布加替尼 对ALK的抑制作用比克唑替尼高12倍，对ALK突变体有很高的抗性，故而可以用于治疗克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。 布加替尼已经获批用于治疗ALK阳性、有疾病进展或不耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺癌(N ...
普纳替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（CML）；或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。 临床 ...
阿西替尼 是一种多靶点强效VEGF-R TKI,已获批治疗既往疗法无效的转移性肾细胞癌。一项头对头研究显示，阿西替尼多线治疗转移性肾癌PFS优于另一VEGF-R TKI索拉非尼。临床上可通过调整 阿西替尼 的剂量改善其疗效，然而提高给药剂量可能会导致严重不良反 ...
（一）、 瑞戈非尼 的服用方法 标准的三线治疗，这是说明书上说的，医保批准的一个适应症，我们一般使用的时候，PS评分都是0-1分，如果生命质量很差的话，用靶向药物也是不能耐受的，一般推荐剂量160mg足量开始使用，每月用三周停一周，也就是一个疗 ...
修美乐 的治疗应在具有相关适应症诊断和治疗经验的专科医生的指导监控下进行。 对于那些治疗医师认为适当，并能在必要时进行医疗随访的患者，在接受了正确注射技术培训后， 可以自行注射给药。 可在注射前将修美乐在室温放置约 15 至 30 分钟， ...
美国FDA批准了诺和诺德公司开发的口服 索马鲁肽 （semaglutide），商品名为Rybelsus，剂型为片剂，用于结合饮食和运动以改善2型糖尿病患者的血糖控制。Rybelsus是第一款在美国获准的无需注射即可使用的胰高血糖素样肽受体蛋白GLP-1治疗药物。诺和诺德口 ...
欧洲药品管理局（EMA）已受理 lumoxiti （moxetumomab pasudotox-tdfk）的上市许可申请（MAA）。该药是一种同类第一的，用于治疗已接受过包括嘌呤核苷类似物治疗在内的至少两种系统疗法且失败的复发或难治性毛细胞白血病（hairy cell leukemia ，HCL）成 ...
目前被权威机构推荐的治疗DMD的药物只有糖皮质类激素，但是仍然还有许多患者没有使用激素治疗。发表在美国神经病学杂志上的一篇文章，重点的介绍了地夫可特的治疗效果。 地夫可特 是一种糖皮质类激素，一般被用于抗炎症和免疫抑制。研究证明该类药物可以 ...
2014年7月至2018年1月期间，在该项正在进行的双盲试验中，研究人员将来自36个国家/地区的509例患者（意向治疗人群，先前接受过最多两种化疗来治疗转移性疾病）按照2：1随机分配为两组。 在21天的周期里，第1天接受AUC 6卡铂，第1、8和15天接受80 mg ...
药品名称：阿昔替尼片（ 英利达 ） 药品规格：5.00mg/片*28 用法用量：口服，1片/次，2次/日 注意事项： 英利达 推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12小时。应 ...
威罗菲尼 （Vemurafenib）是选择性BRAF V600激酶抑制剂，在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱（Cancer Genome Atlas）等研究发现，许多非黑色素瘤也存在BRAF V600突变，虽然一半以上非黑色素瘤的BRAF V600突变率 ...
坦西莫司 是一款二线治疗肾细胞癌的药物，尽管如此，治疗效果也是比较显著的。 美国FDA于2007年5月批准坦西莫司用于治疗转移性肾细胞癌。在西方人群开展的一项Ⅲ期随机对照试验中，坦西莫司治疗高危的转移性肾细胞癌的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS) ...
维罗非尼 最常见不良反应(发生率≥30%) 为关节痛、皮疹、脱发、疲乏、光敏反应、恶心、瘙痒及皮肤乳头状瘤，3级严重不良反应(≥5%) 为皮肤鳞状细胞癌和皮疹。Ⅱ和Ⅲ期研究中发生率＜10% 的临床相关不良反应为手足症候群综合征、毛发角化病、结节性红斑 ...
万珂 是经美国食品药物管理局（FDA）核准用于之前至少接受过一次治疗的多发性骨髓瘤及套细胞淋巴瘤患者的药物。万珂经常与利妥昔单抗(Rituxan)或与利妥昔单抗和地塞米松(dexamethasone)合并使用来治疗华氏巨球蛋白血症（WM）。 万珂如何给药： ...
地拉罗司 （DFX）被批准为镰状细胞病（SCD）的铁鳌合剂，但是关于其治疗儿童患者的长期有效性和安全性数据有限。4月发表于《Eur J Haematol》的一篇文章探索了其疗效。 这项回顾性研究纳入62名东伦敦和埃塞克斯临床血红蛋白病网络的定期输血儿童患 ...
（1）临床试验中观察到的大于10%的不良反应主要为胃肠道反应，包括恶心、腹泻、口腔炎和消化不良等，皮肤干燥、皮疹，其他有背痛、呼吸困难及失眠等。 （2）与卡培他宾合用，不良反应有恶心、腹泻及呕吐，掌跖肌触觉不良等。个别患者可出现左心室射 ...
与培美曲塞和顺铂/卡铂联合用于一线治疗无法切除，晚期/复发的非鳞状NSCLC患者，无论PD-L1表达如何; 与卡铂和紫杉醇/ nab-紫杉醇（Abraxane）联合用于一线治疗无法切除的，晚期/复发性鳞状NSCLC患者，无论PD-L1表达如何; 作为单一药物，适用于转 ...
Vandetanib是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体 (VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的 成员，TIE2，EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。Vandetanib抑制 ...
1. 瑞戈非尼 引起的不良反应可以通过调整剂量进行管理 瑞戈非尼的药代动力学特征如下：瑞戈非尼一般是口服给药，它的主要代谢产物是M-2和M-5，Ｍ-2的半衰期是20-30小时，M-5的半衰期是60小时。一般认为3-5个半衰期后药物在体内代谢完毕，一般需要12- ...
瑞戈非尼 现在有三大适应症，第一是结直肠癌，第二是胃肠道间质瘤，第三个就是肝癌。这些方案都被CSCO、NCCN指南、ESMO写入指南中，特别是结直肠癌，瑞戈非尼是一个标准的三线治疗方案。所谓的标准三线治疗方案也就是说在晚期的结直肠癌患者，经过用奥 ...
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