多吉美/索拉非尼是一款有着好几年上市历史的晚期肝癌靶向药物，在我们的抗癌治疗中，多吉美/索拉非尼的治疗效果非常不错，很适合我们长期用药治疗，但是需要我们了解的是靶向药物都是有自己所针对的基因靶点，那么索拉非尼/多吉美能否成为我们 晚期肝癌 ...
相信说起乳腺癌不少人都望而生畏，目前乳腺癌是我国以及世界上第一大癌症恶性肿瘤，每年都有不少乳腺癌患者因为病情发生恶化转移而死亡。尤其是晚期乳腺癌死亡率非常之高，下面就让我们一起来了解一下 晚期乳腺癌 能活多久？五年的平均生存率有多少？ ...
帕博西尼目前已经在我们国内上市，是我们临床治疗上不可多得的抗癌靶向药物，在我们的临床治疗上帕博西尼的抗癌治疗有效性非常不错，深受国内外患者的喜爱。但是众所周知乳腺癌也是有很多基因型的，不同基因型的乳腺癌所对应的靶向药物也有很多，下面我 ...
帕博西尼是在去年刚刚在国内上市的乳腺癌新型靶向药物，在我们的临床治疗中， 帕博西尼 的用药安全性非常之高，很适合我们长期用药治疗，之所以说是新型靶向药是由于新的作用机制，所以这款药物也相比其它的乳腺癌靶向药有着更多的治疗优势，下面就让我 ...
奥希替尼虽然是目前第三代肺癌靶向药物中效果最好，也是众多一二线靶向药耐药失败后的第一选择，但是由于费用高昂，并不是每个人都能用得起药，不少人只能望药兴叹。不过好在奥希替尼/AZD9291并不是只有原研版本，在国外还有其他的海外版本的奥希替尼可 ...
奥希替尼是由阿斯利康公司研发的新一代非小细胞肺癌EGFR以及T790M基因突变的靶向药，无论是EGFR还是T790M都是我们临床上见到较多的基因突变类型。再加上奥希替尼/泰瑞斯的安全性好，见效好，成为了国内许多晚期非小细胞肺癌的治疗首选。但是同样这款药物 ...
RCC是最常见的肾癌类型，占肾癌总数的90%。据统计，全世界在2018年有40多万新确诊RCC患者，并且有17.5万人因此去世。RCC在男性中的发病率是女性的2倍。可变危险因素包括吸烟、肥胖、工作场所接触某些物质及高血压。 从2006年起,美国NCCN《肾癌临床实 ...
介入治疗就是所谓的TACE，是肝癌最重要的局部治疗手段之一。它对绝大多数患者可能都是有效的，但是它有一个问题就是：在介入后患者肿瘤部位会产生大量的VEGF变化，这个东西的存在可能导致新的肿瘤血管快速生成。于是，联合抗血管生成的靶向药与之联合的 ...
塞瑞替尼 是一种口服高选择性和有效的ALK抑制剂， 抑制ALK的自身磷酸化，ALK介导的下游信号蛋白的磷酸化和ALK依赖性癌细胞的增殖。研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实，塞瑞替尼治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性 ...
ALK是间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase ）的英文缩写，其突变形式有过量表达、与其他基因形成融合基因、发生点突等。首例ALK突变的非小细胞肺癌（NSCLC）是在2007年报道的，后被发现ALK融合基因突变是非小细胞肺癌常见的一种驱动基因，在中 ...
BRCA实际是一组基因，最早在遗传性乳腺癌中发现BRCA1和BRCA2突变，后来逐渐认识到它们和遗传性乳腺癌、遗传性卵巢癌、遗传性子宫内膜癌，甚至是遗传性消化道肿瘤的发病密切相关，而且这类肿瘤预后较差。随后认识再度有了进展，从BRCA到DNA同源重组缺陷（ ...
CTLA-4抑制剂 被批准用于晚期黑色素瘤的治疗：在一项III 期临床试验中，502例黑色素瘤患者被随机分为两组，分别接受Ipilimumab+达卡巴嗪和安慰剂+达卡巴嗪治疗，结果显示Ipilimumab+达卡巴嗪组的OS显著延长( 11.2 vs 9.1 个月)，1年、2年、3年的生存率( ...
免疫疗法是继分子靶向治疗后改善恶性肿瘤患者存活的又一疗法。其中，靶向PD-1/PD-L1和CTLA-4的免疫检查点抑制剂通过共抑制性T细胞信号传导来重新激活抗肿瘤免疫应答，从而达到抗肿瘤的作用，已经在多种肿瘤中已经显示出前所未有的临床疗效。 目前，F ...
肿瘤的发生与许多基因，特别是异常表达的癌基因密切相关，染色体结构是调控基因表达的重要因素。染色体的基本单元核由组蛋白和DNA组成，其中组蛋白可以影响染色体的高级结构以及基因的转录调控。组蛋白乙酰转移酶（HATs）和组蛋白去乙酰化酶（HDACs）共 ...
细胞生长和分裂必须通过间期和有丝分裂。间期（包括G1，S和G2期）的生命活动保证了有丝分裂时所需的细胞中组分的复制，细胞从上一个有丝分裂结束到下一个有丝分裂完成的过程称为细胞周期。细胞周期是由一组细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）调节，CDK的催化 ...
由于第一代TKIs耐药性的出现，以及受激酶通路交叉和代偿机制的影响，酪氨酸激酶抑制剂的研发向纵深发展。于是第二代TKIs的靶点更为广谱，代表药物有拉帕替尼、阿法替尼、达克替尼、阿西替尼、色瑞替尼等。其中，拉帕替尼、阿法替尼、达克替尼在抑制EGFR ...
第一代TKIs多为单靶点，代表药物有伊马替尼、吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、索拉非尼、舒尼替尼、克唑替尼等。研究表明，吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼用于治疗非小细胞肺癌，其1年无进展生存率为42.9%，客观缓解率（ORR）为66.6%，且不良反应及生活质 ...
酪氨酸激酶 是细胞信号转导途径中的重要因子，参与调节细胞生长，分化和凋亡等一系列生理生化过程。酪氨酸激酶根据其结构可分为两大类：受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶。其中，受体酪氨酸蛋白激酶一般位于细胞膜上，能与相应的配体结合，并通过自磷 ...
今日，Agios Pharmaceuticals公司宣布，美国FDA批准该公司开发的IDH1抑制剂 Tibsovo 扩展适应症范围，用于一线治疗携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）基因突变的 急性骨髓性白血病 （AML）患者。这些患者超过75岁或者由于其它合并症不能接受强力诱导化疗 ...
相对于竞品别嘌醇导致的剥脱性皮炎、胃肠道反应、白细胞减少、肝毒性、间质性肾炎等不良反应来说，非布司他（ ZURIG ）所导致的不良反应较小，常见的不良反应为虚弱、胸痛不适、水肿、疲劳、情绪异常、步态障碍、流行性感冒症状、口渴等。但是！心脏毒问 ...
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