拉罗替尼 （Vitrakvi）的每日用量多少？Vitrakvi拉罗替尼有两种形式：胶囊。它们有两种强度：25毫克（mg）和100毫克。液体溶液。您将使用口腔注射器吞咽溶液。它有一种强度：每毫升（mL）20毫克。您可能能够服用任何一种形式的药物。 实体瘤的剂量...
拉罗替尼 对TRK融合肿瘤显示持续的临床益处？这些数据强调了早期全面基因组检测对癌症患者的重要性，借此可以发现可操作的致癌驱动因子（包括NTRK基因融合），帮助识别最可能从靶向治疗中获益的患者。拉罗替尼(larotrectinib，又称LOXO-101)全球首次获...
拉罗替尼 (Lotenib)是原肌球蛋白受体激酶(TRK)，TRKA、TRKB、TRKC的抑制剂。TRKA、B和C是由基因NTRK1、NTRK2和NTRK3编码的，可以产生组成激活的嵌合TRK融合蛋白，该蛋白可作为致癌驱动因子，促进肿瘤细胞系中的细胞增殖和生存。 与成人肿瘤相比，儿...
拉罗替尼 Larotrectinib是一种首创(first-in-class)的口服TRK抑制剂，专门开发用于治疗携带NTRK基因融合的肿瘤，该药在TRK融合癌症儿童和成人患者中可提供高缓解率和持久缓解，包括原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤和脑转移瘤。 ESMO大会上报告了接受拉...
维特拉克（ 拉罗替尼 ）Vitrakvi（larotrectinib）是一种不限癌种的广谱抗癌药物，用于具有NTRK基因融合的儿童或成人的晚期实体瘤，与靶向特定类型的肿瘤药物不同，拉罗替尼在许多不同类型的癌症中起作用，许多人都有很高的响应率和持久改善。大约1％的...
拉罗替尼 （代号为LOXO-101）由Loxo Oncology公司研发，作为一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶（TRKs）抑制剂，旨在直接靶向TRK（包括TRKA、TRKB、和TRKC），关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路。目前拉罗替尼已被证明在广泛的年龄和肿瘤类型的...
拉罗替尼 是ntrk融合(+)，实体瘤患者的治疗用药不用区分肿瘤的来源，多个癌种均可以应用，可以口服拉罗替尼进行治疗，对于携带ntrk1、ntrk2，或者ntrk3，基因融合的晚期实体瘤患者均具有良好的效果。拉罗替尼是一种具有高选择性和中枢神经系统活性的原...
拉罗替尼 （Larotrectinib）是由美国Loxo Oncology公司研发的一种高度选择性的TRK激酶小分子抑制剂（靶向药），在临床前模型和携带TRK融合蛋白肿瘤的成人中显示出很好的疗效。针对的是NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合的肿瘤患者。 拉罗替尼是一种新...
拉罗替尼 (Lotenib)是原肌球蛋白受体激酶(TRK)，TRKA、TRKB、TRKC的抑制剂。TRKA、B和C是由基因NTRK1、NTRK2和NTRK3编码的，可以产生组成激活的嵌合TRK融合蛋白，该蛋白可作为致癌驱动因子，促进肿瘤细胞系中的细胞增殖和生存。这是第一个研发和临床实...
拉罗替尼 为高选择性的TRK抑制剂，即神经营养因子受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗NTRK基因融合的晚期实体瘤患者。拉罗替尼为第一个TRK抑制剂。既往研究出的小分子酪氨酸激酶抑制剂的作用受体有EGFR、VEGFR家族、PDGFR家族、胰岛素受体、FGFR家族，拉罗...
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