FLT3突变AML的治疗难点在于复发率高——即使初始缓解，约50%的患者会在1年内复发。阿西米尼布通过长期维持治疗，精准抑制残留病灶中的FLT3突变细胞，显著延长了无进展生存期，为患者提供了更持久的疾病控制。

　　AML缓解后，体内仍可能存在少量残留癌细胞（MRD），这些细胞因FLT3突变持续激活，是复发的根源。阿西米尼作为口服靶向药，方便长期使用，能持续抑制FLT3信号，清除MRD，延缓复发。临床数据显示，阿西米尼维持治疗的中位无进展生存期（PFS）达18.6个月，比安慰剂的8.2个月延长1倍以上；3年总生存率从25%提升至40%。

　　使用方法上，维持治疗的推荐剂量为每日一次口服100mg（体重≥75kg者），无需调整剂量。关键临床试验显示，对于化疗后达到CR的FLT3突变AML患者，阿西米尼维持治疗的3级及以上不良反应发生率仅为15%（主要为轻度腹泻、乏力），患者耐受性良好。对比其他维持治疗药物（如免疫调节剂），阿西米尼布的复发率更低，且对生活质量影响更小。

　　60岁的周先生是FLT3-ITD突变的AML患者，初始化疗后达到CR，但微小残留病（MRD）阳性。开始阿西米尼维持治疗后，每3个月复查MRD，持续阴性；2年时仍未复发，能正常照顾孙子，生活质量与常人无异。周先生说：“维持治疗让我不用总担心复发，每天都能安心生活。”

　　对于FLT3突变的AML患者，长期维持治疗的关键是“持续抑制残留病灶”。阿西米尼通过口服便捷、副作用可控的特点，成为长期疾病控制的可靠选择。它不仅延长了无进展生存期，更让患者重获“正常生活”的可能，真正实现了“带瘤生存”向“无瘤生存”的跨越。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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