内分泌治疗是 HR+乳腺癌 重要的治疗手段，今年，一种新型药物CDK4/6抑制剂帕博西尼国内上市，很多乳癌的患者不知道如何使用，这药好在哪里，先展示一下它既往的数据： 有很多人担心这个药会不会只提高了ORR和PFS，而未在OS上有助益。近期在NEJM上公 ...
三阴乳腺癌在去年获得BRCA阳性 奥拉帕尼 的试验成功后，今年又囊括一重要战绩，10月末NEJM上首曝PD1单抗联合白案白紫杉醇治疗三阴乳癌获得阳性结果。这项试验是由伦敦玛丽女王大学Peter Schmid教授团队完成的。 他们采用PDL1单抗Atezolizumab联合白 ...
近期JCO杂志上发表了采用 厄洛替尼 作为可切除肺癌患者的术后辅助治疗的SELECT研究结果。试验入组100名NSCLC患者，其中IA期13%，IB期32%，IIA期11%，IIB期16%，IIIA期28%，在术后接受常规辅助化疗或放化疗后，口服特罗凯150 mg每天一次持续2年。69%的患 ...
吉非替尼/易瑞沙是一款主要用于治疗非小细胞肺癌的抗癌靶向药物，是许多EGFR基因突变患者的第一治疗选择。但是靶向药物提醒各位是药三分毒，即使是最为常规的一线药物易瑞沙(Gefinat)治疗也会存在用药不良反应。其中除了一些比较常见的头晕，腹泻以外，还 ...
自从 吉三代 上市以来，真的是捷报频传，目前为止，凡是服用吉三代的丙肝网友，全部都是一个疗程治愈，这完全出乎他们的意料之外，因为这在之前想都不敢想，吉三代真的是太神奇了！在三个全球性的III期三研究中，上千名未出现肝硬化，或处于代偿期肝硬化 ...
11月2号，美国FDA批准该公司研发的第三代 ALK-TKI 劳拉替尼（lorlatinib）上市，用于治疗ALK阳性（克唑替尼治疗后进展/其他至少一种ALK-TKI治疗后进展，或艾乐替尼/色瑞替尼一线治疗后进展）NSCLC患者。该王牌靶向药在Ⅰ期试验中，劳拉替尼治疗之前接受 ...
2018年9月28日，FDA批准辉瑞研发生产的二代 EGFR-TKI 达克替尼（dacomitinib，商品名Vizimpro）用于一线治疗EGFR 19Del或21 L858R突变的NSCLC患者。该批准是基于ARCHER-1050研究中达克替尼头对头对比吉非替尼的亮眼结果。试验结果显示，达克替尼组的PFS ...
治疗非小细胞肺癌EGFR基因突变的靶向药物和治疗方案有非常多种，其中易瑞沙/吉非替尼是许多非小细胞肺癌患者的一线治疗用药。但是对于许多晚期肺癌患者来说，就是与时间赛跑，很多人在选择吉非替尼/易瑞沙治疗之后都迫切的想立刻看到疗效，因此不少人在 ...
2017年3月， 奥希替尼 （泰瑞莎，AZD9291）在国内的强力上市，为EGFR-TKI耐药患者带来希望。经典的AURA3研究中，在治疗一线EGFR-TKI治疗进展后合并T790M突变的NSCLC，服用9291，耐药时间PFS仍可延长10.1月。 此外，最新的NCCN指南更是将 AZD9291 作 ...
11月09日，靶向药乐伐替尼（ 乐卫玛 ）正式登陆中国市场开售，价格为16800元/盒，因为目前乐伐替尼在国内获批的适应症只有肝癌，所以国内上市的乐伐替尼直有4mg/粒的规格，一盒30粒，没有10mg/粒的规格。国家药监局批准的剂量是：60kg以下的患者，使用8m ...
2015年2月13日，美国FDA批准的抗癌药 仑伐替尼 用于治疗甲状腺癌。推荐服用剂量24mg/次，每天一次。392名局部复发或转移的放射性碘难治性甲状腺癌患者，随机以2:1的比例分别服用仑伐替尼或安慰剂。服用仑伐替尼患者，中位无进展生存期是18.3个月，对比服 ...
皮肤t细胞淋巴瘤是一种比较常见的淋巴瘤种类，在我国的中老年群体中出现的较为频繁，如果不及时治疗很有可能会导致我们患者病情恶化死亡。目前针对这类淋巴瘤患者的靶向药物还比较多，其中 伏立诺他是美国FDA批准的第一个用于治疗经两个全身治疗方案后 ...
伏立诺他 /沃雷诺司是一款比较老牌的用于治疗皮肤t细胞淋巴瘤的抗癌治疗药物，早在2006年就已经被美国FDA批准，是一款非常可靠的靶向药物。但是靶向药物提醒各位这款药物随着医学技术的发展，其适应症又得到了进一步的扩展，相关的研究发现伏立诺他对于我 ...
肺癌一种死亡率很高的疾病，因为肺癌早期症状跟感冒、肺炎很像，所以常常被患者忽视，以致于病情发展到了中晚期才被发现。对于晚期肺癌的治疗，追求的目标就是让患者或得更长，活的更好，即延缓肿瘤进展时间，延长总生存期改善肺癌症状，提高生活质量。 ...
晚期转移性结直肠癌 （mCRC）的治疗是临床医生关注的焦点。抗表皮生长因子受体（抗EGFR）单克隆抗体（西妥昔单抗或帕尼单抗）与化疗联合是RAS和BRAF野生型转移性结直肠癌（mCRC）患者的一线治疗选择。但是mCRC患者的后线治疗仍然是个难题，对于二线治疗 ...
曲妥珠单抗 的基础上联合化疗是HER-2阳性乳腺癌的标准辅助治疗方案。但是单一曲妥珠单抗对部分患者是不够的。淋巴结阳性和ER/PR阴性的患者，在药物可及的情况下可以考虑1年曲妥珠单抗+帕妥珠单抗的双靶向治疗，一些高危患者也可考虑在完成1年曲妥珠单抗 ...
伏立诺他 是一款主要用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤的抗癌靶向药物，是我们临床上使用的最为频繁的药物之一，早在数年以前该药就已经获得了美国FDA的批准上市，是一款老牌治疗用药。但是在十多年的时间你伏立诺他并未输给其他药物，在淋巴瘤的治疗中依然发挥 ...
在Neosphere和NeoALTTO等新辅助抗HER-2双靶向临床研究中， 乳腺癌患者 pCR率得到实质性改善。然而，在双靶方案带来的临床获益不超过5%的情况下，不是所有患者都可以接受双靶新辅助治疗，特别是那些较低危的早期乳腺癌患者。 新辅助治疗研究可作为筛 ...
II期Neosphere研究5年的生存结果显示， 帕妥珠单抗 和 曲妥珠单抗 双靶向新辅助治疗在带来病理学完全缓解（pCR）率提升之外，还有可能带来远期生存获益。NeoALTTO III期随机临床试验研究结果表明，与单药方案相比，拉帕替尼和曲妥珠单抗联合治疗可显著提 ...
Larotrectinib 是Loxo Oncology和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂。它是一款从早期开发时期开始就针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药。它已经获得美国FDA的突破性疗法认定，孤儿药资格和罕见儿科疾病认定。而且，在 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
