RET的致癌改变已在多种肿瘤类型中被发现,包括1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)。我们旨在评估 帕拉西替尼 的安全性、耐受性和抗肿瘤活性, 帕拉西替尼 是一种强效口服选择性RET抑制剂,用于RET融合阳性NSCLC患者。 ARROW是一项多队列、开放标签、1/2期研...
美国食品和药物管理局(FDA)已批准精准肿瘤学药物——RET激酶抑制剂 普雷西替尼 (pralsetinib),用于治疗年龄≥12岁的甲状腺癌儿童和成人患者,具体为:(1)需要系统治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者;(2)需要系统治疗、放射性碘...
帕拉西替尼 是由Blueprint Medicines Corporation公司开发的一种高效且选择性的口服抑制剂,其靶向致癌RET-融合,抗性突变。该药物的临床前期和早期临床验证也已发表在Cancer Discovery上。根据MD Anderson发布的新闻稿,被选中进行调查是因为它对RET的...
近年来,靶向精准治疗给肿瘤患者创造了一个又一个生存奇迹。RET基因突变患者也在翘首以盼属于他们的“特效药”。终于,高选择性RET抑制剂—— 普雷西替尼 来了!RET基因,是我们每个人都会携带的原癌基因,它的主要作用是调控细胞分化/生长/转移和生存。...
精准治疗为恶性肿瘤新药、新方法的探索提供了众多方向。其中,RET基因属于比较罕见的致病驱动基因之一,但在甲状腺髓样癌中它却是“万恶之源”。约60%的甲状腺髓样癌患者中可检测出RET基因突变,晚期患者RET突变比例则更高达90%。因此,精准靶向抑制RET...
2020年9月4日,美国食品和药物管理局批准Blueprint Medicines的精准肿瘤学药物——RET激酶抑制剂 普雷西替尼 (Pralsetinib),用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 普雷西替尼 是一种RET激酶抑...
Blueprint Medicines公布了其正在开展的评估靶向抗癌药 普雷西替尼 的ARROW临床研究的最新数据,在该研究中,普雷西替尼被用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺癌、以及其它实体肿瘤患者。注册研究的初步数据显示,普雷西替尼在RET融合阳性NSCL...
Blueprint Medicines公司宣布,其高选择性RET抑制剂 帕拉西替尼 (BLU-667),在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的1/2期临床研究ARROW中,获得积极的顶线结果。 公开数据显示,肺癌是全球发病率及死亡率最高的恶性肿瘤,其中约80%-85%为NSCLC,...
2021年11月20日,罗氏(Roche)宣布,欧盟委员会(EC)批准 帕拉西替尼 (Gavreto,BLU-667)作为一种单药疗法,用于治疗先前没有接受过RET抑制剂治疗的RET融合阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这是欧盟首个一线治疗RET融合阳性晚期NSCLC的精准疗法。...
帕拉西替尼 是一种每日一次的口服RET靶向疗法,可选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变(融合和突变,包括预测的耐药突变),包括大约1-2%的NSCLC患者。目前,RET是可用FDA批准的精准肿瘤学药物作为靶点的7种NSCLC生物标志物之一。RET生物标志物检测...
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