普雷西替尼_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

　　2020年5月，首款靶向RET融合突变的药物塞尔帕替尼（Selpercatinib,RETEVMO,鼎鼎大名的LOXO-292）获FDA批准上市，标志着RET这一靶点正式荣升为“有靶向药可用”的罕见靶点。其后仅4个月，普雷西替尼同样获批，并在12月斩获甲状腺癌适应症，为患者提供了...

阅读量：2568

作者：康必行-小喆时间：2021-06-17 14:50:12

由Blueprint Medicines开发的在研产品帕拉西替尼的I/II期注册性试验已完成中国最后一例经含铂化疗的RET融合非小细胞肺癌（NSCLC）患者入组，该试验是正在进行的全球I/II期ARROW研究的一部分。这将支持基石药业计划在2020年下半年向国家药品监督管理局（NMP...

阅读量：2907

作者：康必行-小雪时间：2021-06-10 14:27:13

FDA加速批准普雷西替尼（Gavreto）用于治疗患有晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）（需要系统治疗），或RET融合阳性甲状腺癌（需要系统治疗，且放射性碘难治）的成人患者和12岁及以上儿童患者。该申请的审查是在FDA的实时肿瘤学审查（RTOR）试点计...

阅读量：2749

作者：康必行-小雪时间：2021-06-10 14:16:57

普雷西替尼 (blul -667，pralsetinib)的一项新药申请已提交FDA,申请批准其用于治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌患者。普雷西替尼（pralsetinib）在满足RET基因改变的癌症患者的医疗需求方面具有广泛的潜力，即便这些患者的...

阅读量：2775

作者：康必行-小雪时间：2021-06-09 16:19:40

　　普雷西替尼是一种RET激酶抑制剂，用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。普雷西替尼是一种处方药，RET生物标志物检测是鉴别转移性NSCLC患者是否有资格接受普雷西替尼治疗的唯一方法。　　遵循药品标签...

阅读量：2706

作者：康必行-小喆时间：2021-06-04 10:34:37

　　普雷西替尼 Gavreto的获批是基于一项多中心、非随机、开放标签、多队列临床试验(ARROW,NCT03037385)。该研究在单独的队列中纳入了之前接受过含铂化疗的转移性RET融合阳性的NSCLC患者，以及初治的转移性NSCLC患者。研究的主要疗效观察指标为客观缓解率(O...

阅读量：2746

作者：康必行-小喆时间：2021-06-02 09:50:32

普雷西替尼的一项新药申请已提交FDA,申请批准其用于治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌患者。普雷西替尼在满足RET基因改变的癌症患者的医疗需求方面具有广泛的潜力，即便这些患者的肿瘤有已知的疾病驱动因素，但是他们传统上...

阅读量：2894

作者：康必行-小雪时间：2021-05-31 11:35:34

　　普雷西替尼是唯一一款每日口服一次的RET靶向疗法，由Blueprint Medicines设计开发，可选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变(融合和突变，包括预测的耐药突变)，包括大约1-2%的NSCLC患者。目前，RET是可用FDA批准的精准肿瘤学药物作为靶点的 7 种NSCL...

阅读量：2085

作者：康必行-小喆时间：2021-05-23 15:40:25

2020年9月4日，美国FDA批准了普雷西替尼用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌成年患者，普雷西替尼就是我们常说的BLU-667.选择性RET抑制剂普雷西替尼的批准标志着向精准医疗转变的另一个里程碑，有望改变RET融合阳性非小细胞肺癌的治疗标准。　　此...

阅读量：2258

作者：康必行-小雪时间：2021-05-20 14:08:53

甲状腺癌是我国近年来发病率显着上升的恶性肿瘤之一，2015年中国恶性肿瘤统计报告显示，甲状腺癌发病率约为14.6/10万人，其中甲状腺髓样癌（MTC）在甲状腺癌中较为少见，发病率约占甲状腺癌的2%-4%，但它恶性程度较高，易发生远处转移，晚期患者疗效不佳。大...

阅读量：2736

作者：康必行-小雪时间：2021-05-20 14:00:23

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