2020年12月, Inclisiran 获得欧盟委员会(EC)批准,以商品名Leqvio在欧洲销售,作为饮食控制的一种辅助手段,用于治疗成人原发性高胆固醇血症(杂合子家族性和非家族性)或混合型血脂异常,具体为:(1)Leqvio联合他汀类药物或他汀类药物和其他降脂疗...
作为首创用于降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的小干扰核酸(siRNA)疗法,Inclisiran于2020年12月在欧盟获批用于治疗成人高胆固醇血症及混合性血脂异常。其创新的小干扰核酸作用机制,使患者每年仅需两次皮下注射即可获得降脂疗效。 Inclisiran 是...
2023年ACC年会上,美国梅奥诊所Wright RS等研究者报道了一项对 INCLISIRAN 的汇总安全性分析,来自7项临床试验、3576例使用者的数据证实,Inclisiran降脂治疗安全性良好。 该汇总分析纳入7项已完成的 INCLISIRAN 临床研究中的安全性数据,包括ORION-...
LEQVIO是一种无菌、不含防腐剂、透明、无色至浅黄色的溶液,可在预装注射器中皮下使用。每个注射器含有1.5 mL溶液,其中含有相当于284 mg INCLISIRAN (以300 mg inclisiran钠盐形式存在)。LEQVIO采用注射用水配制,还可能含有氢氧化钠和/或磷酸,用于...
Leqvio 获得首次批准上市后,开创了全球首个也是唯一的小干扰RNA降胆固醇疗法。 Leqvio 作为一种首次创新的小干扰RNA疗法,它具有独特的作用,能有效且持续减慢伴有ASCVD风险当量、低密度脂蛋白胆固醇、动脉粥样硬化等病症的心血管疾病,这些病症...
INCLISIRAN 降脂有何“过人”之处?Inclisiran的“秀”还不止于作用机制,李教授强调道:“它可以持续抑制肝脏PCSK9的合成、降低LDL-C水平,作用持续时间可达半年之久。”也就是说,一年只需要打两针,就可以有效控制血脂!Inclisiran作为全球首个用于...
首针 INCLISIRAN 治疗3个月LDL-C降幅可达53%?Inclisiran全球大型Ⅲ期临床研究(ORION-9/-10/-11等)为其获批上市提供了重要RCT证据,而RWE则进一步验证了其在真实世界中的有效性和安全性。2023年ESC Preventive Cardiology年会上,中国真实世界研究中期...
Leqvio( inclisiran )用于治疗动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)或杂合子家族性高胆固醇(HeFH)成人患者。inclisiran是siRNA类别中的第一种降胆固醇疗法,靶向前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9),这是人体调节LDL-C的关键机制。PCSK9蛋白可降低肝脏...
降低患者低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C); LEQVIO 是一种由医疗保健提供者给予的皮下注射剂,可能有助于那些难以坚持自我给药和给药频率更高的药物的患者。Leqvio在初始注射及第三个月的注射治疗后,每年仅接受两次治疗。Leqvio最初由Alnylam Pharmaceutical...
高胆固醇血症首个siRNA疗法 LEQVIO ;心血管(CV)疾病是全球头号杀手,夺走的生命比所有癌症加起来还要多,它导致全球每三个死亡中就有一个死亡。但在所有CV事件中,80%可以预防。动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)患者最有可能因高胆固醇而经历心脏病...
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