培美替尼 / 培米替尼 (pemigatinib)通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR组成型激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活力。培美替尼/培米替尼(pemigatinib)是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nM。培美替尼/培米替尼(pemigatinib)...
培美替尼 通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR组成型激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活力。 培美替尼 适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的先前治疗的，不可切除的局部晚期或转移性胆管...
胆管癌是一种恶性程度很高的肿瘤，侵袭性强、预后差，很多患者在确诊时已失去手术机会。晚期胆管癌系统治疗方案极其匮乏，一线标准化疗的客观缓解率（ORR）仅15%-26%，常发生耐药，且无标准二线治疗方案，临床亟需新的治疗方案改善患者生存状况。 今...
通用名： 培米替尼 （Pemigatinib） 商品名：Pemazyre 适应症 胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗。 用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。 作用机制 培米替尼 属...
通用名： 培米替尼 （Pemigatinib） 商品名：Pemazyre 适应症 胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗。 用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。 作用机制 培米替尼 属于一...
成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 2基因改变参与了胆管癌的发病机制。 培米替尼 （Pemigatinib）是一种选择性、强效的口服FGFR1、2和3抑制剂。本研究评估了 培米替尼 在伴或不伴FGFR2融合或重排、至少一线治疗过的局部进展或转移性胆管癌的患者中的安全性和...
美国FDA加速批准Incyte的 培米替尼 （商品名为Pemazyre）用于既往接受过治疗的携带FGFR2融合或其他重排的不可切除局部晚期或转移性胆管癌成人患者。Pemazyre是FDA批准的首个也是唯一一个用于治疗胆管癌的药物。该品种曾获得美国FDA授予的孤儿药资格、突...
Incyte制药公司近日宣布，FDA已经批准 Pemazyre （ pemigatinib ）用于治疗先前接受过治疗，无法切除的携带FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者。Pemazyre(pemigatinib)成为FDA批准的首个针对胆管癌的靶向治疗方案! pemigatinib是一种选择...
Pemigatinib 治疗胆管癌的试验招募了47名FGFR2易位的晚期或无法手术的肝内胆管癌患者，这些患者至少已经接受过一种系统治疗后失败，接受pemigatinib之后，随访至少8个月。结果发现，19名患者疾病部分缓解，另有21名疾病稳定，总体有效率为40%，总体疾病...
胆管癌 在二三十年前听起来可能还是个很陌生的名字，但由于大多数患者发现时已经处于晚期，5年生存率极低，近些年来，胆管癌已经引起人们极大的关注，许多研究聚焦在胆管癌方面，希望能延长患者的生命。 研究人员已经从多个方面探索胆管癌的新疗法...
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