尿路上皮癌FGFR靶向药Balversa厄达替尼效果怎样？ 厄达替尼 作为FGFR1-4酪氨酸激酶抑制剂，也是首款被FDA批准的口服FGFR抑制剂。其可以结合并抑制FGFR1-4的酶活性，还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合，于2019年4月被FDA加速批...
治疗尿路皮上癌的效果如何？ 厄达替尼 治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌，伴有敏感的FGFR-2或FGFR-3基因组畸变（例如基因突变、基因融合），这些异常在既往接受过≥1次含铂类药物治疗期间或之后进展，包括在含铂类药物治疗后12个月内进行新辅助或辅助治疗...
厄达替尼 Balversa（erdafitinib）是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。Erdafitinib曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定，该药物的新药申请也获...
厄达替尼 （Erdafitinib）作为FDA批准的首款口服FGFR抑制剂，用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者。FGFR是酪氨酸激酶的子集，其在一些肿瘤中是不受调节的并且影响肿瘤细胞分化，增殖，血管生成和细胞存活，FGFR上市的适应症主要集中在胆...
厄达替尼 （Erdafitinib）是一种小分子FGFR抑制剂，被批准用于治疗癌症，并以Balversa的名义进行销售。FGFR是酪氨酸激酶的子集，其在一些肿瘤中是不受调节的并且影响肿瘤细胞分化，增殖，血管生成和细胞存活。Astex Pharmaceuticals发现该药物并将其许...
厄达替尼 （Erdafitinib）是一种小分子FGFR抑制剂，FGFR是酪氨酸激酶的子集，其在一些肿瘤中是不受调节的并且影响肿瘤细胞分化，增殖，血管生成和细胞存活。厄达替尼Balversa的活性药物成分为Erdafitinib，是一种口服FGFR激酶抑制剂。FGFRs是一个受体酪...
厄达替尼 (Erdafitinib)是一种小分子FGFR抑制剂，其FGFR3或FGFR2改变已超越传统的铂类疗法，是转移性膀胱癌靶向疗法，已获FDA批准用于携带特定成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。 厄达替尼 (Balversa/...
厄达替尼 Balversa（erdafitinib）在美国FDA批准用于携带特定成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者， 厄达替尼 的活性药物成分为Erdafitinib，是一种口服FGFR激酶抑制剂。具体为：携带易感FGFR3或FGFR2...
厄达替尼 （Erdafitinib）是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。厄达替尼Balversa（erdafitinib）在美国FDA批准...
首款FGFR尿路上皮癌靶向药 厄达替尼 问世！在众多癌种中，尿路上皮癌FGFR的变异检出率奇高，可达30%以上，以FGFR2和FGFR3的异常为主。这也为泌尿上皮肿瘤的FGFR2靶点的研发打下了理论基础。BLC2001（NCT02365597）是一项多中心、开放标签、单臂的临床试...
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