中国是肝癌发病大国，每年大约有39.5万例新确诊肝癌患者和38万例肝癌死亡患者。由于发病隐匿，已经诊断多数已为晚期，所剩生存期有限。乐伐替尼：终结肝癌10年无新药，超高疾病控制率再创佳绩！基于REFLECT（研究304）的结果，对比索拉非尼， 乐伐替尼 ...
Entrectinib 是一种具有中枢神经系统（CNS）活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向治疗携带NTRK1/2/3（编码TRKA/TRKB/TRKC）、ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤。作为一种具有CNS活性的口服药物，用于于用于治疗神经营养性原肌球蛋白受体激酶（NTRK）融 ...
肺鳞状细胞癌（SqCC）是非小细胞肺癌（NSCLC）中第二常见的组织学类型, 约占NSCLC的25.6%1。肺鳞癌因早期症状不明显，很多患者在确诊时已发生疾病进展，限制了治疗选择。因此，以铂类为基础的化疗方案仍然是SqCC一线治疗的标准方法。随着药物研发的进展 ...
2017年8月1日，FDA批准Celgene/Agios合作开发的IDH2抑制剂 Enasidenib （IDHIFA）用于复发难治性成人急性髓系白血病的治疗。这是历史上第一个批准的与代谢相关的一类抗癌新药。Enasidenib的研发效率堪称奇迹。 正常的IDH（异柠檬酸脱氢酶）是参 ...
12月16日，百济神州公布其BTK抑制剂泽布替尼对比 伊布替尼 用于治疗华氏巨球蛋白血症（WM）患者的III期ASPEN临床试验数据。结果显示，该试验在主要终点——完全缓解（CR）和非常好的部分缓解（VGPR）率上，泽布替尼的治疗优势未能达到有统计学意义的优效 ...
TAF 的上市为乙肝抗病毒治疗带来了新的治疗选择，要用好这一新的药物为患者带来更多的临床获益，还有许多的工作要做。 首先，应积累 TAF 长期应用数据，包括真实世界数据，以进一步验证其疗效与安全性，并明确其真实能够给患者带来的临床获益 ...
一代/二代ALK抑制剂耐药后筛选靶向药物 劳拉替尼 (Lorlatinib)高疗效人群FDA批准劳拉替尼后线治疗ALK+肺癌患者，一代/二代ALK抑制剂耐药后，劳拉替尼对哪些患者的疗效更好？研究人员分析了一项劳拉替尼的II期临床研究中患者的ALK突变数据，并评估ALK突变 ...
高血压：高血压是服用 阿帕替尼 最易出现的副作用。这可能与体循环血管阻力增高有关, 阿帕替尼抑制血管内皮生长, 使得VEGF信号通路受阻, 减少了一氧化氮的释放, 导致血管僵硬致收缩, 进而增高血管阻力, 引发高血压。临床数据显示：10例口服阿帕替尼的患 ...
9月19-21日，第二十二届全国临床肿瘤学大会暨2019年中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会在厦门召开。癌AI不孤单将陆续选取并摘录大会中肿瘤患者关注和肿瘤治疗领域较为重要的信息，传递给大家。EGFR通路是肺癌精准治疗中非常重要的一个通路，该通路引领了 ...
服用 利伐沙班 最常见的不良反应为出血。其中，严重的出血表现为消化道出血（呕血，便血）、血尿、危及生命的颅内出血。严重出血的年发生率＜1%。其他常见不良反应包括恶心、肝酶升高、轻微出血（如鼻出血、牙龈出血、瘀斑、月经增多等）。 当 ...
由于存在药物间相互作用而影响代谢，使用下列药物的患者，一般不建议使用 利伐沙班 ： a) P-gp和强效CYP 3A4双重抑制药：酮康唑、伊曲康唑、洛匹那韦/利托那韦、利托那韦、茚地那韦、考尼伐坦。合用可增加 利伐沙班 的暴露量和疗效，暴露量显着 ...
使用 安必素 （AmBisome）前或使用过程中，请告知您的医生您的所有医疗状况，包括：严重的过敏反应。如果发生这种情况，你的医生会停止输液。 其他与输液相关的反应。如果发生这种情况，您的医生可能会减慢输液速度，因此您会在更长的时间内（ ...
伊匹单抗 获批时间轴：2018年7月11日FDA批准伊匹单抗联合纳武单抗用于既往治疗的MSI-H / dMMR转移性结直肠癌，2018年4月16日FDA批准伊匹单抗联合纳武单抗联合用作中度和低风险晚期肾细胞癌患者的一线治疗；2017年7月24日，FDA扩大对伊匹单抗的批准，将1 ...
【 拉帕替尼 (Tykerb)适应症】 一、用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类，紫杉醇，曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。 二、来曲唑（letrozole）为过表达HER2受体适用激素治疗的激素受体阳性转移乳腺癌绝经后妇女 ...
来那度胺 / 雷利度胺 (Lenalidomide)是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤靶向药物，适用于多种肿瘤症状，治疗效果非常显著。来那度胺/雷利度胺(Lenalidomide)对于多发性骨髓瘤患者疗效非常突出，受到医生和患者的肯定，但是来那度胺的价格一直居高不下 ...
卡博替尼 （Cabozanix）由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。目前，卡博替尼（XL184）已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、 ...
奥希替尼 在高效抑制EGFR T790M 耐药突变的同时，对EGFR 敏感突变也有很强的抑制作用，这奠定了奥希替尼治疗 EGFR 敏感突变阳性 NSCLC 的基础。 在I期 AURA 研究的剂量扩展队列中，奥希替尼一线治疗晚期NSCLC 的疗效已初步显现，奥希替尼一线治疗 E ...
非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌病例的85%~90%，约2%~7%的NSCLC患者存在间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排。ALK重排（或ALK阳性）的发现促进了以ALK为靶点的酪氨酸激酶抑制剂的研发。2011年，第一个ALK抑制剂克唑替尼在美国获批用于治疗ALK阳性NSCLC。在初治或 ...
数据显示，前列腺癌是目前全世界男性第二大癌症，每年造成超过25万人死亡。我国随着社会老龄化、人口城市化、膳食结构西方化，前列腺癌发病率呈显著增长趋势，对男性的生命健康构成威胁。而常规手术治疗、内分泌及化学药物疗法已难以进一步提高疗效。 ...
近日，美国艾伯维公司宣布其白血病药物维奈托克（又名维奈克拉，Venetoclax）用于一线治疗急性髓性白血病（AML）的3期临床试验取得成功，达到主要试验终点。研究结果显示：与安慰剂+阿扎胞苷相比，患者采用维奈托克联合阿扎胞苷治疗，在总生存期（OS）和复合 ...
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