EGFR-TKI 靶药让很多肺癌患者看到了治疗的希望，但这类药物耐药时间一般在一年左右，当然也存在个体差异，有的患者可达到十年之久。因此针对靶药耐药后的处理成为目前亟需解决的热点问题。目前耐药的机制众多，继发突变和旁路激活是主流套路，有这两种 ...
基于多项研究结果的佐证，在目前NCCN的肺癌临床指南中，在系统治疗失败后全身的免疫治疗被作为I类推荐。但在这里，患者在使用PD-1抑制剂前有2点需要注意：（1）对于EGFR突变，使用靶向药物耐药的患者使用 PD1 的疗效并没有优于化疗，对于此类患者建议化 ...
免疫治疗已经成为肺癌临床继手术、化疗、放疗、中医治疗后另一重要治疗手段，今年的免疫治疗更是突飞猛进，在肺癌领域获得不少成果。二线治疗有3个药物获批，Pembrolizumab（派姆单抗）需要进行 PD-L1 伴随诊断，Atezolizumab（阿特朱单抗）无论PD-L1状 ...
Checkmate-227是一项超大规模的三期临床试验，入组了1739名未接受其他治疗的、无EGFR和ALK突变的晚期非小细胞肺癌（腺癌、鳞癌、大细胞癌等都入组了）。根据PD-L1表达来分组。PD-L1阳性（PD-L1表达超过1%）患者，随机分成3组：1组接受O药（ 纳武单抗 ） ...
伏立诺他( Zolinza )是用于治疗加重、持续和复发或用两种全身性药物治疗后无效的皮肤T细胞淋巴瘤的抗癌靶向药物，在治疗效果上伏立诺他比其他药物有着更好的效果。是我们目前临床治疗中最常见到的抗癌药物。但是不少服用该药的患者反映使用该药后经常会 ...
依维莫司 对晚期乳腺癌和肾癌都有很好的疗效。一项非常着名的实验，有关依维莫司的双盲实验，包括全球189个地点的724名患者。随机选择患者接受：依维莫司10 mg /日口服，加口服依西美坦25 mg /日--485例，一个安慰剂，加上口服依西美坦25毫克/天- 239例 ...
达克替尼 被很多患者叫做804，原因是该药物在临床试验中的代号为299804。科学家将达克替尼划分为EGFR的二代药物：一代药物主要抑制主流的EGFR突变蛋白（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）；二代药物除了抑制主流的EGFR突变蛋白，还能抑制EGFR相关的蛋白（阿法替 ...
对于激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期乳腺癌，目前的治疗指南支持一线治疗进展后继续进行内分泌治疗，包括依维莫司＋依西美坦的联合疗法。根据BOLERO-2研究结果，非甾体芳香酶抑制剂进展后， 依维莫司 ＋依西美坦与依西美坦 ...
肺癌是我国癌症相关死亡率的主要原因，从组织学亚型上来看，肺癌又可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。对于肺癌的治疗，可以说是有很多中方法了，今天小编主要跟大家聊一聊靶向治疗中EGFR。EGFR（19DEL，L858R）：针对这两种突变的肺癌患者， 最新版NCCN指 ...
伏立诺他是一款主要用于治疗非霍奇金淋巴瘤的抗癌靶向药物，是一种口服的胶囊制剂。一般来说 伏立诺他胶囊 这款药物是需要与食物同服的，往往需要将胶囊整个吞下，如果有吞咽困难的话也不要打开胶囊服用，这样会影响我们最终的治疗效果。同时我们要确保 ...
奥希替尼 （AZD9291）的作用靶点专一，可精准、特异性地靶向EGFR敏感突变和T790M突变，因此其不良反应的发生率低。奥希替尼（AZD9291）使用方便，安全性好，给需要长期接受靶向治疗的患者带来了福音。在2017年，国家食品药品监督管理总局（CFDA）正式批 ...
涉及表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的各类研究层出不穷，证据亦越来越多。各类指南推荐的TKI治疗范围涵盖了晚期NSCLC的二、三线治疗，一线治疗甚至维持治疗，由此推断极大比例的晚期NSCLC患者在其治疗过程中的某个阶段 ...
肝癌是一个全身性的疾病，从疾病发展来看，先是慢性肝炎，然后是肝硬化结节、高度异常增生、癌前结节、癌结节的病理过程逐渐发展。如果能够尽早治疗，可以使肿瘤发生逆转，所以以往的局部TACE治疗有很大的局限，肝癌的治疗应考虑局部联合全身治疗。 多吉 ...
放疗联合PD-1抑制剂，截止目前，最成功的案例是PACIFIC研究：PD-L1抗体Durvalumab（商品名： Imfinzi ，简称I药）用于治疗局部晚期非小细胞肺癌接受同步放化疗后未出现疾病进展患者的维持治疗。 从2014年5月开始，在全球26个国家的235家大型医院，一 ...
说起白血病，大部分人第一反应想到的都是慢性粒白血病，其实除了慢性粒白血病以外，急性白血病也是一种在我们临床上经常看到的造血干细胞的恶性克隆性疾病，由于发病时骨髓中发生变异的原始癌细胞以及幼稚细胞大量增殖并抑制正常造血，因此可以广泛浸润 ...
多吉美( 索拉非尼 )是治疗癌症的靶向药物，其治疗癌症效果不错，可是也不是所有的患者使用之后都有效。因为不同的患者体内突变的基因不同，一种靶向药物针对的只是一种突变的基因，所以在使用靶向药物的时候要进行基因检测，那么多吉美在服用前要做基因 ...
凯美纳 (埃克替尼)于2011年6月7日获得国家食品药品监督管理局批准，用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者。临床数据显示其疗效不劣于同类进口药物，且副作用小，治疗窗大，患者的耐受性良好，价格更合理，为中国肺癌患者带来福音。凯美纳Ⅲ期ICOGEN研 ...
达希纳 /尼洛替尼是一款主要用于治疗慢性粒白血病的抗癌靶向药物，是瑞士诺华公司在格列卫的基础上改进研发的一款药物，是一种BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，被美国FDA授予了孤儿药的资格，对于一些慢性期、Ph+的成人CML患者有着非常不错的疗效。那么达希纳 ...
第三代 EGFR抑制剂 被寄予了厚望，主要的原因也是EGFR第一代抑制剂的主要耐药原因的T790M突变，2015年11月全球第一个第三代抑制剂泰瑞沙获批，让无数一代抑制剂耐药患者看到了希望，但随着泰瑞沙在临床大规模应用，越来越多的患者出现新的耐药。第一个耐 ...
虽然特罗凯/厄洛替尼是我们非小细胞 肺癌 患者的一线药物选择。但是有不少患者反映使用特罗凯后自己肺癌的咳嗽症状不仅没有消除，甚至还出现了更为严重的咳嗽和呼吸困难。这是否意味着特罗凯对我们无效呢？如果肺癌患者在使用特罗凯进行治疗期间出现了咳 ...
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