FDA批准 普雷西替尼 治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌是朝着我们的目标迈出的重要一步，我们的目标是为每一个被诊断出肺癌的人提供一种有效的治疗方案，无论其类型的疾病多么罕见或难治，Levi Garraway医学博士说，我们仍然致力于根据特定的基因组或分子改...
传统上，已经用多激酶抑制剂，具有适度疗效和临床显着副作用的非选择性疗法对患有RET改变的甲状腺癌患者进行了治疗。FDA批准了（ 帕拉西替尼 ），这是每天一次针对RET的疗法，在此方面取得了进展这些患者的标准护理，该试验的研究者，德克萨斯大学MD安德...
2020年9月4日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 帕拉西替尼 （GAVRETO、普雷西替尼、BLU-667）用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的成年患者。同时，FDA还批准了Oncomine Dx Target（ODxT）检测作为帕拉西替尼的辅助诊断。 帕拉西替尼是由蓝图医药公司...
精准治疗为恶性肿瘤新药、新方法的探索提供了众多方向。其中，RET基因属于比较罕见的致病驱动基因之一，但在甲状腺髓样癌中它却是“万恶之源”。约60%的甲状腺髓样癌患者中可检测出RET基因突变，晚期患者RET突变比例则更高达90%。因此，精准靶向抑制RET基因...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准 普雷西替尼 用于治疗经FDA批准的试验检测到的转染过程中转移重排（RET）融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。这一适应症是在FDA的加速批准程序下根据第一/二期ARROW研究的数据批准的。对该适应症的持续批准可能取决于验证性...
2020年5月，FDA接受 普雷西替尼 用于治疗局部晚期或转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌的申请，并获得优先审评。 本研究是2020年ASCO年会讨论报告环节的一项真实世界的研究（摘要9515）。研究结果显示，选择性RET基因抑制剂普雷西替尼 （BLU-667）单药治疗...
Blueprint Medicines已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了 普雷西替尼 的新药申请（NDA），用于治疗晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（MTC）患者和RET融合阳性甲状腺癌患者。普雷西替尼是一种口服、强效、高选择性的RET融合和突变（包括预测的耐药突变）抑...
普雷西替尼 是美国Blueprint Medicines公司研发的一种口服（每日一次）、强效、高选择性的靶向RET变异的在研药物。 ARROW研究是一项针对普雷西替尼治疗晚期RET突变患者的全球性研究，结果证实了其优异的抗肿瘤能力和良好的安全性。 具体研究结果如下...
某些RET融合蛋白和激活点突变可通过下游信号通路的过度激活导致细胞不受控制的增殖来驱动致瘤潜能。 普雷西替尼 在KIF5B-RET、CCDC6-RET、RET M918T、RET C634W、RET V804E、RET V804L和RET V804M等具有致瘤性RET融合或突变的培养细胞和动物肿瘤植入模型...
日前，基石药业的合作伙伴Blueprint Medicines公布了其正在开展的评估靶向抗癌药 普雷西替尼 的ARROW临床研究的最新数据，在该研究中，普雷西替尼被用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌、以及其它实体肿瘤患者。注册研究的初步数据显示，普...
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