VITRAKVI_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

Vitrakvi（Larotrectinib）是NTRK基因融合癌症的首款治疗药物

　　Loxo和Bayer的不针对特定肿瘤类型小分子TRK（原肌球蛋白受体激酶）抑制剂larotrectinib（ Vitrakvi ）在美国获批上市也许是情理之中，但其定价却是意料之外——每月近33,000美元，几乎是预估的两倍。　　尽管公司强调了一项患者援助计划，承诺为无应答...

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作者：康必行海外医疗时间：2018-12-11 14:52:48

拜耳对于新药TRK抑制剂Vitrakvi寄予厚望

　　Bayer对 Vitrakvi 寄予厚望：它是公司第二看好的产品，仅次于前列腺癌候选药物darolutamide。根据EvaluatePharma的卖方共识（sellside consensus），该药2024年的销售额预计为7.7亿美元，考虑到高于预期的定价，实际销售额可能不止这个数。　　这家德国...

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作者：康必行海外医疗时间：2018-11-29 09:59:27

NTRK基因突变的癌症新药Vitrakvi近日获得FDA批准上市

　　在TRK融合癌患者的临床试验中， Vitrakvi 的总缓解率ORR为75％（N = 55）（95％CI，61％，85％），包括22％的完全反应率。“FDA批准larotrectinib标志着我们治疗具有NTRK基因融合的癌症的重要里程碑- 这是一种罕见的癌症驱动因素。我已经亲眼目睹了larot...

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作者：康必行海外医疗时间：2018-11-28 14:15:33

TRK抑制剂Vitrakvi（拉罗替尼）是一个不限癌种的新药

　　FDA 11月26日宣布，加速批准了由Loxo Oncology和拜耳开发的高度特异性口服 TRK抑制剂 Vitrakvi (larotrectinib，拉罗替尼)的上市，用于治疗NTRK融合的晚期实体瘤患者。这次FDA获批的不同寻常之处在于，它是继Keytruda获批用于所有具有高度微卫星不稳定性...

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作者：康必行海外医疗时间：2018-11-28 10:43:18

Vitrakvi（Larotrectinib）是一款针对NTRK基因融合的广谱靶向药物

　　美国时间2018年11月26日，FDA加速批准了 Vitrakvi （larotrectinib，代号LOXO-101）的上市申请，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成年和儿童患者，且不需要考虑实体肿瘤发生的位置。　　这个药之前披露的临床试验数据非常优秀，给大...

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作者：康必行海外医疗时间：2018-11-28 10:27:47

首个TRK抑制剂Vitrakvi（Larotrectinib）可以治疗哪些癌症？

　　11月26日，Loxo Oncology与合作伙伴拜耳（Bayer）联合宣布，FDA批准 Vitrakvi （larotrectinib，LOXO-101）用于存在神经营养酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的局部晚期或转移性实体瘤儿科及成人患者的治疗。　　NTRK基因融合会引起原肌球蛋白受体激酶（TRK...

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作者：康必行海外医疗时间：2018-11-28 09:31:23