美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 帕拉西替尼 （pralsetinib）用于治疗12岁及以上的需要全身治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌的成人和儿童，以及治疗RET融合阳性甲状腺需要全身治疗的癌症，对放射性碘敏感。 帕拉西替尼的推荐剂量为每天...
全球第二款疗效卓越的RET抑制剂 普雷西替尼 （代号BLU-667，Pralsetinib,普雷西替尼）获得FDA批准正式上市，用于经FDA批准的测试RET融合阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。 基于I/II期ARROW研究的肿瘤缓解数据，普雷西替尼 获得了 FDA...
FDA批准 普雷西替尼 治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌是朝着我们的目标迈出的重要一步，我们的目标是为每一个被诊断出肺癌的人提供一种有效的治疗方案，无论其类型的疾病多么罕见或难治，Levi Garraway医学博士说，我们仍然致力于根据特定的基因组或分子改...
普雷西替尼 是一种RET激酶抑制剂，用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。普雷西替尼是一种处方药，RET生物标志物检测是鉴别转移性NSCLC患者是否有资格接受普雷西替尼治疗的唯一方法。 服药前注意事...
Gavreto是一种RET激酶抑制剂，用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。Gavreto是一种处方药，RET生物标志物检测是鉴别转移性NSCLC患者是否有资格接受Gavreto治疗的唯一方法。 普雷西替尼 Gavreto是一...
在2020年5月29日ASCO大会上最新公布的 I / II ARROW（NCT03037385）期临床试验的更新数据中，显示了 帕拉西替尼 有可能成为治疗RET改变的甲状腺癌患者的最佳疗法，在一线和复发性治疗中均具有持久的疗效。”截至2019年11月18日数据发表时： NSCLC患...
普雷西替尼 （Pralsetinib,BLU-667）是全球上市的第二款RET抑制剂;是FAD批准的第62个小分子激酶抑制剂，也是FDA在2020年批准的第8个小分子激酶抑制剂。（2020年5月8日，FDA加速批准了全球首款RET抑制剂塞尔帕替尼（selpercatinib,LOXO-292，Retevmo）上...
此前，Blueprint Medicines和基因泰克共同宣布，美国FDA已加速批准 普雷西替尼 （pralsetinib）扩展适应症，用于治疗12岁及以上儿童及成人要全身治疗的晚期或转移性转染重排基因（RET）突变甲状腺髓样癌（MTC），以及12岁及以上儿童及成人需要全身治疗且放射...
FDA批准罗氏和Blueprint Medicines的 普雷西替尼 用于治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）或RET融合阳性甲状腺癌。普雷西替尼于2020年9月份获得FDA的批准上市，用于治疗有RET基因异常的非小细胞肺癌(NSCLC)，仅3个月后就再次获得FDA批准用于治疗甲...
2020年7月，Genentech和Blueprint Medicines签署了一项价值17亿美元的协议，旨在开发和商业化治疗由RET突变引起的癌症。Blueprint Medicines和罗氏同意在全球范围内共同开发普雷西替尼,用于治疗RET突变的实体瘤，包括NSCLC、MTC和其他甲状腺癌等。 R...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
