精准治疗为恶性肿瘤新药、新方法的探索提供了众多方向。其中,RET基因属于比较罕见的致病驱动基因之一,但在甲状腺髓样癌中它却是“万恶之源”。约60%的甲状腺髓样癌患者中可检测出RET基因突变,晚期患者RET突变比例则更高达90%。因此,精准靶向抑制RET...
RET基因突变存在不同的融合伴侣,NSCLC中最常见的是KIF5B和CCDC6.荧光原位杂交(FISH)是RET融合检测金标准,但是对病理医生的技术要求较高,且FISH无法提供特殊RET融合伴侣的信息。在临床研究中,通常会采用FISH来验证是否为RET融合阳性。相对来说,二代测...
RET融合见于1%~2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。在早期临床试验中,一些具有抗RET活性的多激酶抑制剂,包括卡博替尼、凡德替尼和乐伐替尼,均显示出了一定的临床活性,但具有较高的治疗相关毒性。这些试验证明,RET变异是相关癌症的可靶向驱动因素,但选择...
近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批附条件批准 普拉西替尼 (pralsetinib)作为国家一类创新药上市申请,用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。这也意味着国内肿瘤患者终于迎来首款RET抑制剂。...
《柳叶刀-肿瘤学》和《柳叶刀-糖尿病与内分泌学》分别发表了RET抑制剂 普雷西替尼 (pralsetinib)精准治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌患者的重要临床试验结果。这项名为ARROW的试验表明,对于RET融合阳性NSCLC患者和RET变异甲状腺癌患者,普雷西替...
2020年9月4日美国FDA批准了一种RET激酶抑制剂 普雷西替尼 (Pralsetinib)用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。普雷西替尼是野生型RET和致癌性RET融合蛋白(CCDC6-RET)以及突变(RET V804L,RET V804M...
2020年9月, 帕拉西替尼 (pralsetinib)率先获得美国FDA批准治疗肺癌,2020年12月获FDA批准治疗甲状腺癌。在美国,该药适用于治疗: (1)经FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的成年患者; (2)需要系统治疗的12岁及以上...
由于人口基数大,我国成了癌症大国。数据显示,中国每年新发癌症约380万例,而无论是发病率还是死亡率,肺癌都是“癌中之王”,死亡总数占18.4%。如何更好地治疗肺癌,是专家们一直努力的方向。 普雷西替尼 由Blueprint公司开发,是RET单一靶点口服抑制...
国际著名医学期刊《柳叶刀》糖尿病与内分泌子刊,2021年6月9日,发表了美国安德森癌症研究中心的专家,关于靶向药普拉西替尼显著延长甲状腺癌患者生存期的研究报告。该研究旨在评估 普拉西替尼 在治疗RET基因突变甲状腺癌患者中的安全性和抗肿瘤活性。这项目...
到目前为止,无论是在美国还是在中国,普拉替尼( 普雷西替尼 ,Gavreto)均已被批准用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌患者。普拉替尼是一种受体酪氨酸激酶RET抑制剂,是中国第一个获批上市的选择性RET抑制剂。 在2021年世界肺癌会议上公布的全球1/2期ARR...
免费咨询电话:4006 130 650