拉罗替尼 Vitrakvi治疗TRK阳性肉瘤的有效性如何？NTRK基因融合可见于多种实体瘤，包括甲状腺癌、唾液腺癌、乳腺癌、结直肠癌、肺癌、胰腺癌等。尤其是婴儿纤维肉瘤、类似乳腺分泌性癌、乳腺分泌性癌等罕见癌症，NTRK基因融合的发生率高达90%以上。拉罗...
拉罗替尼 (LAROTRECTINIB）治疗效果怎么样？拉罗替尼是一种口服原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂，具有抗肿瘤活性。给药后，拉罗替尼与Trk结合，从而阻止神经营养蛋白-Trk相互作用和Trk活化，导致诱导细胞凋亡和抑制过表达Trk的肿瘤中的细胞生长。Trk是一...
拉罗替尼 （Vitrakvi）多线治疗NTRK融合罕见实体瘤有怎样的效果？拉罗替尼与其他传统肿瘤药物研发最大的区别是，这个药整个的研发和临床试验都是基于一个分子——NTRK融合基因来进行的，并没有具体限制在某种肿瘤中。 最近发表了拉罗替尼治疗NTRK融...
拉罗替尼 在原肌球蛋白受体激酶融合阳性肺癌患者中的疗效和安全性；拉罗替尼与其他传统肿瘤药物研发最大的区别是，这个药整个的研发和临床试验都是基于一个分子——NTRK融合基因来进行的，并没有具体限制在某种肿瘤中。这样的研发方式在历史上是第一次...
拉罗替尼 (Larotrectinib)在NTRK融合阳性肺癌患者中显示出良好的安全性和有效性？对于拉罗替尼用药，先做基因检测，找到相应突变靶点，针对性用药。如果不去做基因检测，盲试拉罗替尼，有效果还好，若是没有效果，患者自身不但要承受药品带来的副作用，...
拉罗替尼 的药效？Vitrakvi是第一种用于治疗具有特定遗传特征的癌症的药物，无论其在体内的位置如何。Vitrakvi靶向NTRK（神经营养酪氨酸受体激酶）基因融合的癌症，NTRK产生（原肌球蛋白受体激酶）蛋白。当癌细胞中产生TRK的基因与另一个基因融合时，它...
拉罗替尼 是第一个获得美国食品和药物管理局（FDA）加速批准的药物（2018年11月26日），适用于所有年龄段的患者。拉罗替尼的批准基于3项试验的数据，其中2项在进行的队列试验（第一组N=55，第二组N=67）。在24种不同类型的NTRK融合阳性肿瘤中，总缓解率...
拉罗替尼 （Vitrakvi）已经在肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠道间质瘤等29种不同组织学的实体瘤中进行了临床试验研究。成人和青少年患者的II期NAVIGATE试验以及儿科I/II期SCOUT试验结果显示，客观缓解率（ORR）为72%，包括16%的完全缓解（CR）和55%的部...
治疗实体瘤效果如何？ 拉罗替尼 对实体瘤的有效性；拉罗替尼在治疗实体瘤方面的有效性在三项临床试验中得到证实。这些试验均未将拉罗替尼与不同的抗癌药物或安慰剂（无活性药物治疗）进行比较。试验中的成人和儿童接受拉罗替尼，直到他们的肿瘤进展（变...
拉罗替尼 （Larotrectinib）能长期服用吗？Vitrakvi拉罗替尼旨在用作长期治疗。如果您和您的医生确定Vitrakvi对您安全有效，您可能会长期服用。拉罗替尼（Larotrectinib）用法用量；Vitrakvi拉罗替尼有液体（每毫升20毫克）和胶囊（25和100毫克）的形式...
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