加拿大玛格丽特公主癌症中心Oza 等报告的Ⅲ期随机、安慰剂对照试验ARIEL3显示,经生活质量调整的无进展生存期(QA-PFS)和经生活质量调整的无症状时间 /无毒性时间(Q-TWiST)的显著差异证实了 鲁卡帕尼 相对安慰剂在所有预定义队列中的优势。(J Clin O...
2019年欧洲肿瘤医学学会(ESMO)年会上,TRITON2的结果显示,在携带BRCA1/2突变的57例RECIST/PCWG3缓解可评估患者中,研究调查员评估的确认客观缓解率(ORR)为43.9%。当由独立放射学审查评估时,缓解率相似(40.4%)。此外,在携带BRCA1/2突变的98例缓...
卵巢上皮性癌(以下简称卵巢癌)在全球女性肿瘤中发病率位列第3,病死率位列第1,是威胁女性健康的重要疾病,目前,卵巢癌的初始治疗包括全面分期手术或肿瘤细胞减灭术以及以铂类为主的个体化辅助化疗。约2/3的患者初诊时已为III或IV期,总体预后较差。...
2016年12月, 鲁卡帕尼 首次获得FDA批准,用于治疗患有有害BRCA突变的晚期卵巢癌患者,这些患者已经接受过2种或2种以上的化疗。 ARIEL4试验为3期验证性试验,以进一步证明鲁卡帕尼对这一适应症的益处,并与FDA和欧洲药品管理局协商创建。 在研究...
根据一项对ARIEL3期III期临床试验(NCT01968213)收集的标本的分析,与安慰相比, 鲁卡帕尼 对具有非BRCA同源重组修复(HRR)基因突变的卵巢癌女性,具有较好的疗效。 研究人员检查了ARIEL3(N = 564)中所有患者的档案标本,对它们进行了测序,以鉴定预...
鲁卡帕尼 (Rucaparib)是一种口服小分子聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制,那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA可能无法得到修复,从而导致癌细胞死亡,并可能使得肿瘤生长减缓或停...
2016年12月, 鲁卡帕尼 首次获得FDA批准,用于治疗患有有害BRCA突变的晚期卵巢癌患者,这些患者已经接受过2种或2种以上的化疗。ARIEL4试验为3期验证性试验,以进一步证明rucaparib对这一适应症的益处,并与FDA和欧洲药品管理局协商创建。 在研究组(...
全球首个获批前列腺癌的PARP抑制剂 鲁卡帕尼 ,是一种多聚 ADP 核糖聚合酶(PARP)抑制剂,它可阻断癌细胞中受损 DNA 的修复,从而导致癌细胞死亡。 2016年12月19日,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准了Rucaparib用于经过两线或两线以上化疗的和BRCA...
Abida及其同事报道的II期试验TRITON2显示,在BRCA1或BRCA2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中, 鲁卡帕尼 (Rucaparib)带来了持续缓解。 该试验也支持了2020年5月加速批准 鲁卡帕尼 用于治疗这类疾病。在该项国际试验中,招募的患者均接受鲁卡帕...
在报道于《临床肿瘤学杂志》上的一项探索性事后分析中,医学博士Amit M. Oza及其同事发现,在III期ARIEL3试验的铂敏感性复发性卵巢癌患者中,与接受安慰剂治疗相比,接受 鲁卡帕尼 (rucaparib)维持治疗具有更优质量调整无进展生存期(QA-PFS)和质量调...
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