Clovis Oncology公司宣布，美国FDA加速批准其PARP抑制剂 鲁卡帕尼 （rucaparib）片剂扩展适应症，用于治疗携带有害BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者，这些患者已经接受了雄激素受体靶向疗法和紫杉烷类化疗。FDA是基于在多中心、单臂...
作为女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，卵巢癌严重威胁着女性健康。据美国癌症学会数据显示，仅有20%的卵巢癌患者在早期被诊断出来。而1期卵巢癌患者接受治疗后五年生存率高达90%，4期患者仅为17%左右。目前恶性卵巢癌的标准疗法为手术和化疗，但很多患者都...
美国食品与药物管理局（FDA）正式批准 鲁卡帕尼 用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗（无论BRCA状态如何），这部分患者接受以铂类为基础的化疗后有完全或部分缓解。鲁卡帕尼是一种聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，其可以阻...
鲁卡帕尼 被FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。鲁卡帕尼是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，PARP是人体细胞内负责修复DNA突变的另一类基因，与BRCA1/2癌症抑制基因功能相似。BRCA1/2突变的癌细胞会由...
鲁卡帕尼 是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂。作为一种单药用于治疗接受过雄激素受体(AR)导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变(生殖系和/或体细胞)相关转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。 该上市批准依据的是一项106名...
美国FDA授予 鲁卡帕尼 （rucaparib）突破性疗法认定，用于治疗携带BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者（mCRPC）。据美国癌症协会估计，2018年有超过16.4万美国男性会被确诊患上前列腺癌，而去势抵抗性前列腺癌转移的风险非常大。mCRPC目前无法治愈，...
FDA批准了一种聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂鲁卡帕尼 卢卡帕尼 （Rubraca，Clovis Oncology Inc.），用于维持治疗对铂类化疗有完全或部分反应的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。 该批准基于一项随机、双盲、安慰剂对照试验ARIEL3（NCT01968...
鲁卡帕尼 是一种多聚 ADP 核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它可阻断癌细胞中受损 DNA 的修复，从而导致癌细胞死亡。2016年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了鲁卡帕尼用于经过两线或两线以上化疗的和BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌。 2018...
卵巢癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一，每年世界范围内约有22.5万人新诊断为卵巢癌，约14万死于该疾病。手术是卵巢癌首选的最重要的治疗方法，包括全面分期手术或彻底的肿瘤细胞减灭术。化疗是最重要的辅助治疗手术。令人沮丧的是，即使经过积极的治疗，卵...
卵巢癌近些年发病率一直在上升，由于并无明显症状所以患者容易错过早期手术的最佳时期，因此该病的死亡率也在不断上升。能用于治疗这种疾病的药物并不能说很丰富，而 卢卡帕尼 就是其中一种，那么这种药的疗效如何呢？患者可以使用其作为治疗用药吗？ 卢...
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