2014年4月7日至2016 年7月19日期间，共入组564例意向性治疗人群（ITT人群），随机接受卢卡帕利（n=375）或安慰剂（n=189）治疗。其中包括几个队列， BRCA突变组（n=196），其中包括 卢卡帕利 组130例和安慰剂组66例；同源重组缺陷（HRD）组（n=354），其 ...
中国患者的安全有效性数据主要来自全球VEG108844研究及在亚洲区域开展的子研究VEG113078.VEG10844研究是在全球开展的一项比较 培唑帕尼 与舒尼替尼治疗局部晚期或转移性肾癌的疗效和安全性的Ⅲ期研究。在亚洲开展的研究VEG113078是VEG108844子研究，采用 ...
近年来，靶向药物在晚期肾癌的治疗中取得了较大进展，自2005年以后全球已经有多个药物获准上市并已成为晚期肾癌的标准治疗，我国目前批准治疗肾细胞癌的药物有舒尼替尼、索拉非尼、依维莫司和阿昔替尼，舒尼替尼、索拉非尼用于晚期肾癌的一线治疗；依维 ...
波齐替尼 Poziotinib（HM781-36B）是韩国韩美药品研发的pan-HER酪氨酸酶抑制剂，中国绿叶制药拥有其在中国市场的权利，Spectrum拥有中国和韩国市场之外的权利。目前正在进行非小细胞肺癌、胃癌、头颈部癌和乳腺癌的二期临床试验。 Poziotinib是一种 ...
在我国，每年新发病的肺癌患者超过73万人，是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在中国的非小细胞肺癌患者中，约有30%-40%发生EGFR突变，而接受过EGFR-TKI药物（如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）治疗的EGFR突变患者中，约三分之二患者会由于T790M突变而产 ...
恩西地平 Idhifa(Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环(TCA cycle)对于许多的生化信号通路至关重要， IDH2是三羧酸循环中的关键酶，该蛋白的某些突变形式（R140Q, R172S,R172K）导致特异性代谢产物2-羟基戊二酸(2-hydroxyglutarat ...
Gilead在2017国际肝病大会(ILC2017)上公布了乙肝新药Vemlidy(TAF,替诺福韦艾拉酚胺)25mg两项正在进行的III期研究的96周疗效和安全性结果。这两项III期研究纳入的患者包括免疫激活乙肝患者，以及从Viread(TDF300mg)转换使用TAF的乙肝患者。此外，Gilead还 ...
【 伊匹单抗 （ipilimumab）推荐剂量】 3 mg/kg静脉历时90分钟给药；每3周总共4剂。 【伊匹单抗（ipilimumab）剂量调整】 一、对任何中度免疫介导不良反应或症状性内分泌病变不用 伊匹单抗 （ipilimumab）的方案剂量。对完全或部分解决是不 ...
2019年全球约4.63亿成年人患糖尿病，预计到2045年糖尿病患者可能达到7亿。虽然糖尿病治疗市场竞争激烈，但随着糖尿病患病率不断攀升和合并症的进行性发展，糖尿病治疗市场仍有未被满足的需求，尤其是可以同时提供血糖和非血糖益处的治疗方法还不够理想。 ...
2015年9月22日，基于一项Ⅲ期临床试验，FDA批准 曲氟尿苷复方片 用于治疗经氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础化疗后的RAS野生型的转移性结直肠癌患者。 这项试验入组了800名一线、二线标准治疗失败的难治性晚期肠癌患者，按照2：1分组，一组534名患 ...
胃癌是一种在胃黏膜内形成恶性细胞的疾病，是全世界第五大最常见的癌症，也是仅次于肺癌和肝癌的第三常见死亡原因，每年估计有723000人因胃癌死亡。在过去20年中，有转移的胃癌患者比例已经上升至40%以上。晚期胃癌的标准化疗方案包括氟嘧啶、铂衍生物和 ...
组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi）对小鼠的体内的肿瘤具有有效和显着的抑制作用。 罗米地辛 是将其从革兰氏阴性细菌中分离的HDACis,也被称为968号青紫色杆菌号，罗米地辛是目前临床领域针对外周T细胞淋巴瘤，应用最成功和使用最广泛的HDACi之一。然而，罗 ...
Rucaparib是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以阻断参与修复受损DNA的酶。PARP和BRCA一样，是细胞内负责修复DNA突变的主要“工具”，二者共同守护细胞的健康。 所以当PARP的功能被Rucaparib抑制后，本身就携带受损BRCA基因的癌细胞内 ...
免疫治疗相关副反应进展迅速并可能会危及生命，临床中需要密切关注类似情况的发生，并应给与早期诊断及对应治疗。 帕姆单抗 （Pembrolizumab,PD-1单抗）已获批用于转移性恶性黑色素瘤（1）、非小细胞肺癌（3,4）及头颈部肿瘤（5），并有其他很多适 ...
自2004年至2016年，共有7个表观遗传药物被批准，其中2个是DNMT抑制剂，5个是HDAC抑制剂，并且它们被不同的国家批准。 贝利司他 (Beleodaq)和罗米地辛(Romidepsin)由美国FDA批准，西达本胺(Chidamide)在中国批准上市。 淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴瘤（H ...
厄达替尼 （erdafitinib）是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。 在II期研究中，32％接受 厄达替尼 治疗的 ...
在III期试验的所有患者中，最常见的 帕比司他 组发生率至少高于安慰剂组5%的不良反应包括腹泻（68% vs 42%），疲劳（60% vs 42%）和恶心（36% vs 21%），最常见的3/4级不良反应包括腹泻（25% vs 8%），疲劳（25% vs 12%），呕吐（7% vs 1%）和恶心（6% v ...
曲美替尼 是一种MEK1／2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。美国FDA批准其用于治疗BRAFV600E或V600K基因突变的不可切除或转移性黑色 ...
治疗方案： 2019-4-25、2019-5-24予行吉西他滨1.6g d1+顺铂 40mg d2-4 Q21D化疗2周期， 尼妥珠单抗 注射液200mg d1 qw靶向治疗5周期。 2019-6-12复查CT示：现左肺上叶舌段、右肺上叶转移瘤，均较前减小，右肺水平裂结节，较前相仿。 治疗方 ...
KEYNOTE-042研究显示：整体人群（PD-L1≥1%）中， 可瑞达 治疗组相对标准化疗组显著延长总生存期4.6个月，而且这种优势随着PDL1表达的增高而愈加明显。在PDL1≥20%的患者中，两组中位总生存期分别为17.7月 vs 13.0月。继续提高到PDL1≥50%的患者中，帕博利珠 ...
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