Ivosidenib（ 依维替尼 ）是突变型异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）的一种口服抑制剂，已获批用于治疗IDH1突变型（mIDH1）急性髓细胞性白血病（AML）。既往研究表明，将阿扎胞苷加入依维替尼可增强mIDH1抑制相关的分化和凋亡。该研究是一项开放标签、多中心的Ib...
艾伏尼布 （ivosidenib tablets, TIBSOVO?）获准在博鳌超级医院应用于临床急需，用于既往接受过治疗的携带异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的局部晚期或转移性胆管癌成年患者的治疗。此次获准将为急需治疗的国内胆管癌患者带来新的治疗选择。 中国是世界上...
依维替尼 是一款针对 IDH1 基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1 是一种代谢酶，其基因突变存在于包括急性髓系白血病、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。Ivosidenib 用于治疗 IDH1 基因突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML)。 【依维替尼(Ivosid...
急性髓系白血病(AML)是成人中最常见的白血病类型，美国每年约有2万例新发病例，中国预计每年新发病例超过四万例，患者发病中位年龄超过60岁。目前，国内外对于相对年轻的成年人患者，通过强烈化疗、大剂量化疗的巩固，再结合造血干细胞的移植进行综合治疗，...
近日，一款IDH1抑制剂—— 艾伏尼布 片（商品名：拓舒沃），获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适应症为“用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者”。公开信息显示，艾伏尼布片的获批上市，将为急性髓系白血病...
艾伏尼布 是全球首个针对IDH1突变的口服靶向药物，能够使体内致癌代谢物2HG减少，从而诱导组蛋白去甲基化，达到抑制肿瘤发展的效果。2018年，艾伏尼布在美国获FDA批准，用于治疗携带IDH1易感突变的成人R/R AML患者，这也是目前唯一一款获得美国FDA批准的针对...
急性白血病是一类造血干祖细胞来源的恶性克隆性血液系统疾病。临床以感染、出血、贫血和髓外组织器官浸润为主要表现，病情进展迅速，自然病程仅有数周至数月。Ivosidenib（依维替尼）是突变型异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）的一种口服抑制剂，已获批用于治疗ID...
2月9日，全球首款异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）抑制剂——艾伏尼布正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，用于治疗中国IDH1突变复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者，将有望开辟中国IDH1突变R/R AML治疗新格局。 约6%-10%的AML患者中可...
急性髓系白血病（AML）是一组遗传学异常、治疗反应和预后均有极大差异的异质性疾病。近年来，在AML中发现了多种染色体异常和基因突变。6%～10%的AML患者伴有异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）的体细胞突变。 依维替尼 是一款靶向IDH1的强效口服抑制剂，能够使体内致癌...
2022年2月9日， 依维替尼 获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML），为该患者人群提供了新的精准治疗选择。 白血病是一种异质性疾病，其发病涉及多种染色体异常和基因突变，这些...
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