安必素 (AmBisome)是一种抗真菌药物，用于治疗严重的、 危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV （人类免疫缺陷病毒） 的人。安必素是两性霉素B脂质体，治疗严重真菌感染，顾名思义它是由两性霉素B做成的脂质体。注射用两性霉素B脂质体 ...
泰瑞沙（ 奥希替尼 ）用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。泰瑞沙（奥希替尼）是治疗非小细胞肺癌的药物 ...
伊布替尼 是一种有效的口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，能与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，抑制B细胞的活动，因此对B细胞淋巴瘤效果特别好。适应症于：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病CLL/SLL、套细胞淋巴瘤MCL、弥漫大B细胞淋巴瘤DLBCL ...
利伐沙班 (Rivaroxaban)以商品名Xarelto等出售，是一种用于治疗和预防血栓的抗凝药物（血液稀释剂）。利伐沙班(Rivaroxaban)是一种高选择性，直接抑制因子xa的口服药物。通过抑制因子xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。 ...
安必素 为注射用两性霉素B脂质体英 文名：Ambisome,研发公司：美国吉德利和迈兰公司。1990年安必素首先在欧洲上市最新上市，1997年安必素在美国上市。安必素的脂质体制剂安必素已显示可穿透易感真菌的细胞外和细胞内形式的细胞壁。安必素的脂质体制剂Am ...
利伐沙班 ( Rivaroxaban) 获批用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成。利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班并不抑制凝血 ...
万赛维 通用名称： 盐酸缬更昔洛韦 片，适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。那万赛维/盐酸缬更昔洛韦片有哪些副作用应该怎么处理？ 1,手足皮肤反应：服药1~4周，70%患 ...
乳腺癌药物 帕博西尼 对其治疗效果如何 呢？ 一项研究纳入521例内分泌治疗后进展的转移性乳腺癌患者，随机入组接受氟维司群+安慰剂（对照组）或氟维司群+帕博西尼（治疗组）治疗。其结果显示：帕博西尼+氟维司群治疗组的中位无进展生存期为14.1 个 ...
盐酸缬更昔洛韦 商品名 万赛维 ，是瑞士罗氏公司生产的一种抗病毒药物，于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维的临 ...
利伐沙班 片由拜耳（Bayer）和杨森（Janssen）联合开发，主要用于治疗择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。 利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子xa的口服药物。常规推荐剂量：口服，利伐沙班10毫克，每日1次。如伤口 ...
万赛维 副作用该如何处理？ 万赛维是口服药，万赛维在成人中最常见的副作用包括：腹泻、血液检查中白细胞，红细胞和血小板细胞计数低、发热、疲劳、恶心、头痛、失眠、尿路感染、摇晃的动作（震颤）、呕吐；万赛维在儿童中最常见的副作用包括：腹泻 ...
瑞格菲尼 可以治疗什么病症？ 瑞格菲尼是近十年来FDA批准的第一个肝癌新药，2017年3月22日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）正式批准瑞格菲尼用于标准化疗失败的转移性结直肠癌。 瑞格菲尼 最常见的副作用有衰弱 / 疲劳、手足皮肤反应 (HFSR ...
瑞格菲尼 每日的推荐用量是多少？ 当患者服药出现2级的手足皮肤反应首次复发，3级或4级副反应缓解后，3级天冬氨酸转氨酶(AST)/丙氨酸转氨酶(ALT)升高等，将剂量减少到120毫克。 当调整为120毫克剂量时，2级的手足皮肤反应复发或3级或4级副反应 ...
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准新药 达雷木单抗 （Darzalex）与来那度胺（Lenalidomide）和地塞米松（Dexamethasone）联用用药，治疗不适于使用自体干细胞移植疗法（ASCT）的初治多发性骨髓瘤（MM）患者。研究证明，与由来那度胺和地塞米松构 ...
自2016年AliceT.Shaw在新英格兰医学杂志（NEJM）报道了一例 克唑替尼 逆转洛拉替尼耐药（ALK C1156/L1198F）之后，最新一期临床肺癌杂志（Clinical Lung Cancer）又报道了一例克唑替尼逆转洛拉替尼耐药病例。 治疗经过，一位40岁女性于2012年10 ...
昨日，默沙东公司（MSD）PD-1抑制剂 帕博利珠单抗 （Keytruda）的上市申请在中国国家药监局行政许可综合事项查询中审评状态更新为“审批完毕—待制证”。这意味着，帕博利珠单抗有望在继黑色素瘤和非小细胞肺癌之后，在中国拿下第三个适应症。 ...
色瑞替尼 适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 色瑞替尼 印度仿制药已经上市，由知名药企natco生产，一瓶一个月的量，价格比原研药便宜很多。 色瑞替尼是肺癌靶向药 ...
2013年11月13日，FDA加速批准Pharmacyclics公司Ibrutinib用于套细胞淋巴瘤的治疗，是第一个被批准的BTK类药物。BTK的故事回到1952年，美国的儿科医生Dr Ogden Carr Bruton在儿科杂志，首次报道一例8岁儿童，患有严重且反复的呼吸道感染。后明确病因系体 ...
为克服前代ALK / ROS1-TKI的耐药性和血脑屏障，第三代ALK / ROS1-TKI劳拉替尼（Lorlatinib）应运而生，如今成为ALK/ROS1患者的“高效”、“保底”的王牌靶向药。 ALK： 劳拉替尼 一线高效，后线保底，强力控脑。11月2号，辉瑞宣布：FDA批准劳拉 ...
阿帕替尼 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，能特异性结合VEGFR-2，具有降低癌症患者肿瘤微血管密度的功效，据报道, 口服阿帕替尼可使其的生物利用度达10%~20%, 且服用4 d后, 约有超过75%的药物可通过粪便及尿液的形式排泄出体外。相关学者通过临床试验已 ...
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