2015年2月13日，美国FDA批准的抗癌药仑伐替尼用于治疗甲状腺癌。推荐服用剂量24mg/次，每天一次。392名局部复发或转移的放射性碘难治性甲状腺癌患者，随机以2:1的比例分别服用仑伐替尼或安慰剂。服用仑伐替尼患者，中位无进展生存期是18.3个月，对比服用安慰剂患者的3.6个月。在仑伐替尼组中客观应答率是64.8%，在对照安慰剂组中为1.5%。
2016年5月13日，FDA批准Lenvatinib（仑伐替尼）联合Everolimus（依维莫司）治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。推荐服用剂量18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，每天一次。仑伐替尼用于治疗晚期肾细胞癌的获批是基于仑伐替尼和依维莫司联合用药的临床2期试验结果（205研究）。
205研究结果显示，仑伐替尼、依维莫司联合用药组患者无进展生存期为14.6个月，依维莫司单一用药组为5.5个月。联合用药组客观应答率为37%，单一用药组为6%。联合用药组患者总生存率为25.5个月，单一用药组为15.4个月。
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