乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率占全身各种恶性肿瘤的7%～10%，在妇女中仅次于子宫癌，已成为威胁女性健康的主要病因。它的发病常与遗传有关，以绝经期前后妇女的发病率较高。它是一种通常发生在乳房腺上皮组织，严重影响妇女身心健康甚至危及...
据统计，全球每年有超过22万女性确诊卵巢癌，死亡率高达60%。而在所有卵巢癌患者中，约15-20%携带BRCA基因突变。BRCA基因主要参与修复损伤的DNA，通常以此机制来防止肿瘤进一步发展。然而，这些基因突变也可直接导致包括卵巢癌在内的某些癌症。 鲁...
CheckMate 9KD研究是一项Nivolumab联合 鲁卡帕尼 治疗mCRPC的Ⅱ期临床研究。研究根据患者的既往治疗状态将患者分为A、B、C三个治疗组，本次会议报道了CheckMate 9KD A1组的最终分析结果。 方法：患者接受Nivolumab 480 mg Q4W + 鲁卡帕尼 600 mg BID,直...
2020年5月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了 鲁卡帕尼 （Rucaparib,商品名：RUBRACA)用于先前接受过针对雄激素受体的治疗和基于紫杉醇的方案化疗的携带有害BRCA突变（胚系和/或体系）的转移性去势难治性前列腺癌（mCRPC）患者。 TRITON2试...
超过三分之二的特定突变胰腺癌患者，在从化疗转向PARP抑制剂 鲁卡帕尼 作为维持治疗后，肿瘤停止生长或大幅缩小。这是宾夕法尼亚大学一项新的研究发现，发表在近日的《临床肿瘤学》期刊上。这项二期试验的研究结果进一步支持使用鲁卡帕尼治疗BRCA1/2和PALB2...
卵巢癌是我国最为常见的妇科肿瘤之一，其发病率高，治疗难度大，在卵巢癌患者中，约22%存在BRCA1/2突变。近日，一项关于靶向抗癌药鲁卡帕尼治疗卵巢癌的3期研究顶线结果公布，数据显示，与安慰剂相比， 鲁卡帕尼 显著延长了研究调查员评估的无进展生存期(Inv...
探索PARP抑制剂对比标准化疗用于复发性卵巢癌的前瞻性研究较少。ARIEL4（NCT02855944）是一项全球性、开放标签、多中心随机对照研究，旨在评估鲁卡帕尼对比标准化疗用于未经PARP抑制剂治疗的既往至少接受过两线化疗的、BRCA1/2突变复发性高级别上皮性卵巢癌...
2018年4月6日，FDA批准了一种聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂 鲁卡帕尼 rucaparib（Rubraca,Clovis Oncology Inc.），用于维持治疗对铂类化疗有完全或部分反应的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。 该批准基于一项随机、双盲、安慰剂对照试...
2020年5月15日，FDA不仅批准了一款治疗晚期胃肠道间质瘤的创新药物上市，并且为特定前列腺癌和非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。Clovis Oncology公司宣布，美国FDA加速批准其PARP抑制剂 鲁卡帕尼 （rucaparib,鲁卡帕利）片剂扩展适应症，用于治疗携带有...
Rubraca是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA不太可能得到修复，导致癌细胞死亡，并可能减缓或停止肿瘤生长。Rubraca可作为铂类敏感卵巢...
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