阿培利司 （alpelisib，ALP）是全球首个获批用于实体瘤治疗的PI3K抑制剂，NCCN指南推荐其与氟维司群联合用于PIK3CA基因突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治疗。但与该类药物相关的高血糖症值得重视。2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会报道了一项来自美...
在中国，乳腺癌是女性群体发病率最高的肿瘤，其中70%是HR+/HER2-的乳腺癌患者，而PIK3CA是HR+/HER2-亚型乳腺癌中最常见的突变基因之一，大约40%的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者携带PIK3CA基因突变。有研究显示，PIK3CA突变与肿瘤生长，对内分泌治疗抵抗和总体预后...
2022年4月6日，诺华宣布，美国FDA加速批准了 阿培利司 （alpelisib）用于需要接受系统治疗的、患有严重表现的PIK3CA相关过度生长谱（PROS）的成人和2岁及以上的儿童患者。阿培利司是首个获得美国FDA批准的PROS病症治疗药物，目前尚未在美国以外地区获批使用...
2019年5月，诺华（Novartis）的 阿培利司 alpelisib（BYL719，商品名Piqray）获FDA批准上市，与氟维司群联合，用于具有PIK3CA突变的HR+/HER2-的晚期或转移性乳腺癌患者的治疗，阿培利司打开了PI3K抑制剂的实体肿瘤应用之门，也确立了PIK3CA基因的分子分...
2019年5月24日，美国食品和药物管理局批准 阿培利司 alpelisib（诺华制药公司，Piqray）联合氟维司群治疗绝经后妇女和男子（男性罹患乳腺癌的概率很低，大概是女性的百分之一，但是概率低不等于没有），激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）...
美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准Vijoice 阿培利司 (alpelisib)用于治疗2岁及以上患有PIK3CA相关过度生长谱(PROS)严重表现的成人和儿童患者，这些患者需要全身治疗。阿培利司是FDA批准的第一个治疗PROS的治疗方法，这是一系列以过度生长和血管异常为...
美国食品和药物管理局批准了 阿博利布 Piqray(alpelisib)与fulvestrant联合治疗绝经后的女性，患有激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性者，PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌，这是在基于内分泌的方案进展后或之后通过FDA批准的测试发现...
2021年3月29日，英国《柳叶刀》肿瘤学分册在线发表了BYLieve研究报告，探讨了 阿博利布 ＋氟维司群对HR阳性、HER2阴性、PIK3CA突变晚期乳腺癌CDK4/6抑制剂治疗失败患者的有效性和安全性。 此前，在一项随机双盲对照的III期临床研究SOLAR-1试验中已经证明...
PIK3CA作为磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）-蛋白激酶B（AKT）-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）通路的关键基因，被认为是乳腺癌发生发展的重要机制之一，同时也是内分泌治疗耐药的主要原因之一。 既往的研究显示，PI3K抑制剂 阿培利司 对激素受体阳性（HR+）/人...
阿博利布 （Alpelisib）又译为阿培利司，是一种被称为PI3K抑制剂的靶向药物。可以与氟维司群一起用于治疗患有晚期激素受体阳性，HER2阴性乳腺癌的男性。大约30-40％的乳腺癌具有突变的PIK3CA基因。与氟维司群联合，用于治疗绝经后妇女或激素受体阳性的...
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