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吡托布鲁替尼(Jaypirca/pirtobrutinib)是破解耐药难题的血液肿瘤治疗新突破

时间:2025-07-15 09:46 来源:医药查询 作者:康必行-小茜

  吡托布鲁替尼(Jaypirca/pirtobrutinib)作为新一代非共价布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,为复发难治性血液肿瘤患者提供了突破性治疗选择。

吡托布鲁替尼.jpg

  适应症明确:吡托布鲁替尼适用于两种场景——复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)及慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),患者需经至少两种系统治疗(含BTK抑制剂)。用药方法为口服200mg每日一次,可随或不随食物服用,严禁掰碎、咀嚼。需注意:严重肾损伤患者需减量;药物相互作用需警惕,避免与强效CYP3A抑制剂(如酮康唑)或诱导剂(利福平)联用;常见副作用包括头痛、腹泻、高血压,心血管事件(如房颤)需监测。

  临床实践中,吡托布鲁替尼常逆转耐药患者的治疗困境。例如,一位MCL患者经伊布替尼治疗后因C481突变复发,改用吡托布鲁替尼后肿瘤缩小80%,维持缓解18个月。另一CLL患者因伊布替尼耐药且合并高血压,使用吡托布鲁替尼后不仅病情稳定,心血管副作用显著减轻,生活质量改善。这些案例印证了药物对耐药人群的独特价值。

  用药期间需严格遵循:定期监测血液指标(如血常规、肝肾功能);若出现严重毒性(如3级高血压),需暂停或减量,必要时联合降压药;妊娠或哺乳期禁用,避免胎儿风险。例如,某患者因未告知同时服用利福平导致吡托布鲁替尼血药浓度下降,经调整用药后疗效恢复。因此,患者需主动告知所有合并用药,配合医生管理。

  吡托布鲁替尼以非共价BTK抑制机制破解了血液肿瘤治疗中的耐药难题,为MCL和CLL患者提供了高效、耐受性良好的新选择。其独特设计带来的持续药效与安全性,使患者有望在多线治疗失败后仍获得持久缓解,推动血液肿瘤治疗向精准化、个体化迈进。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小茜)
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