非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型，其中约3%-4%的患者携带MET基因外显子14跳跃突变，这一突变导致MET受体持续激活，驱动肿瘤不受控生长。卡马替尼是一种高选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，能够精准阻断异常激活的MET信号通路，抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和转移。其作用机制具有高度靶向性，仅对存在MET异常的癌细胞发挥杀伤作用，对正常组织影响较小。临床研究数据显示，卡马替尼在初治患者中的客观缓解率达68%，中位无进展生存期为12.4个月，在经治患者中缓解率仍达41%，显示出持久的抗肿瘤活性。

　　卡马替尼适用于经基因检测确认存在MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者，无论是否曾接受过化疗。推荐剂量为每日两次，每次400毫克，口服，可与食物同服或空腹服用。治疗期间应定期进行胸部影像学检查评估疗效，同时监测肝功能、血清淀粉酶和脂肪酶水平。常见不良反应包括周围性水肿、恶心、疲劳、呕吐和食欲下降，多数为轻中度，可通过支持治疗或剂量调整缓解。若出现间质性肺病或严重肝功能异常，应立即停药并采取相应处理措施。

　　与其他靶向药物相比，卡马替尼在MET突变人群中的疗效尤为突出。与泛靶点TKI相比，其对MET的选择性更高，脱靶效应更少，因此安全性更优。与化疗相比，其起效更快，症状缓解更明显，且无需住院治疗。值得注意的是，卡马替尼对脑转移病灶也具有一定穿透能力，研究显示颅内病灶缓解率达54%，为存在中枢神经系统转移的患者提供了有效治疗选择。

　　一位67岁的女性患者，因持续咳嗽和呼吸困难就诊，影像提示右肺占位伴纵隔淋巴结转移，基因检测发现MET外显子14跳跃突变。开始卡马替尼治疗后两周内咳嗽明显减轻，一个月后复查CT显示原发灶缩小近50%。治疗6个月时评估达到部分缓解，病情稳定至今已超过15个月。期间仅有轻度水肿和乏力，未影响日常生活。该案例表明，卡马替尼能为特定基因突变患者带来显著临床获益。

　　卡马替尼的出现标志着非小细胞肺癌精准治疗迈入新阶段，其将分子分型与靶向干预紧密结合，真正实现“因病施治”。对于MET突变患者而言，这不仅意味着更长的生存时间，更代表着更高的生活质量。未来，随着联合治疗策略的探索和耐药机制的研究，其应用前景将进一步拓展。患者应在专业医生指导下规范用药，坚持定期随访，充分发挥这一靶向药物的最大疗效。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：妥瑞达/卡马替尼(CAPMATINIB)可抑制携带METex14突变的非小细胞肺癌中肿瘤细胞进行增殖迁移和侵袭

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