根据Antonio González-Martín等人近日发表在《新英格兰医学杂志》的一项随机、双盲、III期试验结果，新诊断晚期卵巢癌患者对铂类化疗产生治疗反应后，2:1随机分配每日接受一次 尼拉帕尼 治疗或安慰剂。尼拉帕尼是一种聚二磷酸腺苷(ADP)核糖聚合酶(PARP...
前列腺癌是男性第二常见的癌症，也是全球男性癌症死亡的第五大原因。2020年前列腺癌发病率为140万，死亡人数为37.5万人。据估计，2023年美国将有288,300例新发病例和34,700例死亡病例。Akeega是一种复方片剂，由尼拉帕利（niraparib，Zejula）和醋酸阿比...
尼拉帕利 治疗。在治疗最初的12个月内，推荐第一个月内每周检测一次全血细胞计数，在接下来11个月的治疗中每月检测一次，1年后定期检测。如果患者发生重度持续性血液学毒性反应，且在暂停用药后28天内仍未好转，应停用 尼拉帕利 ，并转诊患者至血液科，...
在中国患者中，尼拉帕利在100~300mg剂量范围内血浆暴露量为线性。其他PK参数均未显示剂量相关性。总的来说，尼拉帕利的绝对生物利用度约为73%，口服给药后3h内达血浆峰浓度。其与人类血浆蛋白的结合率为83.0%，表观分布容积（Vd）为（1220±1114）L,主要...
2018年10月22日，Zai Lab（再鼎医药）宣布批准尼拉帕尼在香港获批，用于对铂类敏感的复发性高级别浆液性上皮性卵巢癌患者，且不论BRCA基因突变状态如何。2020年9月10日，再鼎医药宣布，国家药品监督管理局已经批准尼拉帕尼的补充新药上市申请，用于晚期...
尼拉帕尼 治疗卵巢癌效果怎样？NORA研究代表了PARP抑制剂用于中国铂敏感复发卵巢癌患者的最高级别循证医学证据。研究以2:1的比例随机分配265例患者接受尼拉帕利或安慰剂治疗直至疾病进展。这表明用PARP抑制剂进行一线维持治疗可改善无进展生存期(新近诊...
在美国和欧洲人群中进行的 尼拉帕利 用于铂敏感复发晚期卵巢癌患者维持治疗的国际III期NOVA研究（NORA的姊妹研究）公布了OS结果。基于该结果，GSK在美国将尼拉帕利二线维持治疗的适应症限制仅用于gBRCA突变卵巢癌患者。而此次中国人群NORA研究中期OS结果...
尼拉帕尼 是一种多聚(adp-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，用于维持治疗复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者，这些患者对铂类化疗完全或部分反应，尼拉帕尼开发用于卵巢癌和乳腺癌，已在美国获得FDA批准上市。 PARP抑制剂是利用“合成...
作为获得两项国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项立项支持的创新药， 尼拉帕利 的上市实现了卵巢癌治疗中本土创新靶向药从0到1的突破，使更多国内卵巢癌患者可受益于前沿的创新方案，为减少复发、延长生命带来更多可能。让患者享有更长更高质量...
作为一种强效、高选择性为一天一次口服PARP1/2抑制剂，则乐无需在用药之前进行BRCA或其它生物标志物检测。对于未突变患者， 尼拉帕尼 也有9.3个月的中位无进展生存期，超过安慰剂的两倍。降低了患者的风险？实验结果，尼拉帕尼不仅在BRCA胚系突变的患者...
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