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  • 阿帕他胺/阿帕鲁胺(Apalutamide)治疗前列腺癌疗效明显

    2017年,Janssen Biotech公司向美国食品和药物管理局(FDA)提交了新药申请(NDA),申请使用阿帕他胺用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者。基于关键的ARN-509-003(SPARTAN)临床试验的3期数据,该试验评估了 阿帕他胺 与安慰剂治疗在前列腺特异...

  • 阿帕他胺/阿帕鲁胺(Apalutamide)是第二代雄激素受体(AR)抑制剂

       阿帕他胺 (apalutamide,Erleada)是由美国加利福尼亚大学(后授权给Aragon公司)研发的一款第二代雄激素受体(AR)抑制剂,可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路,通过三种途径抑制癌细胞的生长,从而推迟远处转移发生时间。2013年8月强生收购了Arago...

  • 阿帕他胺/阿帕鲁胺(Apalutamide)对"所有类型"mHSPC获益?

      2020年8月14日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布,旗下新一代AR抑制剂安森珂( 阿帕他胺 片)新适应证获NMPA批准,用于mHSPC成年患者的治疗。   这是 阿帕他胺 继获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)...

  • 阿帕他胺/阿帕鲁胺(Apalutamide)治疗前列腺癌的临床研究结果如何?

    前列腺癌在全球男性恶行肿瘤占约15%,排名第二。中国前列腺癌流行病学数据显示,2018年发病数99322例,预期2040年发病人数将增加107.8%;死亡数51895例,预期2040年死亡人数将增加138.2%,均远高于世界平均水平。    阿帕他胺 (Apalutamide,阿帕他胺)是...

  • 阿帕他胺/阿帕鲁胺(Apalutamide)的功效作用以及适应症介绍?

       阿帕鲁胺 的作用:阿帕鲁胺为雄激素受体(AR)抑制剂,可直接与AR的配体结合域结合。阿帕鲁胺可抑制AR核转位及DNA结合,并阻止AR介导的转录。主要代谢物N-去甲基阿帕鲁胺是一种活性较弱的AR抑制剂,在体外转录报告基因检测中其活性为阿帕鲁胺的三分之一...

  • 阿帕他胺/阿帕鲁胺(Apalutamide)临床治疗效果以及适应症介绍

      阿帕他胺是什么药物?    阿帕他胺 是第2代非甾体雄激素受体抑制药,它可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路,通过三种途径抑制癌细胞的生长:抑制雄激素与雄激素受体(AR)的结合,抑制活化AR的核转运,以及抑制AR与癌细胞的脱氧核糖核酸(DNA)结合...

  • 阿帕他胺/阿帕鲁胺(Apalutamide)可用于mHSPC成年患者的治疗?

      近日,新一代雄激素受体(AR)抑制剂 阿帕他胺 获国家药品监督管理局(NMPA)批准用于转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)。2020年8月14日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布,旗下新一代AR抑制剂安森珂(阿帕他胺片)新适应证获NMP...

  • 阿帕鲁胺治疗去势抵抗性前列腺癌效果怎么样?

    阿帕鲁胺 是第2代非甾体雄激素受体(AR)抑制剂,可以直接与AR的配体区结合。抑制AR核转位,与前列腺癌细胞的DNA链结合,并且阻碍AR介导的转录。   主要代谢物N-去甲基—阿帕鲁胺是药效较弱的AR抑制剂,在体外受体转录试验中,其活性仅为阿帕鲁胺的1/3。在...

  • 阿帕鲁胺二氯化镭等药物都可以治疗前列腺癌吗?

      Apalutamide( 阿帕鲁胺 ),为雄激素受体(AR)抑制剂,由强生旗下杨森研发(最初由美国加利福尼亚大学研制,2009年授权给美国Aragon,2013年8月Aragon被强生收购),获FDA优先审评资格,2018年2月获FDA批准上市,用于治疗非转移性去势抵抗前列腺癌,是FDA批...

  • 转移性去势敏感性前列腺癌新药阿帕鲁胺的治疗效果怎么样?

      今日,强生(Johnson Johnson)旗下的杨森(Janssen)公司宣布,其雄激素受体抑制剂Erleada(apalutamide, 阿帕鲁胺 )与雄激素剥夺疗法(ADT)构成的组合疗法,在治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)患者的3期试验TITAN中,达到了两项主要终点:显...

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