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  • 肺纤维化治疗药物维加特/尼达尼布(NINTEDANIB)服用方法

    肺纤维化治疗药物维加特/尼达尼布(NINTEDANIB)服用方法

      维加特( 尼达尼布 )是三重酪氨酸激酶抑制剂,可有效抑制IPF患者病情进展,延缓患者肺功能FVC恶化,减缓患者FVC年下降率。在改善患者血氧饱和度方面,维加特可明显改善患者血氧饱和度,同时其还可改善患者的生活质量。今天咱们就来详细了解一下肺纤维化 ...

  • 凡德他尼(Vandetanib/caprelsa)首个被批准的治疗甲状腺髓样癌的药物?

    凡德他尼(Vandetanib/caprelsa)首个被批准的治疗甲状腺髓样癌的

       凡德他尼 (Vandetanib)可有效控制甲状腺髓样癌的生长和扩散能力,是首个被批准的治疗甲状腺髓样癌的药物。凡德他尼于2011年4月6日获FDA批准上市。今天咱们就来详细了解一下凡德他尼属于什么抑制剂?    凡德他尼 (Vandetanib)是一种小分子多靶点 ...

  • 阿法替尼/吉泰瑞(GILOTRIF)患者用药指导

    阿法替尼/吉泰瑞(GILOTRIF)患者用药指导

      药品名称:马来酸 阿法替尼/吉泰瑞   药品规格:40.00mg/片*7   用法用量:口服,1片/次,1次/日   注意事项:   本药的推荐剂量为40mg,每日一次,不应与食物同服。应在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本药,应整片用水吞服。    阿法替 ...

  • 考比替尼(COBIMETINIB)治疗结直肠癌患者疗效如何?

    考比替尼(COBIMETINIB)治疗结直肠癌患者疗效如何?

      在黑色素瘤中存在一条致病明确的通路----MAPK信号通路(RAS-RAF-MEK-ERK信号通路)。当通路中的重要基因如RAS或BRAF发生突变后,会导致Ras-MAPK通路的不受机体调控的异常性持续激活,而活化后的MAPK进入细胞核,调节与细胞增殖或分化相关基因的转录,引 ...

  • 布吉他滨/布加替尼(BRIGATINIB)的警告和注意事项

    布吉他滨/布加替尼(BRIGATINIB)的警告和注意事项

      间质性肺病(ILD)/肺炎:在推荐剂量时发生在9.1%的患者中。监测新岀现或进展性呼吸症状,尤其是在治疗的第一周 对新出现或进展性的呼吸症状应暂停ALUNBRIG和及时评价ILD/肺炎。恢复后或减低剂量或永久地终止 布吉他滨 .   高血压:治疗期间监测血压2周 ...

  • 奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)用于一线治疗肺癌患者?

    奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)用于一线治疗肺癌患者?

      目前,已上市的EGFR抑制剂有三代。第一代EGFR-TKIs代表药物有吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼,第二代的代表药物有阿法替尼、达克替尼,第三代的药物有奥希替尼。   在2019年ASCO大会上公布的数据显示 奥希替尼 用于一线治疗的5年生存率为31.1%。 奥希替 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)一款针对脑转移效果比较好的抑制剂?

    泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)一款针对脑转移效果比较好的抑制剂?

      目前FDA批准的针对EGFR阳性突变的靶向药物有:   第一代 :易瑞沙(吉非替尼)、特罗凯(厄洛替尼);   第二代 :吉泰瑞(阿法替尼);   第三代 : 泰瑞沙 (奥希替尼、AZD9291)。   这三者之间也是有关系的,国内的肺癌患者一般也都是从一代抑制剂开始 ...

  • 舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)可治疗非小细胞肺癌(NSCLC)

    舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)可治疗非小细胞肺癌(NSCLC)

      SCLC的标准全身治疗方案在几十年里尚未发生改变,虽然新的药物已经被开发作为替代品。依托泊苷-铂类药物(EP)仍然是局限期(1-3阶段,三分之一的病例)和广泛期(ES)以及疾病(第4阶段,三分之二的病例)标准的治疗方案。在ES-SCLC阶段,伊立替康-铂类 ...

  • 曲格列丁/曲格列汀(TRELAGLIPTIN)成为治疗糖尿病的特效药

    曲格列丁/曲格列汀(TRELAGLIPTIN)成为治疗糖尿病的特效药

      重磅推荐【7天一粒】全球最先进的二型糖尿病仿制药物:孟加拉2型糖尿病用药曲格列汀,一盒16片(一周仅服一粒),和日本武田 曲格列丁 / 曲格列汀 100毫克效果一样。价格不到日本的一半,注射胰岛素的几粒后就可以停止了。不要担心并发症了,适合血糖比 ...

  • 哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)治疗乳腺癌疗效显著提高?

    哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)治疗乳腺癌疗效显著提高?

      作为全球初个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂, 哌柏西利 的问世成为中国10年来晚期乳腺癌初个突破性创新疗法。   事实上,除了联合AI用于HR+/HER2-晚期绝经后乳腺癌的初始内分泌治疗, 哌柏西利 的另一适应证——联合氟维司群用于HR+/HER2-、 ...

  • 阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)可显著改善患者OS和PFS

    阿比特龙/泽珂(ABIRATERONE)可显著改善患者OS和PFS

       阿比特龙 是一种雄激素生物合成抑制剂,通过抑制CYP17酶(17α-羟化酶/C17,20-裂解酶),有效阻断睾丸、肾上腺、肿瘤内来源的雄激素生成,使前列腺癌患者血液和骨髓中的睾酮水平降至检测下限,且可以持续维持至治疗结束。   DHEA:脱氢表雄酮;DHT:双氢 ...

  • 拉罗替尼/拉克替尼(VITRAKVI)可用于治疗局部晚期或转移性实体瘤

    拉罗替尼/拉克替尼(VITRAKVI)可用于治疗局部晚期或转移性实体瘤

       拉罗替尼 (larotrectinib,又称LOXO-101、ARRY-470和VITRAKVI)是一种由Loxo Oncology和拜耳公司共同开发的新型口服小分子、高选择性原肌球蛋白受体激酶(tropomyosin receptor kinase,TRK)抑制剂,用于儿童和成人NTRK基因融合患者的治疗,在儿童与成 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)获批一线治疗肺癌患者

    泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)获批一线治疗肺癌患者

      易瑞沙成为EGFR突变患者的一线用药后,绝大部分EGFR突变的患者都因此大大受益。但随着它的普及,另一个巨大的阴影又笼罩在了这部分患者的上空——药物耐药。众所周知,制约癌症患者长期生存最大的影响因素就是药物的耐药。狡猾的癌细胞在药物的绞杀下选 ...

  • 奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)可提高晚期NSCLC患者的生存率?

    奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)可提高晚期NSCLC患者的生存率?

      表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)是 EGFR 敏感突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线标准治疗方案 1,然而在接受第一代或第二代 EGFR-TKI 的患者中超过半数患者会发生获得性EGFR T790M耐药突变 2, 奥希替尼 是口服第三代 EGFR- ...

  • 吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)用于治疗丙型肝炎病毒

    吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)用于治疗丙型肝炎病毒

      丙型病毒肝炎,简称为丙型肝炎、丙肝,是一种由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的病毒性肝炎,主要经输血、针刺、吸毒等途径传播,严重可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化,部分患者可发展为肝硬化甚至肝细胞癌(HCC)。因此,丙肝问题不容忽视,对患者的健康 ...

  • 特罗凯/厄洛替尼(ERLOTINIB)的警告和注意事项

    特罗凯/厄洛替尼(ERLOTINIB)的警告和注意事项

      片:25 mg,100 mg和150 mg.   警告和注意事项   (1)曾不常报道间质性肺疾病(ILD)-样事件,包括死亡。如发生急性发作新或不能解释进展性肺症状,例如呼吸困难,咳嗽和发热中断特罗凯,如诊断为ILD终止特罗凯。   (2)曾报道急性肾衰(包括死亡), ...

  • 服用索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)的警告和注意事项

    服用索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)的警告和注意事项

      已知对 索拉非尼 或多吉美的任何其它组分患者中禁忌多吉美。   在鳞状细胞肺癌患者中禁忌联用多吉美与卡铂和紫杉醇。   (1)可能发生心脏缺血和/或梗死。考虑暂时或永久终止多吉美。   (2)可能发生出血,如出血需要医学干预,考虑终止多吉美。 ...

  • 巴瑞克替尼(BARICITINIB)治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂

    巴瑞克替尼(BARICITINIB)治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂

      2017年2月, 巴瑞克替尼 获得欧盟批准,作为一种单药或联合甲氨蝶呤,用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物(DMARD)缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。   临床研究 ...

  • 米哚妥林(MIDOSTAURIN/RYDAPT)用于治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病

    米哚妥林(MIDOSTAURIN/RYDAPT)用于治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血

       rydapt 便是其中颇具特色的一大重磅级药物。这款药物在研发过程中就获得了行业普遍关注,并收获了FDA颁发的突破性疗法认定、孤儿药资格与优先审评资格。   作用机制   Rydapt作为一种口服多靶向激酶抑制剂,是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的 ...

  • 瑞博西尼(RIBOCICLIB)对抗晚期乳腺癌患者一线治疗升级

    瑞博西尼(RIBOCICLIB)对抗晚期乳腺癌患者一线治疗升级

       瑞博西尼 Kisqali是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/CDK6)小分子抑制剂,CDK4和CDK6是细胞周期的关键调节因素,可调节细胞由G1期向S期转换,异常激活后导致肿瘤细胞增殖加快,因此它通过抑制CDK4/6酶的活性来靶向肿瘤细胞并恢复细胞周期控制,时阻断肿 ...

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