阿伐普替尼 （AYVAKIT,Blueprint Medicines）获批用于携带罕见突变的胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。FDA 授予了其优先审查和突破性治疗，是首个被批准用于具有PDGFRA外显子18突变的GIST患者的靶向疗法。 2020年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了...
阿泊替尼 (Ayvakit/avapritinib)于2017年6月被批准上市，阿泊替尼是一种口服的小分子药，是高选择性的PDGFRα D842V和Kit Exon 17抑制剂。它用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可手术切除或转移...
2020年1月9日FDA宣布批准 阿泊替尼 （avapritinib）用于治疗患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）的成年人，该疾病具有血小板衍生的生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变，包括PDGFRA D842V突变。阿泊替尼是第一种被批准用于治疗基因组明确的GIST...
系统性肥大细胞增多症（systemic mastocytosis,SM）是一种由KIT D816V突变基因驱动的罕见病，主要是激活和不可控制的肥大细胞增生导致，包括惰性SM、侵袭性SM和晚期SM.肥大细胞是一种免疫细胞，它们产生组胺和其它介导炎症和过敏反应的因子。由于这些因子释...
美国食品和药物管理局(FDA)批准BlueprintMedicines的 阿维普替尼 (avapritinib)用于治疗晚期SM成人患者，包括侵袭性SM(ASM)、伴有血液系统肿瘤的SM(SM-AHN)和肥大细胞白血病（MCL）。系统性肥大细胞增多症(SM)的晚期罕见血液系统疾病的患者首次获得了针对该...
2020年1月9日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Ayvakit（ 阿维普替尼 ）用于治疗携带血小板源性生长因子α（PDGFRA）18外显子突变的不可切除（无法通过手术切除）或转移性（癌细胞扩散至身体其他部位）胃肠间质瘤（GIST）成人患者，其中也包括PDGFRA D842V...
2020年1月9日，FDA批准Blueprint Medicines公司Ayvakit ( 阿泊替尼 )上市，用于治疗携带血小板源性生长因子受体 α（PDGFRA）基因18外显子突变的不可手术或转移性成人胃肠道间质瘤（GIST）患者，其中也包括D842V 位点突变这种最常见的18外显子跳跃突变类型。...
Blueprint Medicines2021年6月17日宣布，美国FDA已批准 阿泊替尼 （avapritinib）治疗晚期系统性肥大细胞增多症（advanced SM）成人患者，包括侵袭性SM（ASM）、伴有血液肿瘤的SM（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL）。新闻稿指出，晚期SM患者现在首次可以接受...
2020年，美国FDA宣布，批准Blueprint Medicines公司开发的 阿维普替尼 （avapritinib）上市，用于治疗无法切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。这些患者携带PDGFA外显子（exon）18突变，其中包括携带PDGFRA D842V突变的患者，这是最常见的外显子18突...
2020年1月9日，Blueprint Medicines公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准该公司的 阿维普替尼 （avapritinib）用于治疗患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）的成年人，该疾病具有血小板衍生的生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变，包括...
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