盐酸缬更昔洛韦片 ，商品名 万赛维 ，是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯，对获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎有效，还可预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片在巨细胞病毒（CMV）感染的细胞中，盐酸缬更昔洛韦片首 ...
乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤，它是当前常见的癌症之一。美国国立卫生研究院旗下的国家癌症研究所估计2017年将有大约252,710名妇女被诊断患有乳腺癌，其中将有40,610名患者死于该疾病。另外，全球乳腺癌发病率呈逐年上升趋势，我国虽不是乳腺癌 ...
【万赛维通用名】： 万赛维 （ 盐酸缬更昔洛韦片 ） 【万赛维商品名称】：valcyte 【万赛维全部名称】：万赛维, 盐酸缬更昔洛韦片, valcyte, Valganciclovir，valgansiklovir 【万赛维适应症】： 1、高危成人肾、心、胰移植患者（供体CM ...
【利伐沙班/拜瑞妥适应症】 利伐沙班/拜瑞妥是一种新型的口服抗凝药，生物利用度高、作用时间窗长，安全有效。利伐沙班/拜瑞妥获批适应症： 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。 2.用于治疗成人静脉血栓形成(D ...
目前已经上市的一代，二代，三代EGFR-TKI，目前还尚无预期的总生存（OS）数据可用于比较EGFR-TKI的不同序贯方式，如何调整EGFR-TKI的顺序以使患者获益最大仍然需要进一步探索。真实世界的GioTag研究探索了阿法替尼序贯奥希替尼治疗EGFR阳性NSCLC患者的OS ...
作为新型口服抗凝药，利伐沙班已广泛用于静脉血栓栓塞性疾病的预防与治疗，以及非瓣膜性房颤的卒中预防。为了更加合理的使用利伐沙班，你至少要知道这5点。 一、 利伐沙班 与其它口服抗凝药的区别 目前临床常用口服抗凝药包括华法林、达比加群、利伐 ...
辉瑞与默克日前联合宣布，欧盟委员会已批准 Bavencio （avelumab）与Inlyta（axitinib）组合疗法，用于晚期肾细胞癌（RCC）成人患者的一线治疗。在美国，该组合疗法已于今年5月获得FDA批准一线治疗晚期RCC患者。此外，双方也于今年1月在日本提交了该组合 ...
作为新型多靶点TKI，安罗替尼2019年在学术上取得了进一步的突破，不仅在各个国际会议上持续发力，而且在各大热门杂志上频频发文。2020年开年，又一项 安罗替尼 相关研究全文发布于国际肿瘤学权威期刊The Oncologist杂志（IF 5.3）。本文对此项研究进行详 ...
计划评估Forty Seven的CD47抗体与 利妥昔单抗 和Calquence（acalabrutinib）的组合； 新组合旨在利用先天免疫系统的巨噬细胞成分和靶向激酶抑制剂2019年5月10日，Forty Seven公司宣布与Acerta Pharma合作，两家公司合作开展一项新的临床试验， ...
导语： Denosumab 具有长期的骨巨细胞瘤治疗效果。 背景：骨巨细胞瘤(GCTB)是一种罕见的局部侵袭性骨基质肿瘤。近日研究人员开展II期临床研究评估 Denosumab 在可手术或不可手术GCTB患者中的安全性和活性。 方法：12岁以上GCTB患者参 ...
急性髓系白血病是一种髓系造血干细胞恶性疾病，目前在国际上针对这种疾病的方法并不多。随着医学技术的不断发展，我国香港地区的医疗技术不断与国际接轨，引进了很多治疗急性髓系白血病的方法，其中，新药 恩西地平 能够有效提高此类患者的缓解率。急性 ...
最近印度NATCO公司上市了印度首个色瑞替尼仿制药，这对于非小细胞肺癌患者来说是一个重大的利好消息。之前美国的 色瑞替尼 几乎成为了克唑替尼耐药患者的唯一选择，但现在患者和家属又多了一个选择，那就是色瑞替尼的印度仿制药。 NATCO公司在 ...
目前，美国已批准依鲁替尼用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。随机研究证明，复发/难治或初治CLL患者接受依鲁替尼治疗后无进展生存期（PFS）得到了显着改善。另有两项3期临床试验显示，单药依鲁替尼（420mg/d）用于难治和复发CLL的疗效优于奥法木单抗，用 ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是由于成熟淋巴细胞凋亡受抑、克隆性增殖，聚集在血液、骨髓、脾脏、淋巴结中引起的淋巴增生性肿瘤。临床主要表现为脾脏淋巴结肿大，外周血中存在表达CD5的淋巴细胞。目前，CLL的临床治疗方法包括化疗、放疗、免疫治疗、联合治 ...
为克服前代ALK / ROS 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的耐药性和血脑屏障，第三代ALK / ROS TKI劳拉替尼（Lorlatinib）应运而生。与前代TKI相比， 劳拉替尼 更有效、更具选择性、更具穿透力。近日，劳拉替尼获欧洲药品管理局（EMA）批准用于治疗经ALK抑制剂治疗 ...
2月14日，恒瑞官宣，其研发的小分子抗血管口服药阿帕替尼已经完成二线治疗晚期肝癌的III期临床试验。 阿帕替尼 的肝癌适应症上市申请也已经获得国家药监局（NMPA）受理，这意味着国内肝癌即将迎来国产好药。 恒瑞公布，在III期临床试验中，与安 ...
当前，丙酚替诺福韦（ TAF ）、富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）和恩替卡韦（ETV）是欧美指南推荐用于慢性乙型肝炎（ CHB）治疗的一线口服核苷（酸）类似物（NA）。并且指南还建议，在伴有肾功能不全或骨病或存在肾功能不全或骨病风险的患者应优先考虑使用 ...
我国四川大学华西医院感染性疾病中心Wang等近日完成的一项研究表明，对于应用 恩替卡韦 （ETV）治疗后获得部分病毒学应答的慢性乙型肝炎（CHB）患者，加用替诺福韦酯（TDF）联合治疗48周时的病毒学应答率显着高于换用TDF单药治疗者。 该项回顾 ...
EGFR的1/2/3代药（TKI）都已经上市，到底先用哪个武器更好？大家最熟悉的可能还是“1+3用药模式”，即1/2代耐药后出现T790M突变时用上3代 奥西替尼 。不过近年公布的FLAURA研究结果证实了奥西替尼对EGFR19/21突变的一线疗效是优于1代TKI，全球四大指南也 ...
原发性肝癌(简称肝癌)是我国常见的恶性肿瘤之一。据20世纪90年代统计，我国肝癌的年死亡率为20.37/10万，在恶性肿瘤死亡顺位中占第2位，由于血清甲胎蛋白(AFP)的临床应用和各种影像学技术的进步，使肝癌能够在无症状和体征的亚临床期作出诊断，加之外科手术 ...
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