在滤泡性淋巴瘤的治疗中，复发与耐药一直是临床面临的重大挑战。莫妥珠单抗（Lunsumio/Mosunetuzumab-axgb）作为一种新型双特异性抗体，通过精准激活免疫系统攻击肿瘤细胞，为这一疾病的治疗带来了颠覆性突破，其独特的机制与显著疗效正逐步改变患者的生存格局。

　　莫妥珠单抗适应症明确为复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL），尤其是经过至少两种系统治疗后疾病进展的患者。这类患者通常面临治疗选择有限、预后不佳的困境。临床数据显示，莫妥珠单抗的客观缓解率（ORR）达76%，其中完全缓解率（CR）为39%，显著优于历史对照数据，为这部分患者提供了新的生存机会。此外，其对伴有大肿块、骨髓浸润或转化型淋巴瘤的患者同样表现出疗效。

　　临床案例凸显其价值。例如，一位58岁滤泡性淋巴瘤患者，历经化疗、免疫治疗仍反复复发，肿瘤累及脾脏导致严重疼痛。接受莫妥珠单抗治疗后，脾脏缩小80%，疼痛消失，4周期后达到部分缓解，后续巩固治疗中疾病稳定，生存期延长至4年。另一高龄患者因骨髓功能差无法耐受化疗，使用莫妥珠单抗后肿瘤负荷显著减轻，生活质量大幅提升，实现了带瘤长期生存。这些案例验证了药物在难治性患者中的实际获益。

　　对比传统化疗，莫妥珠单抗无需骨髓抑制性药物，副作用更可控，适合老年或体弱患者。与单抗体药物（如利妥昔单抗）相比，其双特异性结构显著提升疗效，尤其在耐药患者中优势明显。与其他双特异性抗体（如CD3/CD19药物）相比，莫妥珠单抗在滤泡性淋巴瘤中的临床数据更成熟，CR率更高。然而，其细胞因子释放风险需严密管理，而传统药物可能以血液学毒性为主。临床决策需综合评估患者特征、治疗目标及耐受度。

　　莫妥珠单抗以创新的双特异性抗体技术，为滤泡性淋巴瘤患者开辟了高效、精准的治疗路径。其突破传统治疗局限的能力，尤其在难治性病例中的显著疗效与耐受性，使其成为淋巴瘤治疗领域的重要里程碑。尽管伴随CRS等风险，但通过规范的预处理与监测，可最大化其临床获益。未来，随着更多联合治疗方案（如联合PD-1抑制剂或化疗）的探索，莫妥珠单抗或进一步优化滤泡性淋巴瘤的治疗效果，为患者带来更长生存时间与更好生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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