 I 期 AURA 研究的剂量扩展队列中， 奥希替尼 一线治疗晚期 NSCLC 的疗效已初步显现。2017 年 9 月，奥希替尼一线治疗 EGFR 敏感突变阳性晚期 NSCLC 的 III 期临床 FLAURA 研究，重磅亮相欧洲内科肿瘤学会年会（ESMO）。 研究显示， 奥希替尼 较标准 E ...
EGFR-TKI 奥希替尼 颠覆前两代的结构，重新设计母环，建立不可逆结合，临床前研究证实奥希替尼对 EGFR 敏感突变和 EGFR T790M 耐药突变均有很强的选择性抑制作用，同时对野生型的抑制作用弱，展示出很好的选择性。 在 AURA Ex 和 AURA 2 这两项 II ...
1988年，首次有研究者提出将EGFR作为癌症的潜在靶点；15年后，首个EGFR-TKI吉非替尼获FDA批准上市；2005年，与1代药物耐药相关的T790M突变被发现；2011年，不同机制类型的EGFR-TKI相继被报道；2013年，2代代表药物阿法替尼获批上市；2015年，3代EGFR-TKI“神 ...
吉三代 是由索非布韦和维帕他伟组合制成的治疗慢性丙肝的直接抗病毒药物（也可以联合利巴韦林使用）。 Sofosbuvir是一类称为核苷酸丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂的抗病毒药物。 Velpatasvir是一类称为HCV NS5A复制抑制剂的抗病毒药物。 所以这两类药 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准丙肝药物Epclusa 吉三代 （丙通沙，通用名：索磷布韦/维帕他韦，sofosbuvir/velpatasvir,400mg/100mg片剂）的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗年龄≥6岁、体重≥17公斤的慢性丙型肝炎儿科患者（无肝硬化或轻度肝硬化） ...
吉三代 ，三瓶一个疗程，可直接口服的片剂。国际丙肝指南吉三的一个疗程时长是12周，每天需要在同一时间服用（饭前或饭后一小时，早上九点或晚上九点都可以），特殊情况根据医嘱服药。 特别注意：如患者在服用 吉三代 期间还在服用其他中西药，需要对医 ...
飞尼妥（ 依维莫司 ）可与胞内蛋白FKBP12结合形成抑制性的复合体mTORC1，从而抑制mTOR的活性，导致转录调节因子S6核糖体蛋白激酶和真核生物延伸因子4E-结合蛋白（4E-BP）的活性降低，从而干扰细胞周期、血管新生、糖酵解等相关蛋白的翻译和合成。今天咱 ...
索拉非尼 / 多吉美 通常每天服用2次，一次服用两片。在进食前至少1小时或进食后2小时，空腹服用索拉非尼。不要压碎，咀嚼或破坏索拉非尼片剂，用水吞下它。应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。今天咱们就来详细了解一下靶向药索 ...
雷德帕斯 / 米哚妥林 是一种激酶抑制剂，适用为成年患者和上呼吸道感染的治疗。有： 1、侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM），伴有血液肿瘤（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的系统性肥大细胞增多症。 2、新诊断的急性髓性白血病（AML），通过F ...
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