厄达替尼（Erdafitinib）作为泛FGFR抑制剂的代表药物，通过精准干预致癌信号传导，为携带FGFR基因改变的膀胱癌患者提供了突破性治疗方案。其独特的作用机制、广泛的临床验证与显著的疗效，正成为局部晚期或转移性膀胱癌治疗中的重要里程碑。

　　厄达替尼的核心机制在于抑制FGFR家族的异常活性。在膀胱癌中，FGFR2/3的突变或融合导致受体持续激活，驱动肿瘤恶性转化。药物通过特异性结合FGFR激酶结构域，阻断其磷酸化与下游信号传导（如RAS-MAPK和PI3K-AKT），从而抑制肿瘤细胞增殖、转移及血管生成。其高选择性使药物对突变细胞更具杀伤力，减少对正常细胞的影响，降低系统性毒性。

　　适应症明确限定于携带FGFR基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者，需在至少一线铂类化疗失败后使用。此类患者通常预后差，传统治疗（如化疗或免疫疗法）效果有限，而厄达替尼的精准靶向为这部分群体提供了关键治疗机会，尤其对无法耐受或响应传统疗法的患者意义重大。

　　厄达替尼以每日一次口服片剂给药，推荐起始剂量8mg，若患者耐受且血清磷酸盐水平达标（＜5.5mg/dL），可增至9mg。需整片吞服，可随或不随食物服用。治疗期间需定期监测血清磷酸盐、眼部健康（如视网膜病变）、血象及肝肾功能。特殊人群如肾功能不全者需调整剂量，妊娠禁用，哺乳期需暂停哺乳。药物相互作用需避免强效CYP3A抑制剂或诱导剂。

　　厄达替尼以精准靶向FGFR、突破传统治疗局限的核心优势，为膀胱癌患者提供了高效且耐受的治疗路径。其显著的疗效数据、可控的安全性以及联合疗法的探索，正引领膀胱癌治疗向精准医疗新时代发展。未来，随着检测技术与治疗方案的进步，厄达替尼将持续为更多患者带来生存希望与生活质量的改善，成为膀胱癌治疗不可或缺的靶向药物。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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