帕唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其核心优势在于双重抑制作用。一方面，它能精准靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR-1/2/3），阻断血管内皮生长因子（VEGF）信号通路，从而抑制肿瘤新生血管形成，切断肿瘤的营养供应；另一方面，可抑制血小板衍生生长因子受体（PDGFR-α/β）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR-1/3），直接抑制肿瘤细胞的增殖与迁移，从多个环节阻断疾病进展。
在晚期肾细胞癌治疗中，帕唑帕尼是一线治疗方案之一。临床数据表明，使用该药物后，患者的中位无进展生存期较安慰剂组有大幅提升，部分患者肿瘤体积缩小，生活质量得到改善。
对于晚期、不可切除或转移性的软组织肉瘤，如滑膜肉瘤、纤维肉瘤等，帕唑帕尼能提高疾病控制率，延长患者生存时间，尤其为对传统化疗不敏感的患者提供了新的治疗选择。
针对上皮性卵巢癌，特别是铂类耐药或复发的患者，帕唑帕尼可延长无进展生存期，联合其他治疗方案能进一步提升疗效，为晚期患者争取更多治疗机会。
常规情况下，患者每日需空腹口服800mg帕唑帕尼，可在饭前1小时或饭后2小时服用。对于中度肝损伤患者，剂量需调整为每日200mg；严重肝损伤患者则禁止使用。
帕唑帕尼凭借明确的靶点和可靠的临床数据，为实体瘤患者提供了有效的治疗选择，在临床应用中需严格遵循规范，以平衡疗效与安全性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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