FDA批准辉瑞第三代ALK抑制剂Lorbrena上市。美国FDA批准辉瑞研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Lorbrena(lorlatinib)上市,用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
肺癌是世界上导致癌症死亡的首要原因之一,其中NSCLC大约占肺癌患者总数的85%。虽然很多ALK阳性转移性NSCLC患者对最初的TKI疗法产生响应,但是他们的肿瘤通常会再度恶化。在这项名为B7461001的试验中,215名ALK阳性转移性NSCLC患者接受了治疗,总缓解率达到48%。这是辉瑞公司在最近两个月内获得FDA批准的第三项肿瘤疗法,辉瑞在肿瘤治疗方面的实力进一步得到增强。
11月2号,制药巨头辉瑞公司宣布,美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)劳拉替尼(lorlatinib)上市,用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者在接受克唑替尼(crizotinib)或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病进展 ,或者接受艾乐替尼(alectinib)或色瑞替尼(ceritinib)作为第一种ALK抑制剂疗法后疾病进展。
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