IDHENTIFY（NCT02577406）是一项国际性、多中心、开放标签、随机、III期研究，在年龄≥60岁、对二线或三线AML疗法难治或治疗后复发、IDH2突变阳性的AML患者中开展，评估了Idhifa联合最佳支持护理（BSC）相对于常规护理方案（包括：仅BSC,BSC+阿扎胞苷， ...
2014年10月，美国FDA批准德国勃林格殷格翰公司研发的口服小分子激酶抑制剂，用于治疗特发性肺间质纤维化（IPF）。 商品名：VARGATEF（维加特） 英文名：Nintedanib（尼达尼布） 规格：100/150*30 （胶囊） 原研厂家：勃林格殷格翰（德国 ...
支持批准 芦卡帕利 / 卢卡帕尼 ( Rubraca ) 新适应症的补充新药申请（sNDA）数据集中纳入的可评估患者群体包括：（1）62例携带BRCA突变（生殖系和/或体细胞）、具有可测量疾病的RECIST-可评估患者（IRR）；（2）115例携带BRCA突变（生殖系和/或体细胞） ...
西班牙萨拉曼卡大学的Jesus San Miguel等比较了在难治性或复发的多发性骨髓瘤患者中， 泊马度胺 ( POMALIDOMID ) 联合小剂量地塞米松和大剂量地塞米松单用的治疗效果和安全性，并将其研究结果发表在Lancet Oncol在线期刊上。 这是一项多中心、开放式 ...
现国际，国内对于HRR的定义还不明确，常见的15个HRR基因包括BRCA1，BRCA2，ATM,BARD1，BRIP1，CDK12，CHEK1，CHEK2，FANCL,PALB2，PPP2R2A,RAD51B,RAD51C,RAD51D,RAD54L. 2020年5月20日，美国阿斯利康官网发表了一篇名为《Lynparza approved in the US f ...
FDA批准 米哚妥林 +化疗用于FLT3阳性AML成人患者的一线治疗，同时批准米哚妥林用于成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)患者。 商品名：Rydapt 通用名：midostaurin（ 米哚妥 ...
制备 安必素 ( AmBisome ) 必须将安必素（AmBisome）溶于注射用无菌水中，然后用含葡萄糖的溶液稀释；不得与盐溶液或其他药品或电解质混合；不能与其他两性霉素产品互换。 在你第一次治疗之前 在你第一次治疗之前，你的医生可能会给你小剂量的 ...
研究发现，第一代EGFR TKI治疗过程中T790M突变的出现，使酪氨酸激酶端第790位氨基酸从苏氨酸Thr变为甲硫氨酸Met,导致ATP结合区域的侧链空间结构增大，出现位阻现象，阻碍了TKI与EGFR的结合，从而导致耐药。 第三代EGFR TKI奥希替尼针对T790M突变位点的设 ...
世界卫生组织根据肺癌生物学、治疗及预后把肺癌分为两个主要类型：非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC），其中非小细胞肺癌占所有肺癌病例的80%以上。在精准医疗时代的背景下，NSCLC已进入分子分型时代，肺癌是治疗靶点研究最深入，靶向治疗最复杂 ...
奥拉帕尼 / 奥拉帕利 ( LYNPARZA ) 可单药用于治疗既往接受过3次或以上化疗的复发卵巢癌患者；作为辅助疗法可用于治疗伴有BRCA基因突变的高风险HER2阴性的原发性乳腺癌患者。胰腺癌是癌症中存活率最低的致命癌症。可用“两低一高”来形容胰腺癌，包括早 ...
在一项不可切除肝细胞癌（HCC）患者的国际多中心、开放标签、随机3期研究（REFLECT）中评价了仑伐替尼的临床疗效和安全性。共954例患者以1:1的比例随机分组接受仑伐替尼（12mg [基线体重≥60kg]或8mg [基线体重），每天1次口服，或索拉非尼400mg每天2次 ...
适用病症： 帕博西尼 / 哌柏西利 胶囊用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。它应该与芳香酶抑制剂联合使用，作为绝经后妇女的初始内分泌治疗。 药品规格：(1)75毫克(2)100毫克(3)200毫克 推荐剂量： 帕博西 ...
卡博替尼 / 卡布替尼 ( Cabozantinib ) 是一个新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由美国Exelixis生物制药公司研发。作为一种抑制MET、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)和RET的酪氨酸激酶抑制剂，可阻断肿瘤细胞发生和发展，临床上用于进展性、转移性甲状腺髓 ...
维奈克拉 ( VENETOCLAX ) ，是由艾伯维和基因泰克共同研发的一款“first-in-class”选择性B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂， BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达 ...
VIALE-A研究在尚未接受治疗、无法耐受传统强化化疗、新诊断的AML患者中开展，比较了安慰剂+阿扎胞苷（AZA,一种低甲基化剂）方案、venetoclax+阿扎胞苷方案的疗效和安全性。结果显示，与安慰剂+阿扎胞苷相比， 维奈托克 / 维奈妥拉 +阿扎胞苷方案显著延长 ...
2019年12月5日，阿斯利康与默沙东联合宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准其PARP抑制剂利普卓（英文商品名：Lynparza,通用名：奥拉帕利）用于BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。受益于中国大力支持医药创新及加速推进临床急需新药审批，奥拉帕 ...
世界上已经有50多个国家都在使用托法替布来治疗类风湿关节炎，多个国际类风湿关节炎治疗指南皆纷纷推荐托法替布为其治疗首选药物，在这其中包括亚太风湿病学学会联盟（APLAR）、美国风湿病学会（ACR）以及欧洲抗风湿病联盟（EULAR）。那么，很多患者会问 ...
Koselugo（Selumetinib） 司美替尼 是一种靶向MEK的激酶抑制剂（TKI），MEK是RAS/MAPK信号通路中的关键蛋白激酶。Koselugo能够选择性地抑制MEK1和MEK2，从而让失调的信号通路恢复正常，进而缓解儿童NF1患者的病情。此前，Koselugo已得到FDA授予的孤儿药 ...
阿卡替尼 (Acalabrutinib,商品名Calquence)一线单药治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的数据公布引起关注。 阿卡替尼 单药一线治疗初治CLL患者4年总缓解率(ORR)高达97%;治疗复发/难治性CLL患者18个月生存率高达82%，并显示出长期的良好安全性。 慢性淋巴 ...
本研究入组375例（统计数据372例）未接受过细胞毒性化疗的mCRPC患者，按1:1的比例分配至 恩杂鲁胺 组（N=183，160mg,每天一次）和比卡鲁胺组（一种非甾体类抗雄激素药物，N=189，50mg,每天一次）。试验结果表明，恩杂鲁胺组的中位持续治疗时间为11.6个月 ...
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